| 摘要 | 第11-14页 |
| ABSTRACT | 第14-16页 |
| 第一章 前言 | 第17-24页 |
| 1.1 桂枝茯苓胶囊的研究概况 | 第17-22页 |
| 1.1.1 处方与方解 | 第17页 |
| 1.1.2 药理作用和临床应用 | 第17-18页 |
| 1.1.3 质量控制方法和药动学研究 | 第18页 |
| 1.1.4 桂枝茯苓胶囊单味药材的研究概述 | 第18-22页 |
| 1.2 立题依据和研究内容 | 第22-24页 |
| 第二章 茯苓中化学成分的提取分离与结构鉴定 | 第24-39页 |
| 2.1 提取分离 | 第25-29页 |
| 2.2 结构鉴定 | 第29-38页 |
| 2.3 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 桂枝茯苓胶囊的体内外化学成分的质谱鉴定 | 第39-62页 |
| 3.1 样品溶液制备 | 第40页 |
| 3.2 色谱条件和质谱条件 | 第40-41页 |
| 3.3 桂枝茯苓胶囊中主要成分的鉴定 | 第41-50页 |
| 3.3.1 负离子模式下的鉴定结果 | 第41-45页 |
| 3.3.2 正离子模式下的鉴定结果 | 第45-50页 |
| 3.4 三萜酸类化合物的质谱裂解解析 | 第50-55页 |
| 3.5 桂枝茯苓胶囊的入血成分和靶器官中化学成分的鉴定 | 第55-60页 |
| 3.5.1 给药方案和样品采集 | 第55页 |
| 3.5.2 样品的预处理 | 第55-56页 |
| 3.5.3 负离子模式下的鉴定结果 | 第56-58页 |
| 3.5.4 正离子模式下的鉴定结果 | 第58-60页 |
| 3.6 小结 | 第60-62页 |
| 第四章 桂枝茯苓胶囊的质量控制方法 | 第62-85页 |
| 4.1 桂枝茯苓胶囊的生产工艺流程图 | 第64-65页 |
| 4.2 色谱条件和质谱条件 | 第65页 |
| 4.3 溶液的制备 | 第65-66页 |
| 4.4 分析方法确证 | 第66-70页 |
| 4.5 茯苓、饮片、中间体和桂枝茯苓胶囊样品的测定 | 第70-83页 |
| 4.6 小结 | 第83-85页 |
| 第五章 桂枝茯苓胶囊中三萜酸类成分在大鼠体内的药动学研究 | 第85-108页 |
| 5.1 三萜酸类成分在健康大鼠体内的药动学 | 第86-98页 |
| 5.1.1 色谱条件和质谱条件 | 第86页 |
| 5.1.2 溶液的制备 | 第86页 |
| 5.1.3 血浆样品的预处理 | 第86-87页 |
| 5.1.4 分析方法确证 | 第87-93页 |
| 5.1.5 给药方案和样品采集 | 第93-94页 |
| 5.1.6 实际样品测定和数据处理 | 第94页 |
| 5.1.7 药动学结果 | 第94-98页 |
| 5.2 三萜酸类成分在病理模型大鼠体内的药动学 | 第98-105页 |
| 5.2.1 实验动物及分组 | 第98页 |
| 5.2.2 手术器械及药品 | 第98页 |
| 5.2.3 大鼠子宫内膜异位症模型的制备 | 第98-99页 |
| 5.2.4 异位组织形态检查和病理学观察 | 第99-100页 |
| 5.2.5 模型建立情况 | 第100页 |
| 5.2.6 色谱条件与质谱条件 | 第100页 |
| 5.2.7 溶液的制备 | 第100页 |
| 5.2.8 血浆样品的预处理 | 第100-101页 |
| 5.2.9 分析方法确证 | 第101页 |
| 5.2.10 给药方案和样品采集 | 第101页 |
| 5.2.11 实际样品测定和数据处理 | 第101页 |
| 5.2.12 药动学结果 | 第101-105页 |
| 5.3 小结 | 第105-108页 |
| 第六章 结论 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-117页 |
| 附图 | 第117-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 个人简历 | 第128-129页 |
| 附件 | 第129页 |
