| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-22页 |
| 1 钾素的生理功能 | 第12-14页 |
| 2 土壤钾素形态的分类及其植物有效性 | 第14-16页 |
| 2.1 土壤钾素形态分级 | 第14-15页 |
| 2.2 土壤钾形态的植物有效性 | 第15-16页 |
| 3 我国钾资源利用状况及存在问题 | 第16页 |
| 4 提高钾肥利用率的方法 | 第16-18页 |
| 4.1 非生物方法 | 第17页 |
| 4.2 生物方法 | 第17-18页 |
| 5 微生物提高钾肥利用率的生物机制 | 第18-21页 |
| 5.1 改变土壤钾素形态、增强土壤肥力 | 第18-19页 |
| 5.2 促进植物生长、增强其对养分的吸收 | 第19-20页 |
| 5.3 菌株自身对营养元素的需求 | 第20页 |
| 5.4 胞外多糖在提高钾肥利用率方面所起的作用 | 第20-21页 |
| 6 立体依据与研究意义 | 第21-22页 |
| 第二章 植物促生细菌的筛选 | 第22-30页 |
| 1 材料 | 第22-23页 |
| 1.1 供试菌株 | 第22页 |
| 1.2 培养基和试剂 | 第22页 |
| 1.3 供试植物 | 第22-23页 |
| 2. 方法 | 第23-24页 |
| 2.1 供试菌株的生物学特性研究 | 第23-24页 |
| 2.2 玉米水培试验 | 第24页 |
| 2.3 供试菌株的生长曲线测定 | 第24页 |
| 3. 结果与分析 | 第24-27页 |
| 3.1 供试菌株的植物促生特性研究 | 第24-25页 |
| 3.2 供试菌株对玉米幼苗生物量的影响 | 第25-26页 |
| 3.3 供试菌株的动态生长曲线 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-28页 |
| 5 本章小结 | 第28-30页 |
| 第三章 供试菌株对K~+吸附特性的研究 | 第30-42页 |
| 1 材料 | 第30页 |
| 1.1 供试菌株 | 第30页 |
| 1.2 培养基 | 第30页 |
| 2 方法 | 第30-31页 |
| 2.1 钾离子吸附特性试验设计 | 第30-31页 |
| 2.2 发酵液中细菌数量(OD_(600))的测定 | 第31页 |
| 2.3 发酵液中pH的测定 | 第31页 |
| 2.4 发酵液中钾含量的测定 | 第31页 |
| 2.5 菌体细胞内钾含量的测定 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-38页 |
| 3.1 发酵液中细菌数量的变化 | 第31-32页 |
| 3.2 发酵液中pH的变化 | 第32-33页 |
| 3.3 发酵液中K元素含量变化 | 第33-35页 |
| 3.4 菌体细胞内K元素含量变化 | 第35-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 5 本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 菌株L226提高玉米对土壤钾素利用效应及其机制研究 | 第42-76页 |
| 1 材料 | 第42-43页 |
| 1.1 菌株 | 第42页 |
| 1.2 供试土壤 | 第42页 |
| 1.3 供试植物 | 第42页 |
| 1.4 培养基和试剂 | 第42-43页 |
| 2 方法 | 第43-48页 |
| 2.1 土壤样品分析 | 第43-44页 |
| 2.2 菌株菌悬液的制备 | 第44页 |
| 2.3 盆栽试验 | 第44页 |
| 2.4 淋滤试验 | 第44-45页 |
| 2.5 植物生长指标的测定 | 第45页 |
| 2.6 土壤钾素形态及肥力指标的测定 | 第45-47页 |
| 2.7 玉米根际、非根际土壤中可培养细菌数量的测定 | 第47页 |
| 2.8 玉米根际、非根际土壤中产胞外多糖细菌数量的测定 | 第47页 |
| 2.9 菌株L226的定殖检测 | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-72页 |
| 3.1 土壤样品分析 | 第48-49页 |
| 3.2 淋滤条件下菌株L226对钾磷肥淋失的影响 | 第49-53页 |
| 3.3 盆栽条件下菌株L226对玉米生长的影响 | 第53-60页 |
| 3.4 盆栽条件下菌株L226对土壤钾素形态及肥力的影响 | 第60-66页 |
| 3.5 盆栽条件下菌株L226对土壤可培养细菌数量和产胞外多糖细菌数量的影响 | 第66-70页 |
| 3.6 菌株L226的定殖检测 | 第70-72页 |
| 4 讨论 | 第72-75页 |
| 5 小结 | 第75-76页 |
| 第五章 细菌L226的分类地位研究 | 第76-90页 |
| 1 材料 | 第76-77页 |
| 1.1 菌株来源 | 第76页 |
| 1.2 主要培养基及其试剂 | 第76-77页 |
| 2 方法 | 第77-80页 |
| 2.1 菌株形态观察 | 第77页 |
| 2.2 菌株的生理生化特性测定 | 第77页 |
| 2.3 Biolog GN2微平板分析 | 第77页 |
| 2.4 菌株的API鉴定系统分析 | 第77-78页 |
| 2.5 菌体细胞脂肪酸成分分析 | 第78页 |
| 2.6 菌体极性脂成分分析 | 第78-79页 |
| 2.7 菌体醌型成分分析 | 第79页 |
| 2.8 菌株系统发育学分析 | 第79页 |
| 2.9 菌株总DNA的G+C mol%的测定 | 第79页 |
| 2.10 菌株DNA-DNA同源性的测定 | 第79-80页 |
| 3 结果与分析 | 第80-87页 |
| 3.1 菌株的形态观察 | 第80-81页 |
| 3.2 菌株的生理生化特性 | 第81-83页 |
| 3.3 菌株的脂肪酸成分测定 | 第83-84页 |
| 3.4 菌株的极性脂成分分析 | 第84页 |
| 3.5 菌株的醌型分析 | 第84-85页 |
| 3.6 菌株的系统发育学分析 | 第85-86页 |
| 3.7 DNA的G+C mol%的测定 | 第86页 |
| 3.8 菌株DNA-DNA同源性的测定 | 第86-87页 |
| 4 讨论 | 第87-88页 |
| 5 小结 | 第88-90页 |
| 全文总结 | 第90-92页 |
| 研究展望 | 第92-94页 |
| 本文创新之处 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-104页 |
| 附录 | 第104-108页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110页 |
