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野生黄花苜蓿SKIP同源基因cDNA的克隆与分析

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
英文缩略词对照表第10-11页
第一章 引言第11-21页
    1.1 非生物胁迫对植物的影响及植物抗胁迫机制第11-15页
        1.1.1 非生物胁迫对植物的影响第11-12页
        1.1.2 植物在分子水平上抗非生物胁迫机制第12-15页
    1.2 植物抗非生物胁迫基因工程研究进展第15-16页
    1.3 调控RNA剪接是植物抵御非生物胁迫一种重要途径第16-17页
    1.4 pre-mRNA剪切因子SKIP基因的研究概况第17-19页
    1.5 研究的目的与意义第19-21页
第二章 材料与方法第21-29页
    2.1 材料第21-22页
        2.1.1 植物材料第21页
        2.1.2 植物培养基第21页
        2.1.3 菌种与质粒第21页
        2.1.4 试剂第21-22页
        2.1.5 引物的设计第22页
    2.2 方法第22-29页
        2.2.1 野生黄花苜蓿幼苗的培育及处理第22-23页
        2.2.2 野生黄花苜蓿总RNA提取第23页
        2.2.3 野生黄花苜蓿总DNA的提取第23-24页
        2.2.4 野生黄花苜蓿SKIP同源基因cDNA的克隆第24-27页
        2.2.5 野生黄花苜蓿基因组中SKIP同源基因的分析第27-28页
        2.2.6 MfSKIP蛋白生物信息学分析第28-29页
第三章 结果与分析第29-43页
    3.1 提取野生黄花苜蓿总DNA第29-30页
    3.2 提取野生黄花苜蓿总RNA第30页
    3.3 野生黄花苜蓿SKIP同源基因cDNA的克隆第30-34页
    3.4 野生黄花苜蓿基因组中MfSKIP基因的分析第34-35页
    3.5 野生黄花苜蓿MfSKIP生物信息学分析第35-43页
        3.5.1 MfSKIP基因cDNA的同源性分析第35页
        3.5.2 MfSKIP基因cDNA所编码蛋白的理化性质分析第35-36页
        3.5.3 磷酸化位点预测第36-37页
        3.5.4 二级结构预测第37-38页
        3.5.5 保守结构域的分析第38-39页
        3.5.6 亲疏水性分析第39-40页
        3.5.7 跨膜结构的预测第40页
        3.5.8 MfSKIP蛋白亚细胞定位预测第40-41页
        3.5.9 MfSKIP信号肽预测第41-42页
        3.5.10 野生黄花苜蓿MfSKIP蛋白进化树分析第42-43页
第四章 讨论与结论第43-45页
    4.1 讨论第43-44页
    4.2 结论第44-45页
参考文献第45-48页
附录第48-57页
致谢第57页

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