摘要 | 第1-12页 |
Abstract | 第12-14页 |
前言 | 第14-30页 |
·PRRS的研究进展 | 第14-15页 |
·猪繁殖与呼吸综合征病毒的基本结构及其生物学特性 | 第15-18页 |
·PRRSV的基本结构 | 第15页 |
·PRRSV的理化特性 | 第15-16页 |
·PRRSV的生物学特性 | 第16页 |
·PRRSV的生物学结构 | 第16-18页 |
·PRRSV的基因组结构 | 第16-17页 |
·PRRSV的主要蛋白 | 第17-18页 |
·PRRSV遗传变异 | 第18页 |
·PRRSV的理化性质及体外培养 | 第18-19页 |
·PRRSV病毒的免疫学特点 | 第19-21页 |
·体液免疫反应 | 第19-20页 |
·细胞免疫反应 | 第20-21页 |
·细胞因子应答 | 第21页 |
·发病机理 | 第21-23页 |
·流行病学 | 第23-24页 |
·临床症状 | 第23-24页 |
·病理变化 | 第24页 |
·PRRS的诊断方法研究进展 | 第24-26页 |
·抗原检测方法 | 第24-25页 |
·PRRSV的分子生物学诊断 | 第25页 |
·血清学诊断 | 第25-26页 |
·PRRS防制技术研究 | 第26-30页 |
·传统常规疫苗 | 第26-30页 |
·PRRS灭活疫苗 | 第27-28页 |
·PRRS弱毒疫苗 | 第28-30页 |
·亚单位疫苗 | 第30页 |
·研究意义 | 第30页 |
2 材料与方法 | 第30-44页 |
·材料 | 第30-33页 |
·试验地点 | 第31页 |
·试验猪群 | 第31页 |
·主要仪器 | 第31-32页 |
·酶、主要试剂及试剂盒 | 第32页 |
·主要试剂的配制 | 第32-33页 |
·方法及步骤 | 第33-44页 |
·猪群蓝耳抗体监测的ELISA检测方法 | 第33-34页 |
·病理组织切片制作 | 第34-35页 |
·HE染色步骤 | 第35-36页 |
·病毒RNA提取 | 第36页 |
·病毒的RT-PCR扩增 | 第36-37页 |
·cDNA的合成(反转录) | 第36-37页 |
·引物设计 | 第37页 |
·产物PCR反应 | 第37页 |
·其他病原的检测结果 | 第37-38页 |
·PRRSV基因片段PCR产物的纯化回收及验证 | 第38-40页 |
·PCR产物的纯化回收 | 第38页 |
·目的基因的连接、转化及鉴定 | 第38页 |
·大肠杆菌感受态细胞(E.coli DH5 α)的制备 | 第38-39页 |
·连接产物转化 | 第39页 |
·重组质粒DNA的提取 | 第39-40页 |
·重组质粒的鉴定 | 第40页 |
·阳性克隆序列测序 | 第40页 |
·猪场高致病性蓝耳病综合防控 | 第40-44页 |
·采取科学的饲养管理 | 第40-41页 |
·严格执行隔离制度,及时隔离观察疑似病例 | 第41页 |
·制定合理的蓝耳免疫程序 | 第41页 |
·规范预防接种操作 | 第41-42页 |
·消毒 | 第42页 |
·驱虫 | 第42-43页 |
·灭鼠 | 第43页 |
·合理用药 | 第43-44页 |
·育肥猪坚持全进全出 | 第44页 |
·PRRS的抗体监测 | 第44页 |
3. 结果与分析 | 第44-54页 |
·该规模猪场PRRS抗体检测结果及分析 | 第44-46页 |
·PRRS抗体检测结果 | 第44-46页 |
·PRRS抗体检测结果分析 | 第46页 |
·疑似PRRS猪的临床检查结果及分析 | 第46-49页 |
·发病猪临床症状 | 第46-47页 |
·发病猪剖检变化 | 第47-48页 |
·病理变化 | 第48-49页 |
·临床检查结果分析 | 第49页 |
·分子生物学试验结果及分析 | 第49-51页 |
·RT-PCR结果 | 第49-50页 |
·重组质粒的鉴定 | 第50页 |
·系统进化结果 | 第50-51页 |
·其他病原的检测结果 | 第51页 |
·分子生物学试验结果分析 | 第51页 |
·综合防控结果及分析 | 第51-54页 |
·综合防控效果评价结果 | 第51-52页 |
·商品猪出栏情况 | 第51页 |
·商品猪生产情况 | 第51-52页 |
·猪群蓝耳抗体检测情况 | 第52-54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
5 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
致谢 | 第62页 |