| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-18页 |
| ·DNA化学组成和结构 | 第12-13页 |
| ·DNA与阳离子相互作用 | 第13-14页 |
| ·DNA杂交反应和DNA纳米技术 | 第14-18页 |
| 第二章 双偏振干涉测量技术及其它表面分析方法简介 | 第18-28页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·DPI原理及特点 | 第18-22页 |
| ·DPI原理介绍 | 第18-21页 |
| ·DPI技术与其它表面分析技术比较 | 第21-22页 |
| ·DPI技术的运用实例介绍 | 第22-26页 |
| ·蛋白质在表面的固定、吸附及聚集过程研究 | 第23-24页 |
| ·聚电解质在表面吸附和层层组装过程研究 | 第24-25页 |
| ·DNA表面固定及杂交和与小分子相互作用 | 第25-26页 |
| ·本论文拟用DPI解决的问题 | 第26-28页 |
| 第三章 PEI在芯片表面的吸附及与DNA相互作用研究 | 第28-44页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·实验部分 | 第29-31页 |
| ·实验原料和芯片处理 | 第29-30页 |
| ·DPI实验过程 | 第30-31页 |
| ·结果与讨论 | 第31-41页 |
| ·PEI在硅羟基表面的吸附 | 第31-34页 |
| ·纯水中PEI与DNA在芯片表面的相互作用 | 第34-39页 |
| ·PBS中PEI与DNA在芯片表面的相互作用 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-44页 |
| 第四章 DNA/阳离子复合物在带电表面上的吸附 | 第44-64页 |
| ·引言 | 第44-45页 |
| ·实验过程 | 第45-47页 |
| ·实验原料和样品制备 | 第45页 |
| ·芯片表面处理 | 第45-46页 |
| ·DNA/阳离子复合物(?)电势和电迁移率测量 | 第46页 |
| ·双偏振干涉测量实验 | 第46-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-61页 |
| ·DNA/阳离子复合物的形成以及性质 | 第47-49页 |
| ·芯片表面吸附层参数 | 第49-51页 |
| ·DNA/阳离子复合物在氨基表面吸附动力学以及构象变化 | 第51-57页 |
| ·DNA/阳离子复合物在硅羟基表面吸附动力学以及构象变化 | 第57-61页 |
| ·本章小结 | 第61-64页 |
| 第五章 表面引发DNA杂交链式反应过程研究 | 第64-80页 |
| ·引言 | 第64-67页 |
| ·详细实验过程 | 第67-69页 |
| ·实验试剂 | 第67页 |
| ·氨基芯片的制备 | 第67页 |
| ·DNA预处理 | 第67-68页 |
| ·引发链DNA在芯片表面的固定 | 第68-69页 |
| ·芯片表面引发的DNA HCR | 第69页 |
| ·结果与讨论 | 第69-78页 |
| ·不同NaCl浓度下引发链的固定过程 | 第70-72页 |
| ·表面引发的DNA HCR过程 | 第72-74页 |
| ·逐步HCR过程 | 第74-76页 |
| ·引发链固定位置对表面HCR的影响 | 第76-78页 |
| ·本章小结 | 第78-80页 |
| 第六章 光控Toehold在DNA分支迁移反应中的运用 | 第80-100页 |
| ·引言 | 第80-83页 |
| ·实验部分 | 第83-87页 |
| ·实验原料 | 第83页 |
| ·芘亚磷酰胺的合成 | 第83-84页 |
| ·DNA序列合成 | 第84-86页 |
| ·紫外照射过程 | 第86页 |
| ·非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第86-87页 |
| ·荧光光谱测量 | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-98页 |
| ·光控toehold的形成以及PC linker光切断效率评价 | 第87-90页 |
| ·光控DNA分支迁移反应凝胶电泳结果 | 第90-92页 |
| ·光控DNA杂交链增长反应 | 第92-98页 |
| ·光控DNA分支迁移反应动力学研究 | 第98页 |
| ·本章小结 | 第98-100页 |
| 参考文献 | 第100-122页 |
| 致谢 | 第122-124页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第124页 |
