摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 前言 | 第10-20页 |
·马铃薯病毒病概况 | 第11页 |
·马铃薯主要病毒简介 | 第11-13页 |
·马铃薯卷叶病毒( PLRV) | 第11-12页 |
·马铃薯 S 病毒(PVS) | 第12页 |
·马铃薯 Y 病毒(PVY ) | 第12-13页 |
·马铃薯 A 病毒(PVA ) | 第13页 |
·马铃薯病毒检测技术 | 第13-18页 |
·指示植物法 | 第13页 |
·电子显微镜技术 | 第13-14页 |
·血清学检测技术 | 第14-16页 |
·分子生物学检测技术 | 第16-18页 |
·本课题的研究目的和意义 | 第18-19页 |
·本课题研究内容 | 第19-20页 |
第二章 实验材料与方法 | 第20-34页 |
·实验材料 | 第20-22页 |
·供试马铃薯病毒样品 | 第20页 |
·供试菌株与载体 | 第20页 |
·试剂与仪器 | 第20-21页 |
·常用溶液和抽提溶液的配置 | 第21-22页 |
·马铃薯病毒的特异性引物 | 第22页 |
·实验方法 | 第22-34页 |
·马铃薯病毒常规 RT- PCR 检测技术的建立 | 第22-28页 |
·马铃薯块茎病毒 RT- PCR 检测模板的制备方法研究 | 第28-30页 |
·三重 RT- PCR 检测技术的建立 | 第30-32页 |
·脱毒试管苗及脱毒种薯的马铃薯病毒检测 | 第32-33页 |
·我国部分地区田间马铃薯病毒病的发生情况调查 | 第33-34页 |
第三章 结果与分析 | 第34-52页 |
·马铃薯病毒常规 RT- PCR 检测技术的建立 | 第34-40页 |
·目的基因 PCR 扩增 | 第34-35页 |
·PCR 扩增产物的克隆及重组质粒的鉴定 | 第35-40页 |
·序列测定与分析 | 第40页 |
·四种病毒的常规 RT- PCR 检测技术建立 | 第40页 |
·马铃薯组织总 RNA 提取 | 第40-44页 |
·总 RNA 完整性的检测 | 第40-41页 |
·三种方法提取的马铃薯块茎总 RNA 的比较 | 第41-42页 |
·马铃薯块茎组织提取液 RT-PCR 检测技术 | 第42-44页 |
·马铃薯病毒三重 RT- PCR 检测技术的建立 | 第44-48页 |
·三种病毒的三重 RT- PCR 检测技术的优化 | 第44-45页 |
·PCR 扩增产物的克隆及重组质粒的鉴定 | 第45-47页 |
·序列测定与分析 | 第47页 |
·灵敏性检测 | 第47页 |
·三种病毒的三重 RT- PCR 检测技术的建立 | 第47-48页 |
·脱毒试管苗及脱毒种薯的马铃薯病毒检测 | 第48-49页 |
·我国部分地区田间马铃薯病毒病发生情况调查 | 第49-52页 |
第四章 讨论 | 第52-56页 |
·三种方法提取马铃薯块茎总 RNA 的对比 | 第52页 |
·马铃薯病毒三重 RT- PCR 检测技术 | 第52-53页 |
·马铃薯块茎组织提取液 RT- PCR 检测技术 | 第53-54页 |
·脱毒试管苗及脱毒种薯的检测 | 第54页 |
·我国部分地区田间马铃薯病毒病发生情况调查 | 第54-56页 |
第五章 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
附录 | 第63-72页 |
个人简历 | 第72页 |
攻读硕士学位期间申请的国家发明专利 | 第72页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第72页 |