中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-15页 |
研究现状、成果 | 第11-14页 |
研究目的、方法 | 第14-15页 |
1.1 对象和方法 | 第15-22页 |
1.1.1 研究对象及临床资料 | 第15-18页 |
1.1.2 材料与方法 | 第18-22页 |
1.2 结果 | 第22-34页 |
1.2.1 所研究的SNP位点在CD36基因中的位置及特点 | 第22页 |
1.2.2 病变组和对照组基线资料比较 | 第22-23页 |
1.2.3 CD36基因SNP位点(rs1049673)基因型特点及临床资料 | 第23-25页 |
1.2.4 rs3173798基因型特点及临床资料 | 第25-27页 |
1.2.5 CD36基因SNP位点(rs7755)基因型特点及临床资料 | 第27-29页 |
1.2.6 CD36基因SNP位点(rs3211956)基因型特点及临床资料 | 第29-30页 |
1.2.7 CD36基因g:80661113基因型特点及临床资料 | 第30-31页 |
1.2.8 CD36基因g:80674385-80674400位点基因型特点及临床资料 | 第31-33页 |
1.2.9 早发冠心病的影响因素的二分类Logistic回归分析 | 第33-34页 |
1.3 讨论 | 第34-43页 |
1.3.1 早发CHD的危险因素 | 第35-39页 |
1.3.2 CD36基因多态性和早发冠状动脉粥样硬化性心脏病 | 第39-41页 |
1.3.3 局限性 | 第41-43页 |
结论 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-55页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第55-56页 |
综述 早发冠状动脉粥样硬化性心脏病的遗传背景 | 第56-76页 |
综述参考文献 | 第66-76页 |
致谢 | 第76页 |