| 摘要一 | 第1-11页 |
| 摘要二 | 第11-12页 |
| ABSTRACT 1 | 第12-13页 |
| ABSTRACT 2 | 第13-15页 |
| 第一部分 工业循环冷却水系统中冷却水和生物膜微生物群落结构 | 第15-52页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-25页 |
| ·水资源概况 | 第15页 |
| ·工业循环冷却水系统概况 | 第15-17页 |
| ·两种工业循环冷却水系统 | 第16-17页 |
| ·工业循环冷却水系统的费用损失 | 第17页 |
| ·现在工业循环冷却水系统应对微生物腐蚀的主要对策 | 第17页 |
| ·工业循环冷却水中微生物危害 | 第17-20页 |
| ·循环冷却水中微生物的生长 | 第17-18页 |
| ·循环冷却水中微生物群落结构的研究 | 第18页 |
| ·循环冷却水中微生物的危害 | 第18-20页 |
| ·工业循环冷却水中微生物的控制 | 第20-23页 |
| ·物理控制方法 | 第20-21页 |
| ·化学控制方法 | 第21-22页 |
| ·生物控制方法 | 第22-23页 |
| ·本课题的研究技术,目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第25-35页 |
| ·实验材料 | 第25-26页 |
| ·实验材料、试剂与培养基 | 第25-26页 |
| ·实验仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-35页 |
| ·样品的采集 | 第26-27页 |
| ·样品的总DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·聚合酶链反应/变性梯度凝胶电泳分析PCR-DGGE | 第28-29页 |
| ·16S rRNA基因克隆库的构建 | 第29-32页 |
| ·克隆库数据分析 | 第32页 |
| ·核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析ARDRA | 第32-33页 |
| ·16S rRNA基因序列测定及系统发育分析 | 第33页 |
| ·核酸序列号 | 第33-35页 |
| 第三章 结果和讨论 | 第35-48页 |
| ·聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳分析PCR-DGGE | 第35-36页 |
| ·PCR产物 | 第35页 |
| ·第一次变性梯度凝胶电泳DGGE结果分析 | 第35-36页 |
| ·第二次变性梯度凝胶电泳DGGE结果分析 | 第36页 |
| ·PCR产物和核糖体DNA扩增片段限制性内切酶分析 | 第36-38页 |
| ·16S rRNA基因克隆库分析 | 第38-44页 |
| ·三个克隆库覆盖度分析 | 第38-40页 |
| ·三个克隆库间优势菌的相同之处 | 第40-42页 |
| ·三个克隆库间细菌群落结构差异 | 第42-44页 |
| ·三个克隆库的系统发育树分析 | 第44-47页 |
| ·本文实验总结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 第二部分 土壤中莠去津降解菌的分离和特性研究 | 第52-92页 |
| 第一章 文献综述 | 第52-62页 |
| ·莠去津概述 | 第52-55页 |
| ·莠去津的结构和理化特性 | 第52-53页 |
| ·莠去津的用途 | 第53-54页 |
| ·环境中莠去津的现状 | 第54页 |
| ·环境中莠去津的危害 | 第54-55页 |
| ·环境中莠去津的化学降解 | 第55-56页 |
| ·环境中莠去津的微生物降解 | 第56-60页 |
| ·降解莠去津的微生物 | 第56-57页 |
| ·莠去津降解微生物的降解途径 | 第57-58页 |
| ·莠去津降解微生物的降解基因和酶 | 第58-60页 |
| ·莠去津的检测方法 | 第60页 |
| ·微生物降解阿特拉津的发展前景 | 第60-61页 |
| ·实验室培养环境与自然生态系统间的接近 | 第61页 |
| ·真菌对莠去津的降解 | 第61页 |
| ·莠去津降解微生物的基因操作 | 第61页 |
| ·本课题的研究意义,目的与研究内容 | 第61-62页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第62-71页 |
| ·实验材料 | 第62-64页 |
| ·实验材料、试剂与培养基 | 第62-63页 |
| ·实验仪器 | 第63-64页 |
| ·实验方法 | 第64-69页 |
| ·采样 | 第64页 |
| ·菌群的富集培养和分析 | 第64-66页 |
| ·单菌的分离和鉴定 | 第66-68页 |
| ·莠去津含量和单菌生长的检测方法 | 第68-69页 |
| ·莠去津的微生物降解实验 | 第69-71页 |
| ·外源碳氮源对降解菌生长和莠去津降解的影响 | 第69页 |
| ·初始莠去津浓度对降解菌的生长和莠去津降解的影响 | 第69-70页 |
| ·起始pH对降解菌的生长和莠去津降解的影响 | 第70页 |
| ·温度对降解菌的生长和莠去津降解的影响 | 第70-71页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第71-83页 |
| ·菌群的富集和多样性分析 | 第71页 |
| ·单菌的分离和鉴定 | 第71-75页 |
| ·单菌的分离和形态观察 | 第71-72页 |
| ·单菌的系统发育树分析 | 第72-75页 |
| ·检测波长的确定以及莠去津标准曲线的制作 | 第75-77页 |
| ·检测波长的确定 | 第75页 |
| ·分光光度计法莠去津标准曲线 | 第75-76页 |
| ·气相色谱法莠去津标准曲线 | 第76-77页 |
| ·莠去津的降解实验 | 第77-83页 |
| ·外源碳氮源对降解菌生长和莠去津降解的影响 | 第77-80页 |
| ·莠去津初始浓度对单菌生长和莠去津降解的影响 | 第80-81页 |
| ·pH对单菌生长和莠去津降解的影响 | 第81-82页 |
| ·温度对单菌的生长和莠去津降解的影响 | 第82-83页 |
| 第四章 实验总结与展望 | 第83-85页 |
| ·论文的主要研究结果 | 第83页 |
| ·论文的创新之处 | 第83页 |
| ·论文的展望 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-92页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
