| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 橙皮苷衍生物的合成及其抗炎活性的研究 | 第11-27页 |
| 第一节 黄酮类化合物的概述 | 第11-12页 |
| ·黄酮类化合物的简介 | 第11-12页 |
| 第二节 橙皮苷衍生物的合成及抗炎活性的研究 | 第12-25页 |
| ·橙皮苷及其药理活性简介 | 第12-13页 |
| ·橙皮苷衍生物的合成 | 第13-14页 |
| ·橙皮苷衍生物抗炎活性的测定及结果与讨论 | 第14-17页 |
| ·实验部分 | 第17-25页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第二章 联萘酚衍生的席弗碱配体催化E_t2Zn 对醛的不对称加成反应 | 第27-47页 |
| 序言 | 第27页 |
| 第一节 Et_2Zn 对醛的不对称加成反应概述 | 第27-34页 |
| ·手性氨基醇类配体催化的二烷基锌对醛的加成 | 第28-31页 |
| ·二醇或二酚手性配体催化的二烷基锌对醛的加成 | 第31-33页 |
| ·二胺类手性配体催化的二烷基锌对醛的加成 | 第33-34页 |
| 第二节 BINOL 衍生的席弗碱配体在Et_2Zn 对醛加成反应中的应用 | 第34-44页 |
| ·由BINOL 合成席弗碱配体的设想 | 第34-36页 |
| ·席弗碱配体的合成及其在二乙基对醛的加成反应中的应用 | 第36-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第三章 BINOL 的衍生物在不对称频哪醇偶联反应及硅氰化反应中的应用 | 第47-80页 |
| 第一节 频哪醇偶联反应的概述及研究进展 | 第47-53页 |
| ·频哪醇偶联反应的概述 | 第47-48页 |
| ·频哪醇偶联反应的研究进展 | 第48-53页 |
| 第二节 BINOL 衍生的席弗碱配体在不对称频哪醇偶联反应中的应用 | 第53-58页 |
| ·结果与讨论 | 第53-56页 |
| ·实验部分 | 第56-58页 |
| 第三节 BINOL 衍生物在硅氰化反应中的应用 | 第58-62页 |
| 第四节 课题设想、实验结果及讨论 | 第62-69页 |
| ·由BINOL 合成双恶唑啉配体的设想 | 第62-63页 |
| ·实验结果及讨论 | 第63-66页 |
| ·实验部分 | 第66-69页 |
| 第五节 合成含有联萘结构的手性二醇新配体的初步探索 | 第69-76页 |
| ·课题想法的来源 | 第69-70页 |
| ·结果与讨论 | 第70-72页 |
| ·实验部分 | 第72-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 第四章 BINOL衍生物对催化不对称Baylis-Hillman反应的初步探索 | 第80-101页 |
| 第一节 Baylis-Hillman 反应机理介绍及其研究进展 | 第80-87页 |
| ·Baylis-Hillman 反应的机理简介 | 第80-81页 |
| ·Baylis-Hillman 反应的研究进展 | 第81-87页 |
| 第二节 课题设想及结果和讨论 | 第87-92页 |
| ·课题设想 | 第87-92页 |
| 第三节 实验部分 | 第92-101页 |
| ·仪器设备 | 第92页 |
| ·主要试剂 | 第92页 |
| ·溶剂处理 | 第92页 |
| ·实验步骤 | 第92-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 附录 重要化合物及中间体的相关谱图 | 第103-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 | 第112-113页 |
