| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-8页 |
| 缩略词英汉对照表 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| 1 兔出血症病毒反向遗传学研究进展 | 第9-14页 |
| ·兔瘟概述 | 第9-10页 |
| ·RHDV 基因组结构及编码蛋白功能 | 第10-11页 |
| ·RHDV 基因组结构 | 第10页 |
| ·RHDV 的结构蛋白 | 第10-11页 |
| ·兔出血症病毒感染性克隆构建 | 第11-13页 |
| ·RHDV 致病性的相关研究 | 第13页 |
| ·RHDV 翻译机制的研究 | 第13-14页 |
| ·存在的问题及展望 | 第14页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第14页 |
| 3 研究的内容和方法 | 第14-15页 |
| 第二章 兔出血症病毒基于质粒感染性克隆构建 | 第15-24页 |
| 1 材料与方法 | 第15-20页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·方法 | 第16-20页 |
| ·引物的设计与合成 | 第16页 |
| ·重组质粒的构建 | 第16-18页 |
| ·RHDV 的拯救 | 第18-19页 |
| ·RT-PCR 检测 | 第19页 |
| ·IFA 检测 | 第19页 |
| ·拯救病毒的增殖比较试验 | 第19-20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-22页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第20页 |
| ·拯救病毒的分子标签鉴定 | 第20页 |
| ·拯救病毒的 CPE | 第20-21页 |
| ·拯救病毒在MA104 细胞上的增殖特性 | 第21页 |
| ·拯救病毒基因在MA104 细胞上的表的表达 | 第21-22页 |
| 3 讨论 | 第22-24页 |
| 第三章 兔出血症病毒衣壳蛋白 VP10 与 VP60 相互作用研究 | 第24-34页 |
| 1 材料与方法 | 第24-29页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24-25页 |
| ·主要溶液的配制 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-29页 |
| ·引物的设计与合成 | 第25页 |
| ·重组质粒的构建 | 第25-27页 |
| ·细胞转染与荧光值检测 | 第27页 |
| ·免疫共沉淀 | 第27-28页 |
| ·亚细胞定位VP60、VP2、VP60C 和VP60N 蛋白 | 第28-29页 |
| ·亚细胞共定位VP60+ VP2、VP60C +VP2 和VP60N +VP2 蛋白 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-32页 |
| ·重组质粒的构建 | 第29-30页 |
| ·免疫共沉淀 | 第30页 |
| ·荧光值检测 | 第30-31页 |
| ·亚细胞定位VP60、VP2、VP60C 和VP60N 蛋白 | 第31页 |
| ·亚细胞共定位VP60+ VP2、VP60C +VP2 和VP60N +VP2 蛋白 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 附录 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 作者简介 | 第41-42页 |
| 导师简介 | 第42-43页 |
