| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.1 染料敏化太阳电池（DSSCs）简史 | 第10-11页 |
| 1.2 DSSCs结构及工作原理 | 第11-13页 |
| 1.2.1 DSSCs的结构 | 第11-12页 |
| 1.2.2 DSSCs的工作原理 | 第12-13页 |
| 1.3 DSSCs性能参数 | 第13-15页 |
| 1.4 DSSCs敏化剂简介 | 第15-19页 |
| 1.4.1 天然有机敏化剂 | 第15页 |
| 1.4.2 钌基敏化剂 | 第15-16页 |
| 1.4.3 卟啉类染料 | 第16-17页 |
| 1.4.4 BODIPY类染料 | 第17-19页 |
| 1.5 本论文研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-38页 |
| 2.1 试剂的纯化 | 第21页 |
| 2.2 敏化剂的合成 | 第21-37页 |
| 2.2.1 敏化剂M61-M63和参比敏化剂RB结构 | 第21-22页 |
| 2.2.2 敏化剂M61-M63和参比敏化剂RB合成路线 | 第22-24页 |
| 2.2.3 主要中间体1合成路线 | 第24-25页 |
| 2.2.4 具体合成过程与表征 | 第25-37页 |
| 2.3 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 DSSCs的制备、测试及性能研究 | 第38-47页 |
| 3.1 DSSCs的制备 | 第38页 |
| 3.2 DSSCs的测试 | 第38-39页 |
| 3.3 染料M61-M63和参比染料RB的测试结果与讨论 | 第39-46页 |
| 3.3.1 染料M61-M63和参比染料RB的光学特征 | 第39-41页 |
| 3.3.2 染料M61-M63和参比染料RB的电化学性质 | 第41-42页 |
| 3.3.3 染料M61-M63和参比染料RB的量子化学计算分析 | 第42-43页 |
| 3.3.4 染料M61-M63和参比染料RB的光电性能 | 第43-46页 |
| 3.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 其它BODIPY类敏化剂中间体合成 | 第47-61页 |
| 引言 | 第47-48页 |
| 4.1 三芳胺类BODIPY中间体合成 | 第48-54页 |
| 4.1.1 LB1合成路线 | 第48页 |
| 4.1.2 LB1中间体合成 | 第48-52页 |
| 4.1.3 LB2合成路线 | 第52-53页 |
| 4.1.4 LB2中间体合成 | 第53-54页 |
| 4.2 非三芳胺类BODIPY中间体合成 | 第54-60页 |
| 4.2.1 LB3的合成路线 | 第54页 |
| 4.2.2 LB3中间体的合成 | 第54-56页 |
| 4.2.3 LB4的合成路线 | 第56页 |
| 4.2.4 LB4中间体的合成 | 第56-57页 |
| 4.2.5 LB5的合成路线 | 第57页 |
| 4.2.6 LB5中间体的合成 | 第57-58页 |
| 4.2.7 BODIPY类化合物Vilsmeier-Haack反应活性讨论 | 第58-60页 |
| 4.3 本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
