恩施州川续断遗传多样性及道地性研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第1章 绪论 | 第10-19页 |
·川续断 | 第10-15页 |
·药用历史及道地性 | 第10-11页 |
·国内外研究现状及发展趋势 | 第11-15页 |
·植物遗传多样性及道地性评价方法 | 第15-17页 |
·药材遗传多样性研究方法 | 第15-16页 |
·药材道地性评价方法 | 第16-17页 |
·本论文研究内容、创新性及研究意义 | 第17-19页 |
·研究内容 | 第17页 |
·本论文的创新性及意义 | 第17-19页 |
第2章 川续断形态性状的研究 | 第19-23页 |
·研究材料 | 第19页 |
·研究方法 | 第19-20页 |
·质量性状特征分析 | 第19页 |
·数量性状特征分析 | 第19-20页 |
·聚类分析 | 第20页 |
·研究结果 | 第20-22页 |
·叶面性状差异分析 | 第20页 |
·形态分化的方差分析 | 第20-21页 |
·遗传多样性的聚类分析 | 第21-22页 |
·结论与讨论 | 第22-23页 |
第3章 川续断的光合特性研究 | 第23-31页 |
·材料及仪器 | 第23页 |
·实验材料 | 第23页 |
·实验试剂与仪器 | 第23页 |
·研究方法 | 第23-24页 |
·叶绿素含量的测定 | 第23页 |
·光合作用日变化测定 | 第23页 |
·光合—光响应曲线测定 | 第23-24页 |
·结果与分析 | 第24-30页 |
·叶绿素含量的比较 | 第24页 |
·光合作用日变化比较 | 第24-26页 |
·净光合速率对光的响应比较 | 第26-30页 |
·结论与讨论 | 第30-31页 |
第4章 川续断过氧化物酶同工酶研究 | 第31-36页 |
·材料及仪器 | 第31页 |
·研究方法 | 第31页 |
·样品处理 | 第31页 |
·同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第31页 |
·凝胶染色 | 第31页 |
·结果计算 | 第31页 |
·结果与分析 | 第31-34页 |
·分离胶浓度的选择 | 第31-33页 |
·过氧化物酶酶谱分析 | 第33页 |
·遗传距离及聚类分析 | 第33-34页 |
·结果与讨论 | 第34-36页 |
第5章 川续断分子标记研究 | 第36-44页 |
·仪器和试剂 | 第36页 |
·研究方法 | 第36-38页 |
·基因组DNA 的提取 | 第36-37页 |
·基因组DNA 纯度及浓度确定 | 第37页 |
·基因组DNA 电泳 | 第37页 |
·RAPD 反应体系的优化 | 第37页 |
·RAPD 扩增 | 第37-38页 |
·结果与分析 | 第38-41页 |
·基因组DNA 纯度及浓度的测定 | 第38页 |
·RAPD 反应体系的优化 | 第38-41页 |
·RAPD 结果分析 | 第41-42页 |
·带型识别和多态性分析 | 第41页 |
·产地间相似系数的分析 | 第41-42页 |
·个体水平的聚类分析 | 第42页 |
·结论与讨论 | 第42-44页 |
结论 | 第44-45页 |
参考文献 | 第45-51页 |
附录 | 第51-56页 |
攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第56-57页 |
致谢 | 第57页 |