| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-64页 |
| 1.1 前言 | 第14-15页 |
| 1.2 聚合物简介 | 第15-16页 |
| 1.3 聚乙二醇 | 第16-32页 |
| 1.3.1 功能化聚乙二醇 | 第18-23页 |
| 1.3.1.1 氨基聚乙二醇 | 第19页 |
| 1.3.1.2 马来酰亚胺聚乙二醇 | 第19-20页 |
| 1.3.1.3 醛基聚乙二醇 | 第20-22页 |
| 1.3.1.4 多臂聚乙二醇 | 第22-23页 |
| 1.3.2 聚乙二醇化修饰 | 第23-30页 |
| 1.3.2.1 聚乙二醇化多肽和蛋白类药物 | 第26-27页 |
| 1.3.2.2 聚乙二醇化小分子药物 | 第27-28页 |
| 1.3.2.3 聚乙二醇化脂质体 | 第28-29页 |
| 1.3.2.4 聚乙二醇化纳米给药载体 | 第29-30页 |
| 1.3.3 聚乙二醇化药物的应用状况 | 第30-32页 |
| 1.4 聚合物的分离表征 | 第32-51页 |
| 1.4.1 聚合物的分析 | 第32-35页 |
| 1.4.2 高效液相色谱表征聚合物 | 第35-46页 |
| 1.4.2.1 体积排阻液相色谱 | 第38-39页 |
| 1.4.2.2 相互作用液相色谱 | 第39-41页 |
| 1.4.2.3 临界条件液相色谱 | 第41-43页 |
| 1.4.2.4 超高效液相色谱 | 第43-45页 |
| 1.4.2.5 全二维液相色谱 | 第45-46页 |
| 1.4.3 液相色谱的联用技术 | 第46-51页 |
| 1.4.3.1 液相色谱-红外光谱联用技术 | 第48页 |
| 1.4.3.2 液相色谱-核磁共振联用技术 | 第48-49页 |
| 1.4.3.3 液相色谱-质谱联用技术 | 第49-51页 |
| 1.5 本课题的选题思路 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 第二章 HPLC对氨端基聚乙二醇的分离和表征 | 第64-84页 |
| 2.1 前言 | 第64-65页 |
| 2.2 实验部分 | 第65-67页 |
| 2.2.1 试剂 | 第65-66页 |
| 2.2.2 PEG和氨基PEG的HPLC表征 | 第66-67页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第67-79页 |
| 2.3.1 流动相组成对PEG保留的影响 | 第68-70页 |
| 2.3.2 硅胶基反相柱的离子交换性质 | 第70-71页 |
| 2.3.3 盐浓度对PEG和氨基PEG保留的影响 | 第71-74页 |
| 2.3.4 PEG和氨基PEG的统计分析 | 第74-76页 |
| 2.3.5 PEG和氨基PEG的HPLC表征 | 第76-79页 |
| 2.4 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 第三章 功能化聚乙二醇的合成 | 第84-100页 |
| 3.1 前言 | 第84-85页 |
| 3.2 实验部分 | 第85-88页 |
| 3.2.1 合成部分 | 第85-88页 |
| 3.2.1.1 试剂 | 第85-86页 |
| 3.2.1.2 N-甘氨酸基马来酰胺酸的合成 | 第86页 |
| 3.2.1.3 N-甘氨酸基马来酰亚胺的合成 | 第86页 |
| 3.2.1.4 线性PEG端基的马来酰亚胺改性 | 第86-87页 |
| 3.2.1.5 三臂PEG端基的马来酰亚胺改性 | 第87页 |
| 3.2.1.6 线性PEG端基的苯甲醛改性 | 第87页 |
| 3.2.1.7 三臂PEG端基的苯甲醛改性 | 第87-88页 |
| 3.2.2 表征部分 | 第88页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第88-96页 |
| 3.3.1 线性PEG端基的马来酰亚胺改性及结构表征 | 第88-91页 |
| 3.3.2 三臂PEG端基的马来酰亚胺改性及结构表征 | 第91-92页 |
| 3.3.3 线性PEG端基的苯甲醛改性及结构表征 | 第92-95页 |
| 3.3.4 三臂PEG端基的苯甲醛改性及结构表征 | 第95-96页 |
| 3.4 结论 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 第四章 利用HPLC临界条件分离表征马来酰亚胺聚乙二醇衍生物 | 第100-120页 |
| 4.1 前言 | 第100-102页 |
| 4.2 实验部分 | 第102-105页 |
| 4.2.1 试剂 | 第102页 |
| 4.2.2 PEG和马来酰亚胺PEG的HPLC表征 | 第102-103页 |
| 4.2.3 马来酰亚胺PEG的质谱表征 | 第103-105页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第105-115页 |
| 4.3.1 乙腈比例对PEG和马来酰亚胺PEG保留的影响 | 第105-106页 |
| 4.3.2 PEG和马来酰亚胺PEG的HPLC表征 | 第106-109页 |
| 4.3.3 盐浓度对PEG和马来酰亚胺PEG保留的影响 | 第109-110页 |
| 4.3.4 线性PEG端基马来酰亚胺改性的HPLC优化 | 第110-112页 |
| 4.3.5 马来酰亚胺PEG的MALDI-TOF-MS表征 | 第112-115页 |
| 4.4 结论 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-120页 |
| 第五章 通过HPLC临界条件分离表征苯甲醛化聚乙二醇 | 第120-142页 |
| 5.1 前言 | 第120-122页 |
| 5.2 实验部分 | 第122-124页 |
| 5.2.1 试剂 | 第122-123页 |
| 5.2.2 PEG和苯甲醛PEG的HPLC表征 | 第123页 |
| 5.2.3 苯甲醛PEG的质谱表征 | 第123-124页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第124-136页 |
| 5.3.1 乙腈比例对PEG和苯甲醛PEG保留的影响 | 第124-125页 |
| 5.3.2 温度对PEG和苯甲醛PEG保留的影响 | 第125-126页 |
| 5.3.3 盐浓度对PEG和苯甲醛PEG保留的影响 | 第126-127页 |
| 5.3.4 PEG和苯甲醛PEG的HPLC表征 | 第127-129页 |
| 5.3.5 线性PEG端基苯甲醛改性的HPLC优化 | 第129-131页 |
| 5.3.6 PEG和苯甲醛PEG的UPLC表征 | 第131页 |
| 5.3.7 苯甲醛PEG的MALDI-TOF-MS表征 | 第131-136页 |
| 5.4 结论 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-142页 |
| 附录 作者在攻读博士期间已发表和待发表的论文 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
