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新型嘌呤-8-酮衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性研究

摘要第7-9页
ABSTRACT第9-10页
符号说明第11-13页
第一章 前言第13-32页
    1.1 嘌呤衍生物在药物中的应用第13-16页
    1.2 作用机理明确的嘌呤类抗肿瘤化合物第16-28页
        1.2.1 作为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)抑制剂第16-19页
        1.2.2 作为组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂第19-22页
        1.2.3 作为热休克蛋白90 (Hsp90)抑制剂第22-26页
        1.2.4 作用于其他靶点的嘌呤类抗肿瘤化合物第26-28页
    1.3 作用机制尚不明确的嘌呤类抗肿瘤化合物第28-31页
    1.4 小结第31-32页
第二章 嘌呤-8-酮衍生物的设计和合成第32-53页
    2.1 目标化合物的设计第32页
    2.2 目标化合物的合成第32-53页
        2.2.1 合成路线第32-35页
        2.2.2 实验部分第35-51页
        2.2.3 关键步骤反应机理讨论第51-53页
第三章 嘌呤-8-酮衍生物的体外抗肿瘤细胞增殖活性测定实验第53-57页
    3.1 实验原理第53页
    3.2 实验材料与方法第53-54页
    3.3 抗增殖活性测定结果与讨论第54-57页
第四章 总结与展望第57-60页
    4.1 总结第57-58页
    4.2 展望第58-60页
附录: 化合物的~1H NMR、~(13)C NMR和HRMS图谱第60-110页
参考文献第110-116页
致谢第116-117页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第117-118页
学位论文评阅及答辩情况表第118页

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