| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-24页 |
| ·马铃薯晚疫病概述 | 第11-13页 |
| ·病原菌的特征 | 第11-12页 |
| ·晚疫病的症状危害与防治 | 第12-13页 |
| ·马铃薯晚疫病抗性机制 | 第13-15页 |
| ·植物抗病免疫应答研究进展 | 第15-18页 |
| ·PTI免疫应答 | 第16-17页 |
| ·ETI免疫应答 | 第17-18页 |
| ·植物类受体激酶研究 | 第18-22页 |
| ·LRR-RLKs结构 | 第19-20页 |
| ·富含亮氨酸重复类受体激酶(LRR-RLKs)的生物学功能 | 第20-22页 |
| ·本研究的基础,目的与意义 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-32页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·晚疫病原菌 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-32页 |
| ·晚疫病原菌繁殖与保存 | 第25页 |
| ·转基因株系的RNA抽提 | 第25-26页 |
| ·RNA的纯化与反转录 | 第26页 |
| ·荧光实时定量PCR检测转基因株系目标基因表达量 | 第26-27页 |
| ·马铃薯离体叶片晚疫病菌接种 | 第27页 |
| ·台盼蓝染色观察植物叶片细胞死亡情况 | 第27-28页 |
| ·接种晚疫病菌的马铃薯叶片DNA抽提 | 第28页 |
| ·荧光实时定量PCR检测病原菌菌丝生长量 | 第28-29页 |
| ·接种叶片组织化学染色 | 第29页 |
| ·荧光实时定量PCR检测抗性相关基因的表达 | 第29-30页 |
| ·StLRPK1启动子与GUS基因融合的转基因材料的处理 | 第30-31页 |
| ·GUS染色液的配制及染色方法 | 第31页 |
| ·转基因株系盐胁迫处理 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-48页 |
| ·转基因株系中目标基因表达量的检测 | 第32-33页 |
| ·StLRPK1转基因株系田间表型观察 | 第33-34页 |
| ·StLRPK1转基因株系晚疫病接种抗性鉴定 | 第34-39页 |
| ·StLRPK1转基因株系晚疫病抗性组化分析 | 第39-41页 |
| ·StLRPK1转基因株系抗性相关基因的表达分析 | 第41-44页 |
| ·StLRPK1在逆境胁迫中的功能探索 | 第44-48页 |
| ·马铃薯StLRPK1基因启动子活性分析 | 第44-45页 |
| ·StLRPK1转基因试管苗耐盐性测定 | 第45-48页 |
| 第四章 讨论 | 第48-51页 |
| ·StLRPK1在马铃薯晚疫病抗性中的作用 | 第48-49页 |
| ·StLRPK1在马铃薯逆境胁迫中的可能作用 | 第49-50页 |
| ·研究展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |