摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-13页 |
第一章 绪论 | 第13-36页 |
·甾体化合物 | 第13-19页 |
·甾体化合物的结构和应用 | 第13-15页 |
·甾体化合物的研究进展 | 第15-17页 |
·甾体工业的现状 | 第17-19页 |
·甾体的微生物转化 | 第19-21页 |
·微生物转化甾体的特点 | 第19页 |
·微生物转化甾体的反应类型 | 第19-20页 |
·影晌微生物转化甾体反应的主要因素 | 第20-21页 |
·甾体化合物的C_(11)α-羟化反应研究 | 第21-26页 |
·用于甾体化合物C_(11)α-羟基化的微生物 | 第21页 |
·微生物转化甾体C_(11)α-羟基化的一般方法 | 第21-22页 |
·微生物转化甾体C_(11)α-羟基化反应的研究进展 | 第22-25页 |
·新技术在甾体C_(11)α-羟化中的应用 | 第25页 |
·对羟化反应机理的研究 | 第25-26页 |
·离子束生物工程学研究进展 | 第26-29页 |
·离子注入技术概述 | 第26-27页 |
·低能离子注入的生物效应 | 第27-29页 |
·本课题的研究背景、意义及主要内容 | 第29-31页 |
·研究背景和意义 | 第29-30页 |
·主要研究内容 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-36页 |
第二章 生物转化沃氏物的菌种筛选及诱变育种 | 第36-48页 |
·引言 | 第36-37页 |
·材料 | 第37页 |
·菌种 | 第37页 |
·培养基 | 第37页 |
·主要试剂 | 第37页 |
·主要仪器 | 第37页 |
·方法 | 第37-41页 |
·菌种的活化与分离纯化 | 第37页 |
·孢子悬浮液的制备 | 第37-38页 |
·菌种的筛选 | 第38页 |
·生长曲线的测定 | 第38页 |
·紫外诱变 | 第38页 |
·等离子诱变 | 第38-39页 |
·~(60)Coγ射线诱变 | 第39页 |
·培养与转化 | 第39-41页 |
·结果与讨论 | 第41-46页 |
·菌种的筛选 | 第41页 |
·诱变出发菌株C.elegans 40250的生长曲线 | 第41-42页 |
·孢子悬浮液最佳稀释倍数的确定 | 第42页 |
·紫外诱变处理 | 第42-43页 |
·等离子诱变处理 | 第43-45页 |
·~(60)Coγ射线诱变处理 | 第45-46页 |
·突变株C.elegans DC12-9的稳定性考察 | 第46页 |
·本章小结 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-48页 |
第三章 C.elegans DC12-9对环氧黄体酮C_(11)α-羟基化的工艺研究 | 第48-66页 |
·引言 | 第48-49页 |
·材料和方法 | 第49-50页 |
·菌种及培养基 | 第49页 |
·菌种的活化与分离纯化 | 第49页 |
·培养与转化 | 第49页 |
·细胞生物量的测定 | 第49页 |
·响应面实验设计 | 第49-50页 |
·结果与讨论 | 第50-64页 |
·发酵培养基组成的单因素优化 | 第50-54页 |
·发酵培养条件的单因素优化 | 第54-57页 |
·全因子实验设计 | 第57-59页 |
·响应面(RSM)实验设计 | 第59-64页 |
·本章小结 | 第64页 |
参考文献 | 第64-66页 |
第四章 C.elegans DC12-9对环氧黄体酮C_(11)α-羟基化的动力学研究 | 第66-81页 |
·引言 | 第66-67页 |
·材料和方法 | 第67-69页 |
·菌种及培养基 | 第67页 |
·培养与转化 | 第67页 |
·发酵液残糖的测定——3,5-二硝基水杨酸法 | 第67-68页 |
·生长曲线的测定 | 第68页 |
·羟化反应过程曲线的测定 | 第68页 |
·底物浓度对初始反应速率的影响测定 | 第68-69页 |
·产物对转化反应的影响测定 | 第69页 |
·结果与讨论 | 第69-78页 |
·葡萄糖标准曲线 | 第69页 |
·C.elegans DC12-9的生长曲线 | 第69-70页 |
·C.elegans DC12-9的细胞生长动力学 | 第70-73页 |
·C.elegans DC12-9的C_(11)α-羟基化反应动力学 | 第73-78页 |
·本章小结 | 第78-79页 |
参考文献 | 第79-81页 |
第五章 总结与展望 | 第81-83页 |
·结论 | 第81-82页 |
·展望 | 第82-83页 |
附录 | 第83-84页 |
1.实验涉及的主要仪器设备 | 第83-84页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第84-85页 |
致谢 | 第85页 |