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双靶修饰策略同时实现阿霉素脂质体肿瘤细胞高度识别与摄取

中文摘要第1-6页
Abstract第6-11页
第一章 前言第11-22页
 1 肿瘤微环境第11-13页
   ·肿瘤血管新生第11页
   ·增强渗透及滞留效应第11-12页
   ·高压环境第12-13页
   ·低 pH 环境第13页
 2 肿瘤靶向策略第13-15页
   ·被动靶向第13页
   ·主动靶向第13-15页
   ·多功能纳米载体第15页
 3 脂质体研究进展第15-18页
   ·免疫脂质体第16页
   ·长循环脂质体第16-17页
   ·长循环免疫脂质体第17页
   ·主动靶向脂质体的新发展第17-18页
 4 纳米载体摄取机理第18-19页
 5 本课题设计理念及意义第19-22页
第二章 脂质材料的合成与表征第22-35页
 1 DSPE-PEG_(5000)-FA 的合成与表征第22-26页
   ·材料与仪器第22页
   ·实验方法第22-25页
   ·实验结果第25-26页
 2 DSPE-PEG2000-TAT 的合成与表征第26-34页
   ·材料与仪器第26-27页
   ·实验方法第27-29页
   ·实验结果第29-34页
 讨论与小结第34-35页
第三章 双靶脂质体的制备及表征第35-41页
 1 材料与仪器第35页
   ·材料与试剂第35页
   ·实验仪器第35页
 2 实验方法第35-38页
   ·DOX 体外分析方法的建立第35-36页
   ·脂质体的制备第36-37页
   ·脂质体的表征第37-38页
 3. 实验结果第38-40页
   ·DOX 体外分析方法的建立第38-39页
   ·粒径、Zeta 电位及包封率第39页
   ·TEM 形态观察第39-40页
 讨论与小结第40-41页
第四章 双靶脂质体的体外评价第41-55页
 1 材料与仪器第41页
   ·材料与试剂第41页
   ·实验仪器第41页
 2 实验方法第41-44页
   ·细胞培养第41-42页
   ·最佳配体密度的筛选第42页
   ·细胞毒性考察第42页
   ·细胞摄取考察第42-43页
   ·细胞内定位研究第43页
   ·摄取机理研究第43-44页
   ·数据统计分析第44页
 3 实验结果第44-54页
   ·最佳配体密度的筛选第44页
   ·细胞毒性考察第44-45页
   ·细胞摄取考察第45-49页
   ·细胞内定位研究第49-50页
   ·摄取机理研究第50-54页
 讨论与小结第54-55页
全文总结第55-57页
课题特色第57-58页
后续工作及展望第58-59页
参考文献第59-66页
攻读硕士学位期间公开发表的论文第66-67页
致谢第67-68页

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