| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第12-26页 |
| 1.1 多酸简介 | 第12-14页 |
| 1.2 有机配体修饰的多酸衍生物的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 同多酸衍生物的研究进展 | 第16页 |
| 1.2.2 杂多酸衍生物的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3 POM基有机无机杂化链研究进展 | 第20-24页 |
| 1.3.1 多酸基低聚物 | 第20-22页 |
| 1.3.2 多酸基聚合物 | 第22-24页 |
| 1.4 论文研究的目的 | 第24页 |
| 1.5 论文研究的主要内容 | 第24-25页 |
| 1.6 测试及表征手段 | 第25-26页 |
| 第二章 Bis(Triol)单边功能化的Anderson多酸衍生物的合成及结构性质的研究 | 第26-42页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验内容 | 第27-29页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 Anderson多酸的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.3 Bis(Triol)单边功能化的Anderson多酸衍生物的制备 | 第28-29页 |
| 2.3 Bis(Triol)单边功能化的Anderson多酸衍生物的表征 | 第29-39页 |
| 2.3.1 X-射线单晶衍射分析 | 第29-34页 |
| 2.3.2 红外光谱分析 | 第34-35页 |
| 2.3.3 ESI-MS分析 | 第35-37页 |
| 2.3.4 热重分析 | 第37-39页 |
| 2.3.5 ~1H-NMR谱图分析 | 第39页 |
| 2.4 结果讨论 | 第39-41页 |
| 2.4.1 反应溶剂的选择 | 第39页 |
| 2.4.2 反应物配比 | 第39-40页 |
| 2.4.3 反应温度 | 第40页 |
| 2.4.4 反应时间 | 第40-41页 |
| 2.5 小结 | 第41-42页 |
| 第三章 Bis(Triol)双边功能化的Anderson多酸衍生物的合成 | 第42-58页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验部分 | 第42-45页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第42-43页 |
| 3.2.2 bis(Triol)有机配体的制备 | 第43-44页 |
| 3.2.3 bis(Triol)双边功能化的多酸衍生物的制备 | 第44-45页 |
| 3.3 bis(Triol)双边功能化的Anderson多酸衍生物的表征 | 第45-55页 |
| 3.3.1 X-射线单晶衍射分析 | 第45-51页 |
| 3.3.2 红外光谱分析 | 第51-52页 |
| 3.3.3 ESI-MS分析 | 第52-54页 |
| 3.3.4 热重分析 | 第54-55页 |
| 3.4 结果讨论 | 第55-57页 |
| 3.4.1 反应溶剂的选择 | 第56页 |
| 3.4.2 反应物配比 | 第56页 |
| 3.4.3 反应温度 | 第56-57页 |
| 3.4.4 反应时间 | 第57页 |
| 3.5 小结 | 第57-58页 |
| 第四章 总结 | 第58-60页 |
| 本论文创新点 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 致谢 | 第70-72页 |
| 研究成果及发表的学术论文和专利 | 第72-74页 |
| 作者和导师简介 | 第74-75页 |
| 附件 | 第75-76页 |
