清热通淋颗粒的研究
| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-12页 |
| 1 处方组成 | 第9页 |
| 2 适应病症病因、病机的中医理论阐述及方解 | 第9页 |
| 3 方中诸药的化学成分及药理作用 | 第9-12页 |
| 第二章 清热通淋颗粒制备工艺研究 | 第12-31页 |
| 1 研究思路图及技术路线图 | 第12-14页 |
| ·研究思路图 | 第12-13页 |
| ·技术路线图 | 第13-14页 |
| 2 试验材料 | 第14-16页 |
| ·试验仪器 | 第14页 |
| ·试验材料及试药 | 第14-16页 |
| 3 清热通淋颗粒制备工艺研究 | 第16-31页 |
| ·剂型选择 | 第16页 |
| ·提取工艺选择 | 第16-23页 |
| ·浓缩工艺的优选 | 第23页 |
| ·干燥工艺的优选 | 第23-24页 |
| ·成型工艺的优选 | 第24-29页 |
| ·最优制备工艺的确定 | 第29-31页 |
| 第三章 清热通淋颗粒质量标准研究 | 第31-51页 |
| 1 药品原料（药材）质量标准草案 | 第31-32页 |
| ·黄柏 | 第31页 |
| ·四季红 | 第31页 |
| ·白茅根 | 第31页 |
| ·车前草 | 第31页 |
| ·仙鹤草 | 第31页 |
| ·金钱草 | 第31页 |
| ·阿司帕坦 | 第31页 |
| ·糊精 | 第31-32页 |
| 2 药品成品质量标准草案及其起草说明 | 第32-51页 |
| ·药品成品质量标准草案 | 第32-34页 |
| ·药品成品质量标准草案的起草说明 | 第34-51页 |
| 第四章 清热通淋颗粒初步稳定性试验研究 | 第51-55页 |
| 1 加温加速试验 | 第51-53页 |
| 2 室温长期留样试验 | 第53-54页 |
| 3 结论 | 第54-55页 |
| 第五章 清热通淋颗粒急性毒性试验 | 第55-56页 |
| 1 实验目的 | 第55页 |
| 2 实验材料 | 第55页 |
| ·受试药物 | 第55页 |
| ·受试动物 | 第55页 |
| 3 实验方法 | 第55页 |
| 4 实验结果 | 第55-56页 |
| 第六章 清热通淋颗粒初步药效学研究 | 第56-57页 |
| 讨论 | 第57-59页 |
| 1 提取、浓缩工艺 | 第57页 |
| 2 成型工艺选择 | 第57页 |
| 3 稳定性研究 | 第57-59页 |
| 结语 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 详细摘要 | 第62-67页 |
