| 中文摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 天然产物Madindolines的发现及活性研究 | 第8-11页 |
| 1.1 前言 | 第8-9页 |
| 1.2 天然产物Madindolines的发现及结构鉴定 | 第9-10页 |
| 1.3 天然产物Madindolines的活性研究 | 第10-11页 |
| 第二章 天然产物Madindolines的合成研究背景 | 第11-23页 |
| 2.1 天然产物Madindolines的合成研究背景 | 第11-22页 |
| 2.1.1 天然产物Madindolines的二氢吲哚并四氢呋喃环结构单元的构建 | 第11-13页 |
| 2.1.2 天然产物Madindolines的1,3-环戊烯二酮结构单元的构建 | 第13-22页 |
| 2.2 小结 | 第22-23页 |
| 第三章 天然产物Madindolines的合成研究 | 第23-38页 |
| 3.1 天然产物Madindolines的合成设计 | 第23-27页 |
| 3.1.1 合成设计思路 | 第23-25页 |
| 3.1.2 逆合成分析 | 第25-27页 |
| 3.2 天然产物Madindolines的合成研究过程 | 第27-36页 |
| 3.2.1 合成路线一的研究 | 第27-29页 |
| 3.2.2 合成路线二的研究 | 第29-31页 |
| 3.2.3 1,3-环戊烯二酮化合物的扩展 | 第31-32页 |
| 3.2.4 对构建手性季碳的尝试 | 第32-36页 |
| 3.3 反应机理 | 第36-37页 |
| 3.4 小结 | 第37-38页 |
| 第四章 实验部分 | 第38-47页 |
| 4.1 主要实验仪器和试剂 | 第38页 |
| 4.2 路线一的主要实验操作 | 第38-41页 |
| 4.2.1 化合物124的合成 | 第38-39页 |
| 4.2.2 化合物127的合成 | 第39-40页 |
| 4.2.3 化合物123的合成 | 第40页 |
| 4.2.4 化合物128的合成 | 第40-41页 |
| 4.3 路线二的主要实验操作 | 第41-44页 |
| 4.3.1 化合物132-1的合成 | 第41-42页 |
| 4.3.2 化合物134的合成 | 第42页 |
| 4.3.3 化合物131的合成 | 第42-43页 |
| 4.3.4 对于其它1,3-环戊烯二酮化合物的扩展 | 第43-44页 |
| 4.4 手性部分的主要实验操作 | 第44-47页 |
| 4.4.1 化合物138的合成 | 第44页 |
| 4.4.2 化合物136和137的合成 | 第44-45页 |
| 4.4.3 化合物140和132-1的合成 | 第45-46页 |
| 4.4.4 化合物149和150的合成 | 第46-47页 |
| 第五章 研究结论与意义 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 | 第55-77页 |
| 硕士学位期间取得的科研成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |
