| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| 1 芜菁花叶病毒 | 第13-15页 |
| ·芜菁花叶病毒的寄主范围和发病症状 | 第13页 |
| ·芜菁花叶病毒的基因组结构 | 第13页 |
| ·芜菁花叶病毒的株系划分 | 第13-14页 |
| ·芜菁花叶病毒检测 | 第14-15页 |
| 2 真核翻译起始因子 | 第15-16页 |
| ·真核翻译起始因子4E的结构、功能 | 第15-16页 |
| ·真核翻译起始因子4E介导的抗病性 | 第16页 |
| 3 抗病基因同源序列(RGA) | 第16-17页 |
| ·抗病基因同源序列的获得 | 第16-17页 |
| ·抗病基因同源序列的应用 | 第17页 |
| 4 TRAP分子标记的开发与应用 | 第17-18页 |
| ·TRAP分子标记的开发 | 第17页 |
| ·TRAP分子标记的应用 | 第17-18页 |
| 5 本研究的目的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 利用RT-PCR方法快速检测萝卜芜菁花叶病毒 | 第19-29页 |
| 摘要 | 第19-20页 |
| 1 材料与方法 | 第20-24页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-28页 |
| ·萝卜基因组总RNA提取 | 第24页 |
| ·TuMV RT-PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·RT-PCR产物克隆、测序及同源性比较 | 第25-26页 |
| ·RT-PCR检测的特异性与灵敏度 | 第26-28页 |
| 3 讨论 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR方法检测病毒的优势 | 第28页 |
| ·RT-PCR方法检测TuMV体系的建立 | 第28-29页 |
| 第三章 萝卜RseIF4E基因克隆及其表达特征分析 | 第29-43页 |
| 摘要 | 第29-30页 |
| 1 材料与方法 | 第30-34页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·方法 | 第30-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-41页 |
| ·萝卜RseIF4E基因全长DNA、cDNA及启动子克隆 | 第34-37页 |
| ·RseIF4E基因氨基酸序列同源性分析 | 第37-38页 |
| ·RseIF4E蛋白的理化性质分析 | 第38页 |
| ·RseIF4E蛋白的疏水性及其跨膜结构域的预测分析 | 第38页 |
| ·RseIF4E蛋白信号肽的预测分析 | 第38-39页 |
| ·RseIF4E蛋白二级结构的预测分析 | 第39-40页 |
| ·RseIF4E蛋白在编码区核苷酸水平和预测的氨基酸水平的多态性分析 | 第40页 |
| ·TuMV诱导RseIF4E基因的转录表达分析 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| ·RseIF4E基因克隆及同源性分析 | 第41-42页 |
| ·RseIF4E基因的序列、表达分析 | 第42-43页 |
| 第四章 萝卜RseIF(iso)4E基因克隆及其表达特征分析 | 第43-53页 |
| 摘要 | 第43-44页 |
| 1 材料与方法 | 第44-45页 |
| ·植物材料 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-51页 |
| ·萝卜RselF(iso)4E基因全长DNA和cDNA克隆 | 第45-47页 |
| ·RseIF(iso)4E基因氨基酸序列同源性分析 | 第47-48页 |
| ·RseIF(iso)4E蛋白的理化性质分析 | 第48页 |
| ·RseIF(iso)4E蛋白的疏水性与跨膜结构域的预测分析 | 第48-49页 |
| ·RseIF(is)4E蛋白信号肽的预测分析 | 第49-50页 |
| ·RseIF(iso)4E蛋白二级结构的预测分析 | 第50页 |
| ·RseIF(iso)4E蛋白在编码区核酸水平和预测的氨基酸水平的多态性分析 | 第50-51页 |
| ·TuMV诱导RseIF(iso)4E基因的转录表达分析 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| ·RseIF(iso)4E基因的克隆及同源性分析 | 第51-52页 |
| ·RseIF(iso)4E基因的序列、表达分析 | 第52-53页 |
| 第五章 基于RGAs的萝卜TRAP标记开发利用 | 第53-65页 |
| 摘要 | 第53-54页 |
| 1 材料与方法 | 第54-57页 |
| ·植物材料 | 第54页 |
| ·方法 | 第54-57页 |
| 2 结果与分析 | 第57-63页 |
| ·RGAs的分离和TRAP标记的建立 | 第57-59页 |
| ·基于TRAP分子标记的遗传多样性分析 | 第59-63页 |
| ·基于TRAP分子标记的多态性绘制品种鉴定图(CID) | 第63页 |
| 3 讨论 | 第63-65页 |
| ·基于RGAs的TRAP标记开发 | 第63页 |
| ·基于RGAs的TRAP标记利用 | 第63-65页 |
| 全文结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第75-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
