| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-32页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·国内外研究现状及评述 | 第15-29页 |
| ·黑木相思概况 | 第15-16页 |
| ·根瘤菌分类概况 | 第16-19页 |
| ·根瘤菌多样性的研究方法 | 第19-23页 |
| ·相思属树种根瘤菌研究进展 | 第23-28页 |
| ·ACC脱氨酶的研究 | 第28-29页 |
| ·研究目标和主要研究内容 | 第29-31页 |
| ·研究目标 | 第29页 |
| ·主要研究内容 | 第29-31页 |
| ·研究技术路线 | 第31-32页 |
| 第二章 材料与方法 | 第32-53页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·供试菌株 | 第32-34页 |
| ·根瘤菌遗传多样性及系统发育分析实验方法 | 第34-50页 |
| ·供试根瘤菌纯化培养 | 第34页 |
| ·根瘤菌总DNA的制备 | 第34-35页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第35-36页 |
| ·16S rDNA序列测定和系统发育分析 | 第36页 |
| ·持家基因（recA，atpD，glnII，SMc00019，truA，thrA）序列测定及系统发育分析 | 第36-37页 |
| ·共生基因（nif H，nodC）序列测定及系统发育分析 | 第37-41页 |
| ·DNA（G+C） mol% 测定和DNA-DNA杂交 | 第41-44页 |
| ·BOX指纹图谱分析 | 第44页 |
| ·根瘤菌回接及交叉结瘤试验 | 第44-45页 |
| ·表型性状测定 | 第45-49页 |
| ·脂肪酸、极性脂和醌的测定 | 第49-50页 |
| ·ACC脱氨酶活性对菌株固氮能力的影响实验方法 | 第50-53页 |
| ·ACC脱氨酶结构基因（acdS）扩增 | 第50-51页 |
| ·ACC脱氨酶活性测定 | 第51-53页 |
| 第三章 结果与分析 | 第53-114页 |
| ·根瘤菌遗传多样性分析及新种分类地位的确定 | 第53-101页 |
| ·16S rDNA PCR-RFLP分析 | 第53-57页 |
| ·16S rDNA序列测定及系统发育分析结果 | 第57-60页 |
| ·持家基因（recA，atpD，glnII）序列测定及系统发育分析 | 第60-62页 |
| ·持家基因（SMc00019、thrA、truA）序列测定及系统发育分析 | 第62-66页 |
| ·共生基因（nif H, nodC）序列测定及系统发育分析 | 第66-69页 |
| ·序列测定和系统发育分析结果比较 | 第69-73页 |
| ·DNA （G+C） mol% 含量测定与DNA同源性分析结果 | 第73页 |
| ·BOX指纹图谱分析结果 | 第73-75页 |
| ·回接及交叉结瘤实验 | 第75-85页 |
| ·Mesorhizobium sp. nov. 菌株表型性状测定 | 第85-87页 |
| ·Mesorhizobium sp. nov. 菌株脂肪酸、极性酯和醌的测定 | 第87-94页 |
| ·Bradyrhizobium sp. nov. 菌株表型性状测定 | 第94-96页 |
| ·Bradyrhizobium sp. nov. 菌株脂肪酸、极性酯和醌的测定 | 第96-101页 |
| ·黑木相思根瘤菌ACC脱氨酶活性研究结果 | 第101-114页 |
| ·ACC脱氨酶结构基因扩增结果 | 第101-105页 |
| ·ACC脱氨酶活性测定 | 第105-114页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第114-119页 |
| ·讨论 | 第114-117页 |
| ·黑木相思根瘤菌的遗传多样性 | 第114-115页 |
| ·黑木相思根瘤菌新种的确定 | 第115页 |
| ·黑木相思根瘤菌与地理来源的相关性 | 第115-116页 |
| ·ACC脱氨酶活性与苗木生长 | 第116-117页 |
| ·结论 | 第117-118页 |
| ·展望 | 第118-119页 |
| 参考文献 | 第119-133页 |
| 附录A 培养基与试剂的配方 | 第133-138页 |
| 附录B GN2板碳源 | 第138-140页 |
| 在读期间的学术研究 | 第140-141页 |
| 致谢 | 第141页 |
