| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-23页 |
| ·基因治疗简介 | 第12-16页 |
| ·癌症与基因治疗 | 第12页 |
| ·基因治疗的主要策略和机制 | 第12-14页 |
| ·基因治疗的现状及需要解决的问题 | 第14-15页 |
| ·基因传递的方法 | 第15-16页 |
| ·基于聚酰胺胺(PAMAM)的基因传递载体 | 第16-20页 |
| ·PAMAM的合成方法 | 第16-17页 |
| ·PAMAM的特性及其在生物医学领域中的应用 | 第17-18页 |
| ·PAMAM应用于基因传递的现状 | 第18-20页 |
| ·乙酰基修饰和聚乙二醇修饰的用途 | 第20-21页 |
| ·本论文的内容及创新点 | 第21-23页 |
| ·本论文研究的内容 | 第21-22页 |
| ·本论文的创新点 | 第22-23页 |
| 第二章 乙酰基修饰的第五代树状大分子包裹纳米金颗粒(acetylated Au DENPs)的制备及其在基因传递中的应用 | 第23-43页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·实验材料和方法 | 第24-32页 |
| ·实验试剂和设备 | 第24-25页 |
| ·乙酰基修饰的Au DENPs的合成方法 | 第25-26页 |
| ·乙酰基修饰的Au DENPs的表征方法 | 第26页 |
| ·乙酰基修饰的Au DENPs与pDNA复合物的表征 | 第26-29页 |
| ·MTT实验 | 第29-30页 |
| ·细胞水平的基因转染实验 | 第30-31页 |
| ·细胞内吞材料/pDNA复合物效率的实验 | 第31-32页 |
| ·实验结果与讨论 | 第32-41页 |
| ·核磁分析 | 第32-33页 |
| ·紫外吸收 | 第33页 |
| ·透射电子显微镜 | 第33-34页 |
| ·末端氨基的测定 | 第34-35页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第35-36页 |
| ·粒径和电势 | 第36-37页 |
| ·细胞的毒性 | 第37-38页 |
| ·基因传递效率 | 第38-41页 |
| ·细胞的内吞实验 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第三章 不同分子量聚乙二醇(mPEG)修饰的第五代树状大分子包裹纳米金颗粒的制备及其在基因传递中的应用 | 第43-69页 |
| ·引言 | 第43页 |
| ·实验材料和方法 | 第43-51页 |
| ·实验试剂和设备 | 第43-45页 |
| ·PEGylated Au DENPs的合成方法 | 第45-46页 |
| ·PEGylated Au DENPs的表征方法 | 第46页 |
| ·PEGylated Au DENPs与DNA、siRNA和ssDNA复合物的表征 | 第46-47页 |
| ·MTT实验 | 第47页 |
| ·质粒DNA传递效率的测定 | 第47-48页 |
| ·细胞内吞材料/pDNA复合物效率的实验 | 第48-49页 |
| ·材料传递siRNA的效率 | 第49-50页 |
| ·材料传递ssDNA的效率 | 第50-51页 |
| ·实验结果与讨论 | 第51-68页 |
| ·核磁分析 | 第51页 |
| ·紫外分析实验 | 第51-52页 |
| ·透射电镜观察 | 第52页 |
| ·末端氨基的测定 | 第52-53页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第53-54页 |
| ·复合物的粒径和电势测量 | 第54-57页 |
| ·细胞的毒性 | 第57-58页 |
| ·质粒DNA的传递效率 | 第58-60页 |
| ·细胞内吞材料/pDNA复合物的效率 | 第60-62页 |
| ·材料传递siRNA的效率 | 第62-64页 |
| ·材料传递ssDNA的效率 | 第64-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第四章 结论与展望 | 第69-71页 |
| ·研究结论 | 第69-70页 |
| ·课题展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
