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新型时间分辨荧光免疫分析法检测水产致病菌

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
主要符号表第11-12页
第1章 引言第12-21页
   ·免疫分析法在病原菌检测中的应用第12-14页
     ·酶联免疫吸附法检测致病菌第12页
     ·荧光抗体免疫分析法第12-13页
     ·胶体金免疫分析法第13页
     ·时间分辨荧光免疫分析法第13-14页
   ·TRFIA的原理及应用第14-18页
     ·TRFIA的原理第14页
     ·促生长繁殖类药物的检测第14-15页
     ·瘦肉增产类药物的检测第15-16页
     ·杀菌驱虫类药物的检测第16-18页
   ·本研究的意义、内容和技术路线第18-21页
     ·研究意义第18-19页
     ·技术路线第19页
     ·研究内容第19-21页
第2章 双标记TRFIA检测产酸克雷伯氏菌B12 和嗜水气单胞菌B27第21-33页
   ·材料与方法第21-26页
     ·试剂和材料第21页
     ·实验仪器第21-22页
     ·主要试剂配制第22-26页
   ·实验方法第26-29页
     ·抗体IgG纯化第26页
     ·IgG效价测定第26-27页
     ·稀土离子标记抗体第27页
     ·稀土离子标记比计算第27-28页
     ·直接双标记TRFIA的建立第28页
     ·变异系数测定第28页
     ·灵敏度测定第28页
     ·特异性测定第28页
     ·攻毒实验第28-29页
   ·结果与分析第29-32页
     ·标记比计算第29页
     ·灵敏度测定第29页
     ·变异系数测定第29-30页
     ·特异性测定第30-31页
     ·直接双标记TRFIA检测鳗鲡样品第31-32页
   ·讨论第32-33页
第3章 夹心双标记TRFIA检测产酸克雷伯氏菌B12 和嗜水气单胞菌B27第33-41页
   ·材料与方法第33页
     ·试剂和材料第33页
     ·实验仪器第33页
   ·实验方法第33-35页
     ·双抗夹心双标记TRFIA第33-34页
     ·包被抗体最适工作浓度确定第34页
     ·标记抗体最适工作浓度的确定第34页
     ·重复性实验第34页
     ·特异性实验第34页
     ·敏感性实验第34页
     ·攻毒实验第34-35页
   ·结果与分析第35-38页
     ·包被抗体最适工作浓度第35页
     ·标记抗体最适工作浓度的确定第35-36页
     ·重复性实验第36-37页
     ·特异性测定第37页
     ·敏感性测定第37-38页
     ·鳗鲡样品检测第38页
   ·讨论第38-39页
   ·小结第39-41页
第4章 酶放大时间分辨荧光免疫分析法检测嗜水气单胞菌B18第41-50页
   ·材料与方法第41-44页
     ·试剂和材料第41页
     ·实验仪器第41-42页
     ·主要试剂配制第42-44页
   ·实验方法第44-46页
     ·IgG的亲和纯化第44页
     ·IgG的效价分析第44页
     ·IgG的生物素标记第44页
     ·酶放大TRFIA的建立第44-45页
     ·生物素化IgG最适工作浓度确定第45页
     ·重复性实验第45页
     ·特异性实验第45页
     ·敏感性实验第45页
     ·攻毒实验第45-46页
   ·结果与分析第46-49页
     ·生物素化IgG最适工作浓度测定第46页
     ·重复性试验第46页
     ·特异性测定第46-47页
     ·敏感性测定第47-48页
     ·检测美洲鳗鲡样品第48-49页
   ·讨论第49-50页
第5章 螯合物TRFIA法检测嗜水气单胞菌B18第50-54页
   ·材料与方法第50-51页
     ·材料和试剂第50页
     ·实验仪器第50页
     ·主要试剂配制第50-51页
   ·实验方法第51-52页
     ·螯合剂DTPA-PAS的合成第51页
     ·多聚赖氨酸poly-Lys标记物的合成第51页
     ·DTPA- pAS- poly-Lys标记抗体第51页
     ·免疫测定第51-52页
   ·结果与分析第52-53页
     ·DTPA- pAS- poly-Lys在抗体上的标记第52页
     ·标记比计算第52页
     ·免疫检测第52-53页
   ·讨论第53-54页
第6章 结论与展望第54-55页
致谢第55-56页
参考文献第56-62页
在学期间发表的学术论文第62页

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