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基于RNA-Seq技术的胶质类芽孢杆菌KNP414转录组学研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
目录第11-14页
第一章 文献综述第14-32页
 1. 转录组学第14-25页
   ·转录组学概述第14-15页
   ·转录组学研究的方法第15-22页
     ·基因芯片技术(Microarray)第15-16页
     ·表达序列标签技术(EST)第16页
     ·基因表达系列分析技术(Serial analysis of gene expression,SAGE)第16-17页
     ·大规模平行测序技术(Massively parallel signature sequencing,MPSS)第17-19页
     ·RNA 测序技术(RNA sequencing,RNA-Seq)第19-22页
   ·转录组学研究的现状和内容第22-25页
 2 芽孢杆菌属微生物转录组学研究现状第25-26页
 3 类芽孢杆菌属微生物研究现状第26-27页
 4 胶质类芽孢杆菌研究进展第27-30页
   ·胶质类芽孢杆菌的分类地位第27页
   ·胶质类芽孢杆菌的特性第27-28页
     ·生理生化特性第27-28页
     ·菌体及菌落特性第28页
     ·产荚膜多糖特性第28页
     ·产酸特性第28页
   ·胶质类芽孢杆菌的功能及相应机理研究进展第28-30页
     ·矿物分解作用第28-29页
     ·絮凝作用第29页
     ·固氮作用第29-30页
     ·促生作用第30页
   ·胶质类芽孢杆菌分子水平上相关领域的研究进展第30页
 5 课题的立题依据及意义第30-32页
第二章 转录组样品的制备及 RNA-Seq 测序第32-44页
 1 实验材料第32-33页
   ·菌种第32页
   ·主要试剂第32-33页
   ·主要试剂和培养基的配制第33页
   ·主要仪器设备第33页
 2 实验方法第33-39页
   ·测序用的菌体的准备第34-35页
   ·总 RNA 的制备与质量检验第35-37页
     ·RNA 的提取第35页
     ·核糖体 RNA 的去除第35-36页
     ·RNA 样品中基因组 DNA 的消化第36-37页
     ·RNA 样品的质量检测第37页
   ·cDNA 文库的构建第37-38页
     ·mRNA 的片段化第37-38页
     ·cDNA 双链的合成第38页
     ·cDNA 的末端修饰第38页
     ·3’端腺苷酸化第38页
     ·接头连接第38页
     ·PCR 扩增富集第38页
   ·cDNA 文库测序第38-39页
 3 结果与分析第39-43页
   ·胶质类芽孢杆菌 KNP414 总 RNA 的提取第39-40页
     ·NanoDrop1000 分光光度计检测第39页
     ·凝胶电泳检测第39-40页
   ·核糖体 RNA 的扣除第40页
   ·RNA-Seq 文库制备第40-41页
   ·测序第41-43页
 4 小结与讨论第43-44页
第三章 原始数据的处理第44-48页
 1 数据分析方法第44-45页
   ·原始数据的过滤第44页
   ·与基因组匹配第44页
   ·基因表达水平的标准化第44-45页
   ·计算差异表达基因第45页
 2 结果与分析第45-47页
   ·数据过滤结果第45-46页
   ·与基因组匹配的结果第46页
   ·基因表达水平的标准化第46-47页
   ·差异基因计算结果第47页
 3 小结与讨论第47-48页
第四章 差异表达基因的分析第48-57页
 1 数据分析方法第48-50页
   ·差异表达基因的 GO 功能富集分析第48-49页
   ·差异表达基因的 pathway 富集分析第49-50页
 2 结果与分析第50-56页
   ·GO 功能富集分析第50-53页
   ·pathway 富集分析第53-54页
   ·无氮和有氮生长条件下稳定期样品的转录组特征第54-56页
     ·氮代谢过程第54页
     ·氨基酸代谢过程第54-55页
     ·蛋白质代谢过程第55页
     ·孢子萌发过程第55页
     ·转运第55-56页
     ·信号转导系统第56页
 3 小结与讨论第56-57页
第五章 总结与展望第57-59页
 1 论文总结第57-58页
 2 展望第58-59页
附录一 主要生化试剂表第59-60页
附录二 培养基的配制第60页
附录三 重要试剂的配制第60-61页
参考文献第61-67页
致谢第67页

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