| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| ·选题意义及研究内容 | 第12-14页 |
| ·选题意义 | 第12-13页 |
| ·研究内容 | 第13-14页 |
| ·钼的性质及其应用 | 第14-17页 |
| ·钼的物理化学性质 | 第14页 |
| ·钼的应用 | 第14-17页 |
| ·镍钼矿 | 第17-18页 |
| ·贵州遵义黄家湾镍钼矿 | 第18页 |
| ·张家界镍钼矿 | 第18页 |
| ·钼的分析测定方法及其国内外研究现状 | 第18-22页 |
| ·硫氰酸盐比色法 | 第18-19页 |
| ·荧光酮类试剂光度法 | 第19页 |
| ·偶氮类试剂光度法 | 第19页 |
| ·催化极谱法 | 第19-20页 |
| ·原子发射光谱法 | 第20-21页 |
| ·原子吸收分光光度法 | 第21-22页 |
| 第2章 硫氰酸盐-吖啶红-阿拉伯胶光度法水相中测定镍钼矿中微量的钼(VI) | 第22-28页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·实验结果与讨论 | 第23-26页 |
| ·吸收曲线 | 第23页 |
| ·溶液酸度的影响 | 第23-24页 |
| ·显色剂用量的选择 | 第24页 |
| ·表面活性剂及其用量的选择 | 第24-25页 |
| ·其它试剂用量的影响 | 第25页 |
| ·显色时间 | 第25页 |
| ·共存离子的影响 | 第25页 |
| ·线性范围与检出限 | 第25-26页 |
| ·样品分析 | 第26-27页 |
| ·样品分解 | 第26页 |
| ·矿样中钼含量的测定 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 苯基荧光酮-CPB 光度法测定微量钼(VI) | 第28-35页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29页 |
| ·实验结果与讨论 | 第29-32页 |
| ·吸收曲线 | 第29-30页 |
| ·反应介质及酸度的影响 | 第30页 |
| ·苯基荧光酮用量的选择 | 第30-31页 |
| ·表面活性剂及其用量的选择 | 第31页 |
| ·络合物的稳定性 | 第31页 |
| ·共存离子的影响 | 第31-32页 |
| ·线性范围与检出限 | 第32页 |
| ·样品分析 | 第32-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第4章 镍钼矿中钼的浸取及测定 | 第35-42页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第35-36页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| ·实验试剂 | 第35页 |
| ·仪器工作条件 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-37页 |
| ·样品的制备 | 第36页 |
| ·绘制校正曲线 | 第36-37页 |
| ·样品测定 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-39页 |
| ·矿物组成 | 第37页 |
| ·焙烧温度对钼浸出的影响 | 第37-38页 |
| ·焙烧时间对钼浸出的影响 | 第38页 |
| ·加碱量对钼浸出率的影响 | 第38-39页 |
| ·正交实验设计 | 第39-41页 |
| ·因素水平编码表的确定 | 第39-40页 |
| ·正交实验安排与实验结果 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第5章 FAAS 法测钼 | 第42-47页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-45页 |
| ·表面活性剂 TEA 的用量 | 第42-43页 |
| ·空气—乙炔流量比 | 第43页 |
| ·仪器最佳工作条件 | 第43-44页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第44页 |
| ·干扰试验 | 第44页 |
| ·精密度和回收率试验、对照试验 | 第44-45页 |
| ·样品分析 | 第45页 |
| ·样品的碱熔 | 第45页 |
| ·对照试验 | 第45页 |
| ·本章小结 | 第45-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 作者在学期间取得的学术成果 | 第52页 |