| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 一、CpG-ODN 的基本概念及作用机制 | 第10-12页 |
| 二、国内外有关 CpG-ODN 的研究进展 | 第12-13页 |
| 三、前期研究基础以及本论文的研究目的和意义 | 第13-14页 |
| 第一部分 CpG-ODN 抑制肝癌细胞 HepG2 的增殖 | 第14-29页 |
| 1 材料 | 第14-15页 |
| ·试剂 | 第14页 |
| ·CpG-ODN 序列 | 第14-15页 |
| ·主要设备 | 第15页 |
| 2 方法 | 第15-20页 |
| ·细胞培养 | 第15页 |
| ·HepG2 细胞生长曲线 | 第15-16页 |
| ·细胞毒性实验 | 第16页 |
| ·RT-PCR | 第16-18页 |
| ·Real-Time PCR | 第18-20页 |
| ·数据统计与处理 | 第20页 |
| 3 实验结果 | 第20-27页 |
| ·人肝癌细胞 HepG2 的增殖速度 | 第20-21页 |
| ·CpG-ODN 对 HepG2 细胞、Bel-7402 细胞、A549 细胞的增殖抑制作用 | 第21-22页 |
| ·CpG-ODN 对 HepG2 细胞的增殖抑制作用的浓度/时间/效应关系 | 第22-24页 |
| ·CpG-ODN 对 HepG2 细胞、Bel-7402 细胞、A549 细胞 TLR9 的表达影响 | 第24-26页 |
| ·CpG-ODN 对 HepG2 细胞内 Bcl-2 的表达影响 | 第26-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 第二部分 CpG-ODN 增强肝癌细胞 HepG2 的化疗敏感性 | 第29-44页 |
| 1 材料 | 第29-30页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| 2 方法 | 第30-33页 |
| ·细胞活性实验 | 第30页 |
| ·细胞核形态观察 | 第30-31页 |
| ·细胞凋亡实验 | 第31页 |
| ·细胞周期实验 | 第31-32页 |
| ·Real-Time PCR | 第32-33页 |
| ·数据统计与处理 | 第33页 |
| 3 实验结果 | 第33-41页 |
| ·CpG-ODN 与 5-FU 结合刺激降低 HepG2 细胞的细胞活性 | 第33-34页 |
| ·5-FU 影响 HepG2 细胞的细胞核形态 | 第34-35页 |
| ·CpG-ODN 与 5-FU 结合刺激改变 HepG2 细胞的细胞核形态 | 第35-36页 |
| ·CpG-ODN 与 5-FU 结合刺激提高 HepG2 细胞的细胞凋亡率 | 第36-38页 |
| ·CpG-ODN 与 5-FU 结合刺激增加 HepG2 细胞的 S 期阻滞 | 第38-40页 |
| ·CpG-ODN 与 5-FU 结合刺激下调 HepG2 细胞的 Livin 和 Survivin mRNA 表达 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 全文总结 | 第44-45页 |
| 展望 | 第45-47页 |
| 本研究的主要创新点 | 第47-48页 |
| References | 第48-54页 |
| 附录一 硕士期间发表的论文 | 第54-55页 |
| 附录二 缩写词及中英文对照表 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56页 |
