摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
插图索引 | 第12-13页 |
附表索引 | 第13-14页 |
第1章 绪论 | 第14-24页 |
·COXA 的组成 | 第15-17页 |
·heme a | 第15-16页 |
·heme a_3 | 第16-17页 |
·CuB 中心 | 第17页 |
·细胞色素氧化酶的电子传递机理 | 第17-22页 |
·细胞色素氧化酶的催化循环 | 第18-20页 |
·CoxA 在参与的电子传递中的作用 | 第20-21页 |
·CoxA 参与的质子传递 | 第21-22页 |
·课题的研究目的和研究内容 | 第22-24页 |
·依据和目的 | 第22-23页 |
·论文的主要研究内容 | 第23页 |
·论文课题受资助情况 | 第23-24页 |
第2章 实验材料和实验方法 | 第24-38页 |
·实验材料 | 第24-28页 |
·菌种 | 第24页 |
·培养基 | 第24-25页 |
·A.f 基因组抽提试剂 | 第25页 |
·质粒提取试剂 | 第25页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第25页 |
·蛋白样品纯化试剂 | 第25-26页 |
·不连续体系SDS-PAGE 电泳 | 第26-27页 |
·SDS-PAGE 胶保存试剂 | 第27页 |
·蛋白样品活性测定试剂 | 第27-28页 |
·实验仪器 | 第28页 |
·实验方法 | 第28-35页 |
·PCR 扩增 | 第28-29页 |
·酶切PCR 产物及载体pLM1 | 第29-30页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第30页 |
·载体和目的片段连接反应 | 第30页 |
·CaC1_2 法制备感受态 | 第30-31页 |
·重组质粒的转化 | 第31页 |
·阳性克隆的筛选 | 第31-32页 |
·蛋白质表达转化 | 第32页 |
·蛋白质的条件表达 | 第32页 |
·蛋白质的纯化 | 第32-33页 |
·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第33-35页 |
·蛋白样品的活性测定 | 第35页 |
·测试分析方法 | 第35-38页 |
·琼脂糖凝胶电泳 | 第35-36页 |
·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第36页 |
·紫外可见分光光度计(UV Scaning) | 第36页 |
·分子结构模型图的模拟(Molecular structure modeling) | 第36-38页 |
第3章 CoxA 的基因克隆、表达、纯化及活性测定 | 第38-43页 |
·COXA 基因的克隆 | 第38-40页 |
·CoxA 基因的克隆 | 第38-39页 |
·连接反应及阳性克隆的筛选 | 第39-40页 |
·COXA 蛋白的表达 | 第40-41页 |
·SDS-PAGE 分析CoxA 蛋白 | 第40-41页 |
·UV/Vis 分析CoxA 蛋白 | 第41页 |
·本章小结 | 第41-43页 |
第4章 CoxA 蛋白的活性测定及分子建模 | 第43-49页 |
·UV/VIS 分析COXA 蛋白的活性 | 第43-45页 |
·细胞色素C 氧化还原吸收光谱 | 第43页 |
·CoxA 活性的测定 | 第43-45页 |
·分子模拟COXA 蛋白 | 第45-48页 |
·CoxA 蛋白序列的同源比对 | 第45-47页 |
·CCO 蛋白分子模型图 | 第47-48页 |
·本章小结 | 第48-49页 |
结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-58页 |
致谢 | 第58-59页 |
附录 A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第59页 |