| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-20页 |
| ·ALKB加双氧酶蛋白 | 第9-10页 |
| ·核仁 | 第10-14页 |
| ·核仁的形成 | 第11页 |
| ·核仁的功能 | 第11-14页 |
| ·表观遗传学 | 第14-20页 |
| ·DNA甲基化 | 第14-15页 |
| ·组蛋白甲基化 | 第15-17页 |
| ·RNA甲基化 | 第17-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-26页 |
| ·表达质粒的构建 | 第20页 |
| ·蛋白质体外表达和纯化 | 第20-21页 |
| ·Western杂交技术 | 第21页 |
| ·用于质谱分析的蛋白样品制备 | 第21-22页 |
| ·细胞培养 | 第22页 |
| ·稳定细胞系的建立 | 第22页 |
| ·免疫荧光技术 | 第22-23页 |
| ·免疫共沉淀技术 | 第23页 |
| ·利用小分子RNA干扰技术进行基因knockdown | 第23-24页 |
| ·RNase A敏感实验分析 | 第24页 |
| ·细胞内新合成的RNA的变化测定 | 第24-25页 |
| ·从293T细胞中提取核仁 | 第25-26页 |
| 第三章 研究结果 | 第26-40页 |
| ·基于ALKBH5核仁定位的功能研究 | 第26-35页 |
| ·ALKBH5蛋白去甲基化酶在细胞间期的核仁定位 | 第26-31页 |
| ·ALKBH5与rDNA的结合作用 | 第31-33页 |
| ·ALKBH5可能抑制核糖体DNA的转录过程 | 第33-34页 |
| ·ALKBH5对组蛋白H3K4Me2和H3K4Me3有去甲基化作用 | 第34-35页 |
| ·基于ALKBH5在speckle内定位的功能研究 | 第35-40页 |
| ·ALKBH5定位于核内speckle | 第35-37页 |
| ·ALKBH5敲低导致新合成的RNA水平大量上升 | 第37-38页 |
| ·ALKBH5蛋白去甲基化酶互作蛋白网络筛选和鉴定 | 第38-40页 |
| 第四章 讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
