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不同门脉高压模型犬的舌下络脉特征及其形成机制研究

摘要第1-12页
Abstract第12-17页
缩略词表第17-19页
前言第19-23页
 参考文献第21-23页
第一部分 不同门脉高压犬模型的制备及其门脉高压特点第23-42页
 一 实验材料第23-24页
  (一) 实验动物第23页
  (二) 药品与试剂第23-24页
  (三) 主要仪器第24页
 二 实验方法第24-28页
  (一) 动物分组第24-25页
  (二) 模型制备第25-26页
   1、肝内型门脉高压犬模型的制备第25页
   2、肝前型门脉高压犬模型的制备第25-26页
   3、复合型门脉高压犬模型的制备第26页
   4、假手术组第26页
   5、正常组第26页
  (三) 观测指标与方法第26-27页
   1、各组实验犬门静脉压力测定第26页
   2、观测样品的采集与处理第26-27页
   3、肝组织病理学观察第27页
   4、血清肝功能测定第27页
  (四) 统计学方法第27-28页
 三 实验结果第28-35页
  (一) 各组实验犬的一般情况第28-29页
  (二) 各组实验犬门脉压力的变化第29-32页
  (三) 各组实验犬肝组织病理变化第32页
  (四) 各组实验犬血清肝功能的变化第32-35页
 四 小结第35页
 五 讨论第35-39页
 参考文献第39-42页
第二部分 不同门脉高压模型犬的舌下络脉特征观察第42-58页
 一 实验材料第42-44页
  (一) 实验动物第42页
  (二) 药品与试剂第42-43页
  (三) 主要仪器第43-44页
 二 实验方法第44-46页
  (一) 模型制备第44页
  (二) 观测指标及方法第44-46页
   1、舌下络脉观察及横径宽度测量第44页
   2、舌下络脉毛细血管密度观察第44-45页
   3、透射电镜观察舌底络脉超微结构第45-46页
  (三) 统计学方法第46页
 三 实验结果第46-53页
  (一) 各组实验犬舌下络脉特征的观察第46-47页
  (二) 各组实验犬舌下络脉横径变化第47-48页
  (三) 各组实验犬舌底毛细血管密度的变化第48-50页
  (四) 各组实验犬舌下络脉超微结构的变化第50-53页
 四 小结第53页
 五 讨论第53-56页
 参考文献第56-58页
第三部分 不同门脉高压模型犬异常舌下络脉的形成机制研究第58-97页
 一 实验材料第58-61页
  (一) 实验动物第58页
  (二) 药品与试剂第58-60页
  (三) 主要仪器第60-61页
 二 实验方法第61-67页
  (一) 模型制备第61页
  (二) 观测指标及方法第61-66页
   1、血清NO 含量测定第61-62页
   2、血清VEGF、HIF-1α含量检测第62页
   3、舌底VEGF、HIF-1α、VEGFR2、Apelin、APJ 蛋白表达测定第62-64页
   4、舌底VEGF、HIF-1α、VEGFR2mRNA 表达量检测第64-66页
  (三) 统计学方法第66-67页
 三 实验结果第67-87页
  (一) 各组实验犬血清NO 的浓度变化第67-68页
  (二) 各组实验犬血清VEGF 的浓度变化第68页
  (三) 各组实验犬血清HIF-1α的浓度变化第68-69页
  (四) 各组实验犬舌底组织VEGF 的蛋白表达第69-72页
  (五) 各组实验犬舌底组织VEGFR2 蛋白表达第72页
  (六) 各组实验犬舌底组织VEGFmRNA 表达第72-76页
  (七) 各组实验犬舌底组织VEGFR2mRNA 表达第76-79页
  (八) 各组实验犬舌底组织HIF-1α蛋白表达第79-82页
  (九) 各组实验犬舌底组织HIF-1αmRNA 表达第82-83页
  (十) 各组实验犬舌底组织Apelin 蛋白表达第83页
  (十一) 各组实验犬舌底组织APJ 蛋白表达第83-87页
 四 小结第87页
 五 讨论第87-93页
 参考文献第93-97页
结论第97-98页
综述第98-108页
 参考文献第105-108页
在读期间发表论文及参加科研工作情况第108-109页
致谢第109页

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