| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 前言 | 第8-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第8-9页 |
| 1.2 温致变色材料 | 第9-12页 |
| 1.2.1 不可逆温致变色材料的变色机理 | 第9-10页 |
| 1.2.2 可逆温致变色材料的变色机理 | 第10-12页 |
| 1.3 有机可逆温致变色材料的微胶囊化 | 第12-18页 |
| 1.3.1 微胶囊技术特点 | 第12-14页 |
| 1.3.2 微胶囊技术的应用情况 | 第14-15页 |
| 1.3.3 微胶囊的制备方法 | 第15-18页 |
| 1.4 本论文的研究内容、目的及意义 | 第18-20页 |
| 1.4.1 研究背景 | 第18-19页 |
| 1.4.2 研究目的及意义 | 第19页 |
| 1.4.3 研究内容 | 第19-20页 |
| 2 有机可逆温致变色复配物的制备及性能研究 | 第20-37页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第20页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2 实验方法及步骤 | 第21-24页 |
| 2.2.1 有机可逆温致变色复配物的制备 | 第21-22页 |
| 2.2.2 有机可逆温致变色复配物变色性能评价指标的测试方法 | 第22-23页 |
| 2.2.3 有机可逆温致变色复配物的表征 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-35页 |
| 2.3.1 十四醇作为溶剂的有机可逆温致变色复配物 | 第24-28页 |
| 2.3.2 十六醇作为溶剂的有机可逆温致变色复配物 | 第28-31页 |
| 2.3.3 十八醇作为溶剂的有机可逆温致变色复配物 | 第31-34页 |
| 2.3.4 结晶紫内酯的变色原理 | 第34-35页 |
| 2.3.5 不同组分对变色性能的影响 | 第35页 |
| 2.4 本章小结 | 第35-37页 |
| 3 温致变色微胶囊的制备及其变色性能 | 第37-50页 |
| 3.1 实验药品及仪器 | 第37-38页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第37-38页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.2 实验方法及步骤 | 第38-39页 |
| 3.2.1 微胶囊的合成 | 第38-39页 |
| 3.2.2 微胶囊粒径测试 | 第39页 |
| 3.2.3 微胶囊包覆率测试 | 第39页 |
| 3.3 微胶囊性能测试及表征 | 第39-40页 |
| 3.3.1 扫描电子显微镜测试 | 第39页 |
| 3.3.2 热稳定性测试 | 第39页 |
| 3.3.3 微胶囊耐酸碱测试 | 第39-40页 |
| 3.3.4 微胶囊耐溶剂测试 | 第40页 |
| 3.3.5 微胶囊变色性能测试 | 第40页 |
| 3.3.6 微胶囊耐循环次数测试 | 第40页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 3.4.1 预聚反应条件对预聚体的影响 | 第40-43页 |
| 3.4.2 芯材的乳化 | 第43-45页 |
| 3.4.3 不同反应条件对微胶囊成型的影响 | 第45-49页 |
| 3.5 本章小结 | 第49-50页 |
| 4 微胶囊的分析与表征 | 第50-55页 |
| 4.1 扫描电子显微镜图像分析 | 第50页 |
| 4.2 微胶囊粒径分析 | 第50-51页 |
| 4.3 热稳定性分析 | 第51-52页 |
| 4.4 耐溶剂性分析 | 第52页 |
| 4.5 耐酸碱性分析 | 第52-53页 |
| 4.6 微胶囊变色情况测试 | 第53-54页 |
| 4.7 微胶囊耐循环次数分析 | 第54页 |
| 4.8 本章小结 | 第54-55页 |
| 5 结论 | 第55-58页 |
| 5.1 结论 | 第55-56页 |
| 5.2 创新点 | 第56-58页 |
| 6 展望 | 第58-59页 |
| 7 参考文献 | 第59-63页 |
| 8 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第63-64页 |
| 9 致谢 | 第64页 |
