| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-20页 |
| ·课题研究背景 | 第9-10页 |
| ·膜生物反应器工艺及研究动态 | 第10-13页 |
| ·膜生物反应器技术概述 | 第10页 |
| ·膜生物反应器的脱氮研究 | 第10-12页 |
| ·MBR 脱氮的影响因素 | 第12-13页 |
| ·间歇曝气式单级膜生物反应器的研究进展 | 第13-15页 |
| ·序批式膜生物反应器的产生和技术特点 | 第13-14页 |
| ·间歇曝气式单级膜生物反应器的发展现状 | 第14页 |
| ·膜生物反应器今后的研究重点和应用前景 | 第14-15页 |
| ·国内外分子生物学技术的应用 | 第15-18页 |
| ·环境分析领域的主要分子生物学技术 | 第15-16页 |
| ·PCR-DGGE 技术的研究进展 | 第16-18页 |
| ·课题的研究目的和内容 | 第18-20页 |
| ·研究目的 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第20-30页 |
| ·实验装置和材料 | 第20-22页 |
| ·实验装置 | 第20-21页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·测试项目和分析方法 | 第22-24页 |
| ·运行参数的确定和运行方案 | 第22页 |
| ·研究采用的技术路线 | 第22-23页 |
| ·测试项目和方法 | 第23-24页 |
| ·总细菌基因组 DNA 的提取 | 第24页 |
| ·样品的预处理 | 第24页 |
| ·DNA 的提取 | 第24页 |
| ·基因组 DNA 的 PCR 扩增和检测 | 第24-27页 |
| ·总细菌的 PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·氨氧化菌的 PCR 扩增 | 第25页 |
| ·反硝化细菌的 PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·DNA 提取产物和 PCR 扩增产物的检测 | 第26页 |
| ·PCR 扩增所用试剂 | 第26-27页 |
| ·聚合酶链式反应的 DGGE 分析 | 第27-28页 |
| ·DGGE 分离 | 第27页 |
| ·DGGE 分离所用试剂 | 第27-28页 |
| ·实验后续分子生物学技术 | 第28页 |
| ·样品的生物多样性分析 | 第28页 |
| ·凝胶片段的回收和克隆测序 | 第28页 |
| ·主要实验仪器 | 第28-30页 |
| 第三章 贫营养下 MBR 和 IAMBR 的脱氮效果 | 第30-49页 |
| ·MBR 的运行结果与讨论 | 第30-35页 |
| ·贫营养条件对 MBR 氨氮去除的影响 | 第30-31页 |
| ·贫营养条件对 MBR 总氮去除的影响 | 第31-33页 |
| ·贫营养条件对 MBR 污泥性能的影响 | 第33-35页 |
| ·IAMBR 的运行结果与讨论 | 第35-39页 |
| ·贫营养条件对 IAMBR 氨氮去除的影响 | 第35-36页 |
| ·贫营养条件对 IAMBR 总氮去除的影响 | 第36-37页 |
| ·贫营养条件对 IAMBR 污泥性能的影响 | 第37-39页 |
| ·MBR 和 IAMBR 运行状况的对比分析 | 第39-43页 |
| ·氨氮去除的对比研究 | 第39-40页 |
| ·总氮去除的对比研究 | 第40-41页 |
| ·污泥性状的对比研究 | 第41-43页 |
| ·反应器运行的污泥生物相观察 | 第43-47页 |
| ·污泥表观性状的观察 | 第43-44页 |
| ·污泥生物相的观察 | 第44-47页 |
| ·本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 贫营养条件下污泥的微生物群落结构分析 | 第49-68页 |
| ·样品收集与 DNA 的提取 | 第49-50页 |
| ·取样方法和条件 | 第49页 |
| ·基因组 DNA 的提取结果 | 第49-50页 |
| ·总细菌的微生物群落结构分析 | 第50-57页 |
| ·总细菌的降落式 PCR 扩增 | 第50页 |
| ·总细菌 PCR 产物的变性梯度凝胶电泳分析 | 第50-52页 |
| ·总细菌的 Shannon-Wiener 多样性指数分析 | 第52-53页 |
| ·总细菌 DGGE 图谱的相似性分析和聚类分析 | 第53-55页 |
| ·总细菌优势菌属的克隆测序和系统发育树构建 | 第55-57页 |
| ·氨氧化菌的微生物群落结构分析 | 第57-62页 |
| ·氨氧化菌的嵌套式 PCR 扩增 | 第57-58页 |
| ·氨氧化菌 PCR 产物的变性梯度凝胶电泳分析 | 第58-59页 |
| ·氨氧化菌的 Shannon-Wiener 多样性指数分析 | 第59-60页 |
| ·氨氧化菌 DGGE 图谱的相似性分析和聚类分析 | 第60-62页 |
| ·反硝化细菌的微生物群落结构分析 | 第62-67页 |
| ·反硝化细菌的嵌套式 PCR 扩增 | 第62-63页 |
| ·反硝化细菌 PCR 产物的变性梯度凝胶电泳分析 | 第63-64页 |
| ·反硝化细菌的 Shannon-Wiener 多样性指数分析 | 第64-65页 |
| ·反硝化细菌 DGGE 图谱的相似性分析和聚类分析 | 第65-67页 |
| ·本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 结论与建议 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68-69页 |
| ·建议 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
