| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词及中文对照表 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| 1.1 莲的特征 | 第10页 |
| 1.2 莲的价值 | 第10-11页 |
| 1.2.1 莲的食用价值和药用价值 | 第10-11页 |
| 1.2.2 莲的观赏价值和艺术价值 | 第11页 |
| 1.3 白莲腐败病 | 第11-12页 |
| 1.3.1 白莲腐败病的病原与症状 | 第11-12页 |
| 1.3.3 白莲腐败病的发生与流行规律 | 第12页 |
| 1.4 莲腐败病的研究现状 | 第12-14页 |
| 1.4.1 生物防治与生防菌 | 第12-14页 |
| 1.5 研究背景及意义 | 第14页 |
| 1.6 课题来源及研究内容 | 第14-15页 |
| 1.7 技术路线 | 第15-16页 |
| 第二章 莲田微生物分离鉴定及莲根际微生物种群多样性研究 | 第16-32页 |
| 2.1 材料 | 第16-19页 |
| 2.1.1 供试土壤 | 第16页 |
| 2.1.2 供试培养基 | 第16页 |
| 2.1.3 主要供试仪器 | 第16-17页 |
| 2.1.4 主要供试的药剂及试剂的配制 | 第17-18页 |
| 2.1.5 引物 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-25页 |
| 2.2.1 土壤中细菌和真菌的分离鉴定 | 第19页 |
| 2.2.2 细菌基因组DNA提取 | 第19-20页 |
| 2.2.3 细菌 16S rDNA序列的扩增及测定 | 第20页 |
| 2.2.4 土壤DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.5 土壤DNA序列的扩增 | 第21-22页 |
| 2.2.6 巢氏PCR | 第22-23页 |
| 2.2.7 采用DGGE技术对莲土中微生物的群落进行分析 | 第23-24页 |
| 2.2.8 高通量测序样品制备 | 第24页 |
| 2.2.9 文库构建和上机测序 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与分析 | 第25-30页 |
| 2.3.1 细菌DNA电泳 | 第25-26页 |
| 2.3.2 土壤细菌测序鉴定 | 第26页 |
| 2.3.3 莲田土样DNA的扩增结果 | 第26页 |
| 2.3.4 土壤PCR-DGGE分析 | 第26-27页 |
| 2.3.5 土壤高通量测序分析 | 第27-30页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 生防菌的筛选及培养条件的研究 | 第32-38页 |
| 3.1 材料 | 第32-33页 |
| 3.1.1 供试病原菌 | 第32页 |
| 3.1.2 供试生防菌 | 第32页 |
| 3.1.3 供试培养基 | 第32页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第32-33页 |
| 3.2 方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 生防菌的筛选 | 第33-34页 |
| 3.2.2 不同培养基的影响 | 第34页 |
| 3.2.3 不同pH培养基影响 | 第34页 |
| 3.2.4 不同培养温度的影响 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与分析 | 第35-36页 |
| 3.3.1 初筛结果 | 第35页 |
| 3.3.2 复筛结果 | 第35页 |
| 3.3.3 不同培养基对菌株YJa2抑菌活性的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.4 不同pH培养基对菌株YJa2抑菌活性的影响 | 第36页 |
| 3.3.5 不同培养温度对菌株YJa2抑菌活性的影响 | 第36页 |
| 3.4 小结与讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 药剂筛选 | 第38-44页 |
| 4.1 材料 | 第38-39页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第38页 |
| 4.1.2 供试药剂 | 第38页 |
| 4.1.3 供试培养基 | 第38页 |
| 4.1.4 供试主要仪器 | 第38-39页 |
| 4.2 方法 | 第39-40页 |
| 4.2.1 致病性测定 | 第39页 |
| 4.2.2 药剂对莲腐败病菌丝生长抑制实验步骤 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-42页 |
| 4.3.1 病原菌的致病性 | 第40页 |
| 4.3.2 药剂筛选 | 第40-42页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-48页 |
| 致谢 | 第48页 |
