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不同有机负荷条件下活性污泥微生物群落结构的演替分析

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
第一章 绪论第9-17页
   ·课题研究的背景及意义第9-10页
   ·活性污泥污水处理中 NS的研究进展第10-11页
     ·NS的重要意义第10页
     ·NS对水处理工艺的影响第10-11页
   ·实时定量 PCR 技术及其在环境微生物领域中的研究进展第11-13页
     ·实时定量 PCR 技术的发展第11页
     ·实时定量 PCR 技术的基本原理及方法第11-12页
     ·实时定量 PCR 技术在环境微生物领域的研究进展第12-13页
   ·PCR-DGGE 技术及其在环境微生物多样性领域的应用第13-16页
     ·PCR-DGGE 技术的引入第13-14页
     ·PCR-DGGE 技术的基本原理第14-15页
     ·PCR-DGGE 技术在环境微生物领域的研究状况第15-16页
   ·研究目的和内容第16-17页
     ·研究目的第16页
     ·研究内容第16-17页
第二章 试验材料与方法第17-28页
   ·试验装置与方案第17-20页
     ·试验装置第17-18页
     ·试验方案第18-20页
   ·试验仪器第20页
   ·常规实验分析项目与测定方法第20页
   ·污泥样品基因组 DNA 的提取与纯化第20-22页
   ·RealTimePCR第22-23页
   ·活性污泥的 PCR 扩增第23-24页
     ·总细菌降落式 PCR 扩增第23页
     ·氨氧化菌的 Nested PCR 扩增第23-24页
     ·PCR 扩增所用试剂第24页
   ·基因组 DNA 及 PCR 扩增产物的检测第24-25页
     ·琼脂糖凝胶电泳检测第24-25页
     ·琼脂糖凝胶电泳检测所用试剂第25页
   ·PCR 扩增产物的 DGGE 分离第25-27页
     ·DGGE 操作步骤第25-26页
     ·DGGE 分离所用试剂第26页
     ·DGGE 图谱的生物多样性分析第26-27页
   ·优势菌群 16S rDNA 片段的克隆测序及入库比对第27-28页
第三章 不同 NS条件下活性污泥生长及污染物去除情况第28-42页
   ·活性污泥的培养与驯化过程第28-30页
     ·活性污泥的培养与驯化第28-29页
     ·培养驯化阶段活性污泥微生物活性第29-30页
   ·不同 NS条件下活性污泥微生物生长情况第30-34页
     ·不同 NS条件下活性污泥微生物相第30-32页
     ·不同 NS条件下污泥浓度和沉降比的变化第32-34页
   ·不同 NS条件下活性污泥微生物对污染物的去除情况第34-40页
     ·有机物的去除情况第34-37页
     ·氨氮的去除情况第37-39页
     ·TN 的去除情况第39-40页
   ·本章小结第40-42页
第四章 不同 NS条件下活性污泥微生物群落结构的研究第42-63页
   ·活性污泥样品的取样第42页
   ·不同 NS条件下总细菌群落结构演替分析第42-51页
     ·总细菌基因组 DNA 提取结果第42-43页
     ·总细菌基因组 DNA 的 PCR 扩增第43页
     ·总细菌 PCR 扩增产物的 DGGE 分离第43-45页
     ·总细菌种群多样性分析第45-46页
     ·总细菌种群相似性分析第46-47页
     ·总细菌种群族群归属分析第47-48页
     ·部分优势细菌切胶测序结果第48-51页
   ·不同 NS条件下氨氧化菌群落结构演替分析第51-60页
     ·样品编号第51页
     ·氨氧化菌 Nested PCR 扩增第51-52页
     ·氨氧化菌 PCR 扩增产物的 DGGE 分离第52-54页
     ·氨氧化菌群多样性分析第54-55页
     ·氨氧化菌群相似性分析第55-56页
     ·氨氧化菌种群归属分析第56-57页
     ·部分优势菌群的切胶测序结果第57-60页
   ·低 NS条件下反硝化细菌定量化研究第60-62页
   ·本章小结第62-63页
第五章 结论与建议第63-65页
   ·结论第63-64页
   ·建议第64-65页
参考文献第65-70页
发表论文和科研情况说明第70-71页
致谢第71页

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