摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-11页 |
前言 | 第11-26页 |
1. 叔膦催化的反应 | 第11-23页 |
·叔膦催化的若干反应类型 | 第11-18页 |
·手性叔膦催化的不对称反应 | 第18-23页 |
2. 以叔膦催化为手段的全合成策略 | 第23-25页 |
3. 课题的立意 | 第25-26页 |
第一章 以氧化吲哚及苯并呋喃酮为核心骨架的不对称季碳中心构建 | 第26-43页 |
·基于联萘骨架席夫碱配体和镍(Ⅱ)催化的3-取代氧化吲哚的不对称氯化反应 | 第26-34页 |
·引言 | 第26-29页 |
·结果与讨论 | 第29-33页 |
·本节结论 | 第33-34页 |
·双官能膦催化的MBH碳酸酯和氧化吲哚或苯并呋喃酮的不对称S_N2'取代反应研究 | 第34-42页 |
·引言 | 第34-37页 |
·结果与讨论 | 第37-42页 |
·本节结论 | 第42页 |
·本章小结 | 第42-43页 |
第二章 手性螺环膦催化的不对称[3+2]环加成反应研究 | 第43-61页 |
·手型螺环膦催化的联烯酸酯和吖内酯烯烃的不对称[3+2]环加成反应研究 | 第43-51页 |
·引言 | 第43-46页 |
·结果与讨论 | 第46-50页 |
·本节结论 | 第50-51页 |
·手性螺环膦催化的高区域选择性,非对映和对映选择性合成螺环苯并呋喃酮类化合物并进一步应用于合成天冬氨酸类似物 | 第51-60页 |
·引言 | 第51-53页 |
·结果与讨论 | 第53-60页 |
·本节结论 | 第60页 |
·本章小结 | 第60-61页 |
第三章 含氮杂环化合物的合成及其不对称尝试 | 第61-81页 |
·含三氟甲基的吡唑啉酮类化合物的构建及其不对称尝试 | 第61-71页 |
·引言 | 第61-64页 |
·结果与讨论 | 第64-70页 |
·本节结论 | 第70-71页 |
·TiCl_4促进的环异构化合成中氮茚及其aza-Michael加成转化的研究 | 第71-80页 |
·引言 | 第71-73页 |
·结果与讨论 | 第73-80页 |
·本节结论 | 第80页 |
·本章小结 | 第80-81页 |
全文总结 | 第81-85页 |
实验部分 | 第85-180页 |
第一章以氧化卩引噪及苯并肤喃酮等核心骨架为导向的不对称季碳中心构建 | 第86-113页 |
第一节基于联萘骨架的席夫械配体与镍(II)的3-取代氧化嘲噪的不对称氣化反应研究 | 第86-97页 |
第二节双官能膦催化的MBH碳酸酯和氧化嘲哚或苯并咲喃酮的不对称81<^2'取代反应研究 | 第97-113页 |
第二章手性螺环膦催化的不对称[3+2]环加成反应 | 第113-144页 |
第一节手性螺环膦催化的联稀酸酷和町内酷稀烃的不对称丨3+2]环加成反应的研究 | 第113-125页 |
第二节手性螺环膦催化的高区域选择性,非对映和对映选择性合成蟪环苯并咲喃兩类化合物并进一步应用于合成天冬氣酸类似物 | 第125-144页 |
第三章含氮杂环化合物的合成及其不对称尝试 | 第144-180页 |
第一节含三気甲基的啦唾啉酮类化合物的构建及其不对称尝试 | 第144-159页 |
第二节TiCU促进的环异构化合成中氮弗及其azlf-Michael加成转化的研究 | 第159-180页 |
参考文献 | 第180-195页 |
附录 | 第195-210页 |
学习期间发表的学术论文与研究成果 | 第210-212页 |
致谢 | 第212页 |