摘要 | 第1-5页 |
Summary | 第5-9页 |
第一章 鸭病毒性肠炎病毒分子生物学及 DNA 定量方法研究进展 | 第9-26页 |
1 鸭病毒性肠炎病毒分子生物学特征 | 第9-16页 |
·鸭病毒性肠炎病毒UL 区 | 第10-12页 |
·鸭病毒性肠炎病毒US 区 | 第12-13页 |
·鸭病毒性肠炎病毒RS 区 | 第13页 |
·鸭病毒性肠炎病毒保守基因分析 | 第13-14页 |
·鸭病毒性肠炎病毒进化分析 | 第14页 |
·鸭病毒性肠炎病毒基因组复制起点 | 第14-16页 |
2 疱疹病毒载体 | 第16-20页 |
·HSV 载体 | 第16-17页 |
·BHV-1 载体 | 第17页 |
·PRV 载体 | 第17-19页 |
·MDV 载体 | 第19页 |
·HVT 载体 | 第19-20页 |
3 DNA 分子定量方法 | 第20-26页 |
·紫外分光光度计法 | 第20-21页 |
·分子杂交定量法 | 第21页 |
·ELISA 定量法 | 第21-22页 |
·实时荧光定量PCR 法 | 第22-24页 |
·实时荧光定量PCR 定量原理 | 第22-23页 |
·荧光化学物质 | 第23页 |
·荧光染料 | 第23页 |
·分子信标 | 第23页 |
·荧光共振能量传递 | 第23页 |
·实时荧光定量PCR 定量方法 | 第23-24页 |
·标准曲线的法的相对定量 | 第23页 |
·比较CT 值的相对定量 | 第23-24页 |
·标准曲线法的绝对定量 | 第24页 |
·溶解曲线分析 | 第24页 |
·实时荧光定量PCR 的优点 | 第24页 |
·实时荧光定量PCR 技术在DNA 定量方面的应用 | 第24-26页 |
第二章 重组鸭病毒性肠炎病毒在免疫SPF 鸭体内分布研究 | 第26-42页 |
·材料与方法 | 第26-32页 |
·毒株、cDNA 模板 | 第26页 |
·实验动物 | 第26页 |
·菌种及载体 | 第26-27页 |
·试剂 | 第27页 |
·主要仪器 | 第27页 |
·引物合成 | 第27页 |
·样品采集 | 第27页 |
·目的基因扩增 | 第27-28页 |
·目的基因克隆 | 第28-29页 |
·目的基因与PMD-18 T Vector 连接 | 第28页 |
·电转化感受态DH5α的制备 | 第28页 |
·电转化 | 第28-29页 |
·质粒的小量提取 | 第29页 |
·PCR 鉴定 | 第29页 |
·序列测定 | 第29-30页 |
·标准曲线绘制 | 第30页 |
·重复性检测 | 第30页 |
·特异性检测 | 第30页 |
·敏感性检测 | 第30-31页 |
·组织DNA 提取 | 第31页 |
·数据分析 | 第31-32页 |
·结果 | 第32-38页 |
·目的基因扩增 | 第32页 |
·阳性质粒构建 | 第32-33页 |
·标准曲线建立 | 第33页 |
·重复性检测 | 第33-34页 |
·敏感性、特异性检测 | 第34-35页 |
·rDEVuL45469fp 与DEV 在免疫SPF 鸭组织动态分布 | 第35-38页 |
·讨论 | 第38-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
致谢 | 第48-49页 |
个人简介 | 第49-50页 |
导师简介 | 第50-52页 |