摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-9页 |
第一章 绪论 | 第9-17页 |
·课题研究的背景及意义 | 第9-10页 |
·活性污泥污水处理中 NS的研究进展 | 第10-11页 |
·NS的重要意义 | 第10页 |
·NS对水处理工艺的影响 | 第10-11页 |
·实时定量 PCR 技术及其在环境微生物领域中的研究进展 | 第11-13页 |
·实时定量 PCR 技术的发展 | 第11页 |
·实时定量 PCR 技术的基本原理及方法 | 第11-12页 |
·实时定量 PCR 技术在环境微生物领域的研究进展 | 第12-13页 |
·PCR-DGGE 技术及其在环境微生物多样性领域的应用 | 第13-16页 |
·PCR-DGGE 技术的引入 | 第13-14页 |
·PCR-DGGE 技术的基本原理 | 第14-15页 |
·PCR-DGGE 技术在环境微生物领域的研究状况 | 第15-16页 |
·研究目的和内容 | 第16-17页 |
·研究目的 | 第16页 |
·研究内容 | 第16-17页 |
第二章 试验材料与方法 | 第17-28页 |
·试验装置与方案 | 第17-20页 |
·试验装置 | 第17-18页 |
·试验方案 | 第18-20页 |
·试验仪器 | 第20页 |
·常规实验分析项目与测定方法 | 第20页 |
·污泥样品基因组 DNA 的提取与纯化 | 第20-22页 |
·RealTimePCR | 第22-23页 |
·活性污泥的 PCR 扩增 | 第23-24页 |
·总细菌降落式 PCR 扩增 | 第23页 |
·氨氧化菌的 Nested PCR 扩增 | 第23-24页 |
·PCR 扩增所用试剂 | 第24页 |
·基因组 DNA 及 PCR 扩增产物的检测 | 第24-25页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第24-25页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测所用试剂 | 第25页 |
·PCR 扩增产物的 DGGE 分离 | 第25-27页 |
·DGGE 操作步骤 | 第25-26页 |
·DGGE 分离所用试剂 | 第26页 |
·DGGE 图谱的生物多样性分析 | 第26-27页 |
·优势菌群 16S rDNA 片段的克隆测序及入库比对 | 第27-28页 |
第三章 不同 NS条件下活性污泥生长及污染物去除情况 | 第28-42页 |
·活性污泥的培养与驯化过程 | 第28-30页 |
·活性污泥的培养与驯化 | 第28-29页 |
·培养驯化阶段活性污泥微生物活性 | 第29-30页 |
·不同 NS条件下活性污泥微生物生长情况 | 第30-34页 |
·不同 NS条件下活性污泥微生物相 | 第30-32页 |
·不同 NS条件下污泥浓度和沉降比的变化 | 第32-34页 |
·不同 NS条件下活性污泥微生物对污染物的去除情况 | 第34-40页 |
·有机物的去除情况 | 第34-37页 |
·氨氮的去除情况 | 第37-39页 |
·TN 的去除情况 | 第39-40页 |
·本章小结 | 第40-42页 |
第四章 不同 NS条件下活性污泥微生物群落结构的研究 | 第42-63页 |
·活性污泥样品的取样 | 第42页 |
·不同 NS条件下总细菌群落结构演替分析 | 第42-51页 |
·总细菌基因组 DNA 提取结果 | 第42-43页 |
·总细菌基因组 DNA 的 PCR 扩增 | 第43页 |
·总细菌 PCR 扩增产物的 DGGE 分离 | 第43-45页 |
·总细菌种群多样性分析 | 第45-46页 |
·总细菌种群相似性分析 | 第46-47页 |
·总细菌种群族群归属分析 | 第47-48页 |
·部分优势细菌切胶测序结果 | 第48-51页 |
·不同 NS条件下氨氧化菌群落结构演替分析 | 第51-60页 |
·样品编号 | 第51页 |
·氨氧化菌 Nested PCR 扩增 | 第51-52页 |
·氨氧化菌 PCR 扩增产物的 DGGE 分离 | 第52-54页 |
·氨氧化菌群多样性分析 | 第54-55页 |
·氨氧化菌群相似性分析 | 第55-56页 |
·氨氧化菌种群归属分析 | 第56-57页 |
·部分优势菌群的切胶测序结果 | 第57-60页 |
·低 NS条件下反硝化细菌定量化研究 | 第60-62页 |
·本章小结 | 第62-63页 |
第五章 结论与建议 | 第63-65页 |
·结论 | 第63-64页 |
·建议 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-70页 |
发表论文和科研情况说明 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |