| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 1 绪论 | 第12-23页 |
| ·核素(重金属)污染现状及其治理方法 | 第12-14页 |
| ·铀、铬污染及其危害 | 第12-13页 |
| ·核素(重金属)污染的处理方法 | 第13-14页 |
| ·核素(重金属)污染的微生物修复及其作用机理 | 第14-15页 |
| ·微生物处理核素(重金属)污染的现状 | 第14页 |
| ·微生物与核素(重金属)相互作用机理 | 第14-15页 |
| ·含重金属抗性基因工程菌的构建与应用 | 第15-19页 |
| ·工程菌宿主菌的类型 | 第16页 |
| ·与核素(重金属)相互作用的基因及其功能 | 第16-17页 |
| ·基因工程菌的构建策略 | 第17-18页 |
| ·转基因微生物在处理重金属污染时的应用 | 第18-19页 |
| ·转录组测序分析 | 第19-21页 |
| ·转录组测序的概念 | 第19-20页 |
| ·测序产品功能 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第21-22页 |
| ·本研究的技术路线图 | 第22-23页 |
| 2 ATCC 9372 \Ua菌株对U(VI)、Cr(VI)的耐受性及去除能力差异分析 | 第23-32页 |
| ·材料与方法 | 第23-26页 |
| ·菌株 | 第23-24页 |
| ·培养基的选取与制备 | 第24页 |
| ·主要试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·微生物培养基中U(VI)、Cr(VI)的测定方法 | 第25页 |
| ·ATCC 9372 \Ua菌株对U(VI)的耐受性及去除效应研究 | 第25页 |
| ·ATCC 9372 \Ua菌株对Cr(VI)的耐受性及去除效应研究 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-28页 |
| ·ATCC 9372\Ua菌株对U(VI)、Cr(VI)的耐受性差异分析 | 第26-27页 |
| ·ATCC 9372\Ua菌株对U(VI)、Cr(VI)的去除能力差异分析 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-30页 |
| ·微生物对U(VI)、Cr(VI)的去除效应 | 第28-29页 |
| ·微生物菌株去除核素(重金属)的影响因素 | 第29-30页 |
| ·微生物培养基中U(VI)的配制 | 第30页 |
| ·测定微生物对U(VI)去除效应的培养基的选取 | 第30页 |
| ·小结 | 第30-32页 |
| 3 转基因萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)的构建 | 第32-47页 |
| ·材料与方法 | 第33-38页 |
| ·宿主菌的选取及感受态细胞的制备 | 第33页 |
| ·目的基因的选取 | 第33-34页 |
| ·转基因方法的选取 | 第34页 |
| ·试验用酶、载体、试剂盒 | 第34-35页 |
| ·引物的设计 | 第35页 |
| ·目的基因的扩增 | 第35-36页 |
| ·PCR扩增结果分析 | 第36页 |
| ·T载体的构建与目的基因测序 | 第36-37页 |
| ·表达载体的构建 | 第37页 |
| ·表达载体的检测 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-45页 |
| ·目的基因的扩增与检测 | 第38-39页 |
| ·PCR结果的测序比对分析 | 第39-44页 |
| ·重组表达载体构建的检测 | 第44-45页 |
| ·阳性转化子目的基因的PCR扩增 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-47页 |
| 4 转基因萎缩芽孢杆菌(Bacillus atrophaeus)对U(VI)、Cr(VI)的去除效应 | 第47-58页 |
| ·材料与方法 | 第47-48页 |
| ·菌株 | 第47页 |
| ·转基因菌株对U(VI)的耐受性及去除效应研究 | 第47页 |
| ·转基因菌株对Cr (VI)的耐受性及去除效应研究 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-55页 |
| ·ATCC 9372-YtiB菌株对U(VI)的耐受性及去除效应 | 第48-49页 |
| ·ATCC 9372-YtiB菌株对Cr(VI)的耐受性及去除效应 | 第49-50页 |
| ·ATCC 9372-YthA菌株对U(VI)的耐受性及去除效应 | 第50-51页 |
| ·ATCC 9372-YthA菌株对Cr(VI)的耐受性及去除效应 | 第51-53页 |
| ·ATCC 9372-Pho N菌株对U(VI)的耐受性及去除效应 | 第53-54页 |
| ·ATCC 9372-Pho N菌株对Cr(VI)的耐受性及去除效应 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| ·YtiB基因与重金属去除的相关效应 | 第55页 |
| ·YthA基因与重金属去除的相关效应 | 第55-56页 |
| ·PhoN基因与重金属去除的相关效应 | 第56-57页 |
| ·pBE-S DNA载体对转基因菌株的影响 | 第57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 5 转录组测序分析萎缩芽孢杆菌Cr(VI)作用相关基因 | 第58-75页 |
| ·材料与方法 | 第59-60页 |
| ·菌株处理 | 第59页 |
| ·RNA的提取 | 第59页 |
| ·建库与测序 | 第59-60页 |
| ·数据处理与分析 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-72页 |
| ·参考基因同源性比对 | 第60-61页 |
| ·GO功能注释 | 第61-62页 |
| ·表达差异分析 | 第62-65页 |
| ·差异基因GO注释 | 第65-67页 |
| ·差异基因KEGG通路注释 | 第67-70页 |
| ·差异基因表达模式聚类 | 第70-72页 |
| ·YtiB基因、YthA基因差异表达分析 | 第72页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| ·转录组测序的应用 | 第72-73页 |
| ·Cr(VI)对微生物基因表达的影响 | 第73页 |
| ·YtiB基因、YthA基因的转录组分析 | 第73页 |
| ·小结 | 第73-75页 |
| 结论 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-88页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第88页 |
