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以一些核心骨架为导向的手性中心构建和叔膦催化的不对称[3+2]环加成反应的研究

摘要第1-7页
Abstract第7-11页
前言第11-26页
 1. 叔膦催化的反应第11-23页
   ·叔膦催化的若干反应类型第11-18页
   ·手性叔膦催化的不对称反应第18-23页
 2. 以叔膦催化为手段的全合成策略第23-25页
 3. 课题的立意第25-26页
第一章 以氧化吲哚及苯并呋喃酮为核心骨架的不对称季碳中心构建第26-43页
   ·基于联萘骨架席夫碱配体和镍(Ⅱ)催化的3-取代氧化吲哚的不对称氯化反应第26-34页
     ·引言第26-29页
     ·结果与讨论第29-33页
     ·本节结论第33-34页
   ·双官能膦催化的MBH碳酸酯和氧化吲哚或苯并呋喃酮的不对称S_N2'取代反应研究第34-42页
     ·引言第34-37页
     ·结果与讨论第37-42页
     ·本节结论第42页
   ·本章小结第42-43页
第二章 手性螺环膦催化的不对称[3+2]环加成反应研究第43-61页
   ·手型螺环膦催化的联烯酸酯和吖内酯烯烃的不对称[3+2]环加成反应研究第43-51页
     ·引言第43-46页
     ·结果与讨论第46-50页
     ·本节结论第50-51页
   ·手性螺环膦催化的高区域选择性,非对映和对映选择性合成螺环苯并呋喃酮类化合物并进一步应用于合成天冬氨酸类似物第51-60页
     ·引言第51-53页
     ·结果与讨论第53-60页
     ·本节结论第60页
   ·本章小结第60-61页
第三章 含氮杂环化合物的合成及其不对称尝试第61-81页
   ·含三氟甲基的吡唑啉酮类化合物的构建及其不对称尝试第61-71页
     ·引言第61-64页
     ·结果与讨论第64-70页
     ·本节结论第70-71页
   ·TiCl_4促进的环异构化合成中氮茚及其aza-Michael加成转化的研究第71-80页
     ·引言第71-73页
     ·结果与讨论第73-80页
     ·本节结论第80页
   ·本章小结第80-81页
全文总结第81-85页
实验部分第85-180页
 第一章以氧化卩引噪及苯并肤喃酮等核心骨架为导向的不对称季碳中心构建第86-113页
  第一节基于联萘骨架的席夫械配体与镍(II)的3-取代氧化嘲噪的不对称氣化反应研究第86-97页
  第二节双官能膦催化的MBH碳酸酯和氧化嘲哚或苯并咲喃酮的不对称81<^2'取代反应研究第97-113页
 第二章手性螺环膦催化的不对称[3+2]环加成反应第113-144页
  第一节手性螺环膦催化的联稀酸酷和町内酷稀烃的不对称丨3+2]环加成反应的研究第113-125页
  第二节手性螺环膦催化的高区域选择性,非对映和对映选择性合成蟪环苯并咲喃兩类化合物并进一步应用于合成天冬氣酸类似物第125-144页
 第三章含氮杂环化合物的合成及其不对称尝试第144-180页
  第一节含三気甲基的啦唾啉酮类化合物的构建及其不对称尝试第144-159页
  第二节TiCU促进的环异构化合成中氮弗及其azlf-Michael加成转化的研究第159-180页
参考文献第180-195页
附录第195-210页
学习期间发表的学术论文与研究成果第210-212页
致谢第212页

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