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生物转化沃氏物的菌种选育及其转化工艺的优化

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-13页
第一章 绪论第13-36页
   ·甾体化合物第13-19页
     ·甾体化合物的结构和应用第13-15页
     ·甾体化合物的研究进展第15-17页
     ·甾体工业的现状第17-19页
   ·甾体的微生物转化第19-21页
     ·微生物转化甾体的特点第19页
     ·微生物转化甾体的反应类型第19-20页
     ·影晌微生物转化甾体反应的主要因素第20-21页
   ·甾体化合物的C_(11)α-羟化反应研究第21-26页
     ·用于甾体化合物C_(11)α-羟基化的微生物第21页
     ·微生物转化甾体C_(11)α-羟基化的一般方法第21-22页
     ·微生物转化甾体C_(11)α-羟基化反应的研究进展第22-25页
     ·新技术在甾体C_(11)α-羟化中的应用第25页
     ·对羟化反应机理的研究第25-26页
   ·离子束生物工程学研究进展第26-29页
     ·离子注入技术概述第26-27页
     ·低能离子注入的生物效应第27-29页
   ·本课题的研究背景、意义及主要内容第29-31页
     ·研究背景和意义第29-30页
     ·主要研究内容第30-31页
 参考文献第31-36页
第二章 生物转化沃氏物的菌种筛选及诱变育种第36-48页
   ·引言第36-37页
   ·材料第37页
     ·菌种第37页
     ·培养基第37页
     ·主要试剂第37页
     ·主要仪器第37页
   ·方法第37-41页
     ·菌种的活化与分离纯化第37页
     ·孢子悬浮液的制备第37-38页
     ·菌种的筛选第38页
     ·生长曲线的测定第38页
     ·紫外诱变第38页
     ·等离子诱变第38-39页
     ·~(60)Coγ射线诱变第39页
     ·培养与转化第39-41页
   ·结果与讨论第41-46页
     ·菌种的筛选第41页
     ·诱变出发菌株C.elegans 40250的生长曲线第41-42页
     ·孢子悬浮液最佳稀释倍数的确定第42页
     ·紫外诱变处理第42-43页
     ·等离子诱变处理第43-45页
     ·~(60)Coγ射线诱变处理第45-46页
     ·突变株C.elegans DC12-9的稳定性考察第46页
   ·本章小结第46-47页
 参考文献第47-48页
第三章 C.elegans DC12-9对环氧黄体酮C_(11)α-羟基化的工艺研究第48-66页
   ·引言第48-49页
   ·材料和方法第49-50页
     ·菌种及培养基第49页
     ·菌种的活化与分离纯化第49页
     ·培养与转化第49页
     ·细胞生物量的测定第49页
     ·响应面实验设计第49-50页
   ·结果与讨论第50-64页
     ·发酵培养基组成的单因素优化第50-54页
     ·发酵培养条件的单因素优化第54-57页
     ·全因子实验设计第57-59页
     ·响应面(RSM)实验设计第59-64页
   ·本章小结第64页
 参考文献第64-66页
第四章 C.elegans DC12-9对环氧黄体酮C_(11)α-羟基化的动力学研究第66-81页
   ·引言第66-67页
   ·材料和方法第67-69页
     ·菌种及培养基第67页
     ·培养与转化第67页
     ·发酵液残糖的测定——3,5-二硝基水杨酸法第67-68页
     ·生长曲线的测定第68页
     ·羟化反应过程曲线的测定第68页
     ·底物浓度对初始反应速率的影响测定第68-69页
     ·产物对转化反应的影响测定第69页
   ·结果与讨论第69-78页
     ·葡萄糖标准曲线第69页
     ·C.elegans DC12-9的生长曲线第69-70页
     ·C.elegans DC12-9的细胞生长动力学第70-73页
     ·C.elegans DC12-9的C_(11)α-羟基化反应动力学第73-78页
   ·本章小结第78-79页
 参考文献第79-81页
第五章 总结与展望第81-83页
   ·结论第81-82页
   ·展望第82-83页
附录第83-84页
 1.实验涉及的主要仪器设备第83-84页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第84-85页
致谢第85页

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