| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第10-13页 |
| 第一章 选择性剪接 | 第13-20页 |
| ·选择性剪接的普遍性 | 第13页 |
| ·mRNA选择性剪接的基本机制 | 第13-16页 |
| ·mRNA选择性剪接的调控机制 | 第16-17页 |
| ·选择性剪接的顺式调控 | 第16页 |
| ·选择性剪接的反式调节 | 第16页 |
| ·RNA编辑对选择性剪接的调控作用 | 第16-17页 |
| ·选择性剪接的几种常见形式 | 第17页 |
| ·互斥剪接——一种特殊的选择性剪接 | 第17-19页 |
| ·互斥外显子 | 第17-18页 |
| ·互斥剪接 | 第18-19页 |
| ·mRNA选择性剪接的生物学意义 | 第19页 |
| ·选择性剪接与疾病 | 第19-20页 |
| 第二章 14-3-3蛋白 | 第20-26页 |
| ·概述 | 第20页 |
| ·发现和命名 | 第20-21页 |
| ·14-3-3家族的发生和序列保守性 | 第21-22页 |
| ·假基因 | 第21页 |
| ·14-3-3序列和结构的独特性 | 第21-22页 |
| ·14-3-3二聚体的结构及其相互作用 | 第22页 |
| ·14-3-3结合基序 | 第22-24页 |
| ·总结 | 第24-26页 |
| 第三章 实验方案 | 第26-28页 |
| ·实验目的与意义 | 第26页 |
| ·研究内容 | 第26-27页 |
| ·D.melanogaster14-3-3ξ基因的克隆 | 第26页 |
| ·对目的片段进行PCR定点突变 | 第26页 |
| ·构建突变体的pMT/V5表达载体并在果蝇细胞中进行表达 | 第26-27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| 第四章 D.melanogaster14-3-3ξ外显子5选择性剪接的研究 | 第28-69页 |
| ·材料与试剂 | 第28-30页 |
| ·实验方法 | 第30-51页 |
| ·目的基因序列的搜索及引物设计和合成 | 第30-31页 |
| ·模板制备 | 第31-36页 |
| ·嵌合外显子上游内含子区的点突变载体的构建 | 第36-44页 |
| ·外显子上部分序列突变体的构建 | 第44-48页 |
| ·将构建好的pMT/V5突变体转染果蝇S2细胞 | 第48-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-66页 |
| ·果蝇基因组的提取和目的基因片段的扩增 | 第51-53页 |
| ·嵌合外显子上游内含子区的点突变对选择性剪接的影响 | 第53-60页 |
| ·外显子上部分序列突变对选择性剪接的影响 | 第60-66页 |
| ·讨论 | 第66-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 个人简历 | 第76页 |
