| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| 1.1 T-2 毒素概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 T-2 毒素的产生 | 第10页 |
| 1.1.2 T-2 毒素的理化性质 | 第10-11页 |
| 1.1.3 T-2 毒素的吸收代谢 | 第11-12页 |
| 1.2 T-2 毒素的危害 | 第12-14页 |
| 1.2.1 免疫毒性 | 第12页 |
| 1.2.2 生殖毒性 | 第12-13页 |
| 1.2.3 关节、软骨损伤 | 第13页 |
| 1.2.4 其他毒性损伤 | 第13-14页 |
| 1.3 T-2 毒素的检测方法 | 第14-17页 |
| 1.3.1 气相色谱法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 液相色谱串联质谱法 | 第15页 |
| 1.3.3 高效液相色谱法 | 第15-16页 |
| 1.3.4 免疫学检测 | 第16-17页 |
| 1.4 本实验的目的及意义 | 第17-18页 |
| 1.5 本实验的主要内容 | 第18-20页 |
| 1.5.1 T-2 毒素人工抗原的合成与鉴定 | 第18页 |
| 1.5.2 T-2 毒素单克隆抗体的制备及免疫学特性鉴定 | 第18页 |
| 1.5.3 T-2 毒素免疫学快速检测方法的建立 | 第18-20页 |
| 第2章 T-2 毒素人工抗原合成与鉴定 | 第20-30页 |
| 2.1 材料 | 第20页 |
| 2.1.1 试剂 | 第20页 |
| 2.1.2 溶液 | 第20页 |
| 2.1.3 仪器 | 第20页 |
| 2.1.4 实验动物 | 第20页 |
| 2.2 方法 | 第20-23页 |
| 2.2.1 T-2 毒素人工抗原的合成 | 第20-22页 |
| 2.2.2 人工抗原的紫外扫描鉴定 | 第22页 |
| 2.2.3 人工抗原的SDS-PAGE鉴定 | 第22页 |
| 2.2.4 人工抗原的免疫学方法鉴定 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-26页 |
| 2.3.1 紫外扫描鉴定结果 | 第23-24页 |
| 2.3.2 SDS-PAGE鉴定结果 | 第24页 |
| 2.3.3 多抗血清效价结果 | 第24-25页 |
| 2.3.4 多抗血清敏感性结果 | 第25-26页 |
| 2.4 讨论 | 第26-28页 |
| 2.4.1 T-2 人工抗原合成方法 | 第26-27页 |
| 2.4.2 载体蛋白的选择 | 第27页 |
| 2.4.3 免疫剂量的选择 | 第27-28页 |
| 2.4.4 免疫佐剂的选择 | 第28页 |
| 2.5 本章小结 | 第28-30页 |
| 第3章 T-2 毒素单克隆抗体的制备及鉴定 | 第30-42页 |
| 3.1 材料 | 第30-32页 |
| 3.1.1 试剂 | 第30页 |
| 3.1.2 溶液 | 第30页 |
| 3.1.3 仪器 | 第30页 |
| 3.1.4 实验动物与小鼠骨髓瘤细胞 | 第30-32页 |
| 3.2 方法 | 第32-35页 |
| 3.2.1 杂交瘤细胞株的建立 | 第32-34页 |
| 3.2.2 单克隆抗体的大量制备 | 第34页 |
| 3.2.3 单克隆抗体免疫学特性的鉴定 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-37页 |
| 3.3.1 杂交瘤细胞株的建立 | 第35页 |
| 3.3.2 单克隆抗体效价的测定结果 | 第35页 |
| 3.3.3 单克隆抗体敏感性的测定结果 | 第35-36页 |
| 3.3.4 单克隆抗体特异性的测定结果 | 第36-37页 |
| 3.3.5 单克隆抗体亲和力的测定结果 | 第37页 |
| 3.3.6 单克隆抗体亚型的测定结果 | 第37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-41页 |
| 3.4.1 超免途径和超免剂量的选择 | 第37-38页 |
| 3.4.2 选择性培养基的选择 | 第38页 |
| 3.4.3 细胞融合和杂交瘤细胞的筛选 | 第38-40页 |
| 3.4.4 单克隆抗体的大量生产 | 第40页 |
| 3.4.5 单克隆抗体免疫学特性的鉴定 | 第40-41页 |
| 3.5 本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 T-2 毒素间接竞争ELISA检测试剂盒的制备 | 第42-52页 |
| 4.1 材料 | 第42页 |
| 4.2 方法 | 第42-44页 |
| 4.2.1 间接竞争ELISA检测方法的建立 | 第42-43页 |
| 4.2.2 样品预处理 | 第43页 |
| 4.2.3 间接竞争ELISA检测试剂盒特性的鉴定 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与分析 | 第44-49页 |
| 4.3.1 抗原包被浓度和抗体工作浓度的确定结果 | 第44-45页 |
| 4.3.2 最佳工作时间的确定结果 | 第45-46页 |
| 4.3.3 间接竞争ELISA方法反应体系的确定结果 | 第46-47页 |
| 4.3.4 T-2 毒素间接竞争ELISA检测试剂盒各项性能的鉴定结果 | 第47-49页 |
| 4.4 讨论 | 第49-50页 |
| 4.4.1 间接竞争ELISA分析法方法的建立 | 第49页 |
| 4.4.2 T-2 毒素检测试剂盒的性能检测 | 第49-50页 |
| 4.5 本章小结 | 第50-52页 |
| 第5章 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 缩略语词汇表 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第63页 |
