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利用高通量测序技术探索毛竹冬笋成笋机制

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-11页
第一章 绪论第11-21页
 引言第11-21页
     ·研究背景第11-12页
     ·研究意义和目的第12页
     ·毛竹生态学及形态学研究现状第12-13页
     ·毛竹地下部分生长及分布规律第13-14页
     ·毛竹基因组序列研究现状第14-15页
     ·测序技术的产生、现状及前景第15-19页
     ·转录组学的发展及RNA-seq技术的应用第19-20页
     ·本课题研究内容第20-21页
第二章 毛竹基因组测序文库制备第21-35页
   ·取样地概况第21页
   ·实验材料第21-22页
   ·实验步骤第22-35页
     ·毛竹总RNA提取第22-25页
     ·RNA质量分析第25-26页
     ·总RNA纯化第26-27页
     ·RNA-seq文库构建第27-31页
     ·转录组测序流程第31-35页
       ·原始数据过滤第32页
       ·转录组数据的分析第32页
       ·BLAST比对第32-33页
       ·ALL-Unigene功能注释及COG分类第33页
       ·Unigene差异表达基因分析第33-34页
       ·差异表达基因代谢通路分析第34-35页
第三章 实验数据结果及分析第35-63页
   ·转录组原始数据整理第35-37页
     ·毛竹与拟南芥同源基因整理第37页
   ·毛竹笋芽、鞭梢芽、鞭芽表达基因的拟南芥同源基因功能注释第37-48页
     ·鞭梢芽与鞭芽基因的差异表达基因功能注释第39-42页
     ·笋芽与鞭芽基因的差异表达基因功能注释第42-45页
     ·鞭梢芽与笋芽基因的差异表达基因功能注释第45-48页
   ·不同组织差异基因表达分析第48-63页
     ·毛竹鞭梢芽与笋芽、鞭芽差异基因的比对第48-63页
第四章 结论与展望第63-67页
   ·结论第63-65页
     ·COG_ONTOLOGY分析总结第63页
     ·GOTERM_BP_FAT功能注释分析总结第63-64页
     ·KEGG_PATHWAY分析总结第64页
     ·PIR_SUPERFAMILY分析总结第64-65页
   ·讨论第65页
   ·创新性第65-66页
   ·不足与展望第66-67页
     ·不足第66页
     ·展望第66-67页
参考文献第67-70页
致谢第70页

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