| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 流胶病的概述 | 第11-12页 |
| 1.1.1 桃流胶病的发现 | 第11页 |
| 1.1.2 流胶病病原菌传播方式 | 第11页 |
| 1.1.3 流胶病防治 | 第11-12页 |
| 1.2 脂肽 | 第12-19页 |
| 1.2.1 脂肽结构 | 第12-14页 |
| 1.2.2 脂肽生物合成机制 | 第14-15页 |
| 1.2.3 环脂肽合成基因 | 第15-17页 |
| 1.2.4 脂肽抗菌作用机制 | 第17-18页 |
| 1.2.5 脂肽的检测 | 第18页 |
| 1.2.6 脂肽提取纯化 | 第18-19页 |
| 1.2.7 脂肽产生菌生境及脂肽原位合成 | 第19页 |
| 1.3 脂肽发酵 | 第19-23页 |
| 1.3.1 发酵条件 | 第20页 |
| 1.3.2 发酵培养基 | 第20-21页 |
| 1.3.3 发酵方式 | 第21-23页 |
| 1.4 论文的研究内容 | 第23-25页 |
| 1.4.1 立题依据 | 第23页 |
| 1.4.2 论文的主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 桃流胶病生物防治产抗真菌活性物质B. amyloliquefaciens SYBC H47研究 | 第25-40页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 材料与方法 | 第25-30页 |
| 2.2.1 材料来源 | 第25页 |
| 2.2.2 仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.3 试剂 | 第26页 |
| 2.2.4 引物 | 第26页 |
| 2.2.5 培养基 | 第26-27页 |
| 2.2.6 植物病原指示菌 | 第27页 |
| 2.2.7 菌株分离 | 第27页 |
| 2.2.8 拮抗葡萄座腔菌菌株筛选 | 第27页 |
| 2.2.9 菌株鉴定 | 第27-29页 |
| 2.2.10 发酵上清液特性研究 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-39页 |
| 2.3.1 拮抗菌筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.2 拮抗菌SYBC H47鉴定 | 第31-35页 |
| 2.3.3 发酵上清液特性研究 | 第35-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 B. amyloliquefaciens SYBC H47产抗真菌物质研究 | 第40-53页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 材料与方法 | 第40-44页 |
| 3.2.1 试剂 | 第40页 |
| 3.2.2 菌株 | 第40页 |
| 3.2.3 培养基 | 第40页 |
| 3.2.4 抗真菌物质分离 | 第40-41页 |
| 3.2.5 液相色谱-质谱联用检测 | 第41页 |
| 3.2.6 薄层层析（TLC） | 第41页 |
| 3.2.7 不同脂肽对孢子萌发的抑制作用 | 第41-42页 |
| 3.2.8 不同脂肽对菌丝体生长的抑制作用 | 第42页 |
| 3.2.9 混合脂肽对菌丝体细胞膜渗透性影响 | 第42页 |
| 3.2.10 CAS检测 | 第42页 |
| 3.2.11 铁载体类型鉴别 | 第42-43页 |
| 3.2.12 铁载体对葡萄座腔菌的抑菌效果 | 第43页 |
| 3.2.13 体外抗病实验和田间实验 | 第43-44页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3.3.1 液相色谱-质谱联用鉴定抗真菌物质 | 第44-46页 |
| 3.3.2 脂肽对葡萄座腔菌孢子萌发的抑制效果 | 第46-47页 |
| 3.3.3 脂肽对葡萄座腔菌菌丝体生长的抑制效果 | 第47-48页 |
| 3.3.4 脂肽混合物对葡萄座腔菌菌丝体透性影响 | 第48-49页 |
| 3.3.5 B. amyloliquefaciens SYBC H47产铁载体情况 | 第49页 |
| 3.3.6 铁载体类型鉴别 | 第49-50页 |
| 3.3.7 铁载体抑制病原菌活性 | 第50页 |
| 3.3.8 体外抗病实验和田间实验 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 B. amyloliquefaciens SYBC H47全基因组测序分析 | 第53-59页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 材料与方法 | 第53-54页 |
| 4.2.1 菌株 | 第53页 |
| 4.2.2 基因组文库构建、测序与组装 | 第53-54页 |
| 4.3 结果与分析 | 第54-58页 |
| 4.3.1 B. amyloliquefaciens SYBC H47基因组装 | 第54页 |
| 4.3.2 B. amyloliquefaciens SYBC H47基因组预测结果 | 第54-55页 |
| 4.3.3 B. amyloliquefaciens SYBC H47基因组预测基因COG注释 | 第55页 |
| 4.3.4 B. amyloliquefaciens SYBC H47基因组预测基因GO注释 | 第55页 |
| 4.3.5 B. amyloliquefaciens SYBC H47基因组预测基因KEGG Pathway分析 | 第55-56页 |
| 4.3.6 B. amyloliquefaciens SYBC H47基因组中抗菌物质合成基因 | 第56-57页 |
| 4.3.7 B. amyloliquefaciens SYBC H47聚酮类化合物 | 第57-58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 B. amyloliquefaciens SYBC H47产脂肽液体深层发酵优化 | 第59-75页 |
| 5.1 引言 | 第59页 |
| 5.2 材料与方法 | 第59-61页 |
| 5.2.1 菌株 | 第59-60页 |
| 5.2.2 培养基 | 第60页 |
| 5.2.3 种子发酵 | 第60页 |
| 5.2.4 摇瓶培养及培养基组分和培养条件的优化 | 第60页 |
| 5.2.5 5 L发酵罐发酵条件优化 | 第60页 |
| 5.2.6 分析测定方法 | 第60-61页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第61-74页 |
| 5.3.1 B. amyloliquefaciens SYBC H47生长曲线及脂肽合成曲线 | 第61页 |
| 5.3.2 碳源对脂肽合成的影响 | 第61-62页 |
| 5.3.3 氮源对脂肽合成的影响 | 第62-63页 |
| 5.3.4 碳氮源组合对生物量和脂肽合成的影响 | 第63-65页 |
| 5.3.5 金属离子对脂肽合成的影响 | 第65-66页 |
| 5.3.6 温度对脂肽合成的影响 | 第66-67页 |
| 5.3.7 氧传递对脂肽合成的影响 | 第67-68页 |
| 5.3.8 培养基组分及培养条件优化对脂肽合成的影响 | 第68-69页 |
| 5.3.9 发酵罐培养过程中生物量、葡萄糖及泡沫溢出分析 | 第69-71页 |
| 5.3.10 Mg~(2+)和Fe~(2+)离子添加对脂肽合成的影响 | 第71-73页 |
| 5.3.11 无泡沫溢出发酵 | 第73-74页 |
| 5.4 本章小结 | 第74-75页 |
| 第六章 B. amyloliquefaciens SYBC H47产脂肽固态发酵优化 | 第75-85页 |
| 6.1 引言 | 第75-76页 |
| 6.2 材料与方法 | 第76-77页 |
| 6.2.1 材料 | 第76页 |
| 6.2.2 菌株 | 第76页 |
| 6.2.3 培养基 | 第76页 |
| 6.2.4 固态发酵 | 第76页 |
| 6.2.5 分析方法 | 第76-77页 |
| 6.2.6 实验设计 | 第77页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第77-84页 |
| 6.3.1 脂肽固态发酵底物筛选 | 第77-79页 |
| 6.3.2 不同变量变化对脂肽合成影响 | 第79-80页 |
| 6.3.3 Box-Behnken设计优化变量 | 第80-83页 |
| 6.3.4 优化后变量验证试验 | 第83-84页 |
| 6.4 本章小结 | 第84-85页 |
| 主要结论与展望 | 第85-86页 |
| 主要结论 | 第85页 |
| 展望 | 第85-86页 |
| 论文主要创新点 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-100页 |
| 附录: 作者在攻读博士学位期间研究成果 | 第100页 |
