山东链霉菌产三烯抗生素的精制及高产菌株的诱变育种
| 摘要 | 第1-8页 |
| 常用英文缩写词 | 第8-9页 |
| 前言 | 第9-30页 |
| 1. 抗真菌抗生素 | 第9-11页 |
| ·农用抗真菌抗生素的研究及应用现状 | 第9-10页 |
| ·多烯类抗真菌抗生素应用现状和研究进展 | 第10-11页 |
| ·多烯类抗真菌抗生素目前研究存在的问题 | 第11页 |
| 2. 抗真菌抗生素的作用机理 | 第11-13页 |
| ·作用于真菌细胞壁 | 第11页 |
| ·作用于真菌细胞膜 | 第11-12页 |
| ·作用于蛋白质合成系统 | 第12页 |
| ·抑制核酸合成 | 第12-13页 |
| ·抑制电子传递 | 第13页 |
| ·改变病原真菌的形态 | 第13页 |
| 3. 现代抗生素提取工艺 | 第13-17页 |
| ·溶剂萃取技术 | 第13-14页 |
| ·双水相分配技术 | 第14-15页 |
| ·膜分离技术 | 第15-16页 |
| ·离子交换技术 | 第16-17页 |
| ·大孔吸附树脂层析技术 | 第17页 |
| 4. 抗生素产生菌诱变育种的目的 | 第17-20页 |
| ·提高生产能力 | 第18页 |
| ·改善抗生素品质 | 第18页 |
| ·产生新的抗生素产品 | 第18页 |
| ·改善抗生素产生菌的性状 | 第18-19页 |
| ·用于研究推测抗生素的生物合成途径 | 第19页 |
| ·与其他育种手段相结合 | 第19-20页 |
| 5. 链霉菌诱变技术 | 第20-25页 |
| ·紫外线诱变 | 第20页 |
| ·化学试剂诱变 | 第20-21页 |
| ·原生质体融合诱变 | 第21页 |
| ·低能离子束诱变 | 第21-23页 |
| ·诱变剂t的选择 | 第23-24页 |
| ·诱变育种的筛选方法 | 第24-25页 |
| 6. 分子标记技术及其应用 | 第25-28页 |
| ·基于分子杂交技术的分子标记技术 | 第25-26页 |
| ·基于p保技术的分子标记技术 | 第26-27页 |
| ·基于限制性酶切和PCR技术的O^N标记 | 第27-28页 |
| ·基于NDA芯片技术的分子标记技术 | 第28页 |
| 7. 本论文的立题意义及研究的主要内容 | 第28-30页 |
| 第一章 抗真菌活性物质的提取牌稀Jl与效价分析 | 第30-45页 |
| 1 实验材料与方法 | 第30-35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-43页 |
| 3 讨论 | 第43-45页 |
| 第二章 抗生素的结构解析 | 第45-51页 |
| 1 实验材料与方法 | 第45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-50页 |
| 3 讨论 | 第50-51页 |
| 第三章 山东链霉菌高产菌株的诱变育种 | 第51-64页 |
| 1 实验材料与方法 | 第51-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-62页 |
| 3 讨论 | 第62-64页 |
| 第四章 突变菌株AFLP分析 | 第64-74页 |
| 1. 实验材料和方法 | 第64-69页 |
| ·实验材料 | 第64-65页 |
| ·方法 | 第65-69页 |
| 2. 结果与分析 | 第69-73页 |
| ·样品DNA提取结果 | 第69页 |
| ·AFLP扩增结果 | 第69-73页 |
| 3. 讨论 | 第73-74页 |
| 全文总结 | 第74-75页 |
| 工作展望 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第89页 |
