| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| 摘要 | 第11页 |
| ·HPLC在药物有效成分定性定量测定中的应用 | 第11-13页 |
| ·HPLC在药物杂质检查中的应用 | 第13-15页 |
| ·HPLC在药物代谢产物鉴定及药代动力学方面的应用 | 第15-17页 |
| ·HPLC在拆分药物对映体方面的应用 | 第17-18页 |
| ·色谱技术与安培型电化学检测器的联用 | 第18-22页 |
| ·本论文的研究内容及意义 | 第22-23页 |
| 第2章 RP-HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量及有关问题的探讨 | 第23-31页 |
| 摘要 | 第23页 |
| ·前言 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-25页 |
| ·仪器与试剂 | 第24页 |
| ·色谱条件 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-30页 |
| ·线性关系 | 第25页 |
| ·精密度实验 | 第25页 |
| ·回收率实验 | 第25-26页 |
| ·样品测定 | 第26页 |
| ·检测波长的选择 | 第26页 |
| ·流动相的组成 | 第26-28页 |
| ·一些文献报道的HPLC测定CPM含量方法中存在的问题 | 第28-30页 |
| ·结论 | 第30-31页 |
| 第3章 HPLC法同时测定复方氨酚那敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的研究 | 第31-42页 |
| 摘要 | 第31页 |
| ·前言 | 第31-33页 |
| ·实验部分 | 第33-34页 |
| ·药品与试剂 | 第33页 |
| ·内标溶液、储备液和标准溶液的配制 | 第33页 |
| ·样品溶液的制备 | 第33页 |
| ·仪器与色谱条件 | 第33-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-41页 |
| ·CPM的测定 | 第34页 |
| ·色谱柱和流动相的选择 | 第34-36页 |
| ·检测波长的选择 | 第36页 |
| ·方法的专属性 | 第36-37页 |
| ·系统适应性测试 | 第37页 |
| ·线性关系 | 第37-38页 |
| ·精密度 | 第38页 |
| ·最小检出限和定量限 | 第38页 |
| ·准确度 | 第38-39页 |
| ·方法的耐用性 | 第39-40页 |
| ·溶液稳定性 | 第40页 |
| ·样品的测定 | 第40页 |
| ·与参比方法测得结果的比较 | 第40-41页 |
| ·结论 | 第41-42页 |
| 第4章 Ag/Nafion电极的制备及其在气相色谱硫安培电化学检测器中的应用探讨 | 第42-51页 |
| 摘要 | 第42页 |
| ·前言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-45页 |
| ·仪器和试剂 | 第43页 |
| ·GC-SAECD的操作系统示意图 | 第43-44页 |
| ·硫化氢的制备 | 第44-45页 |
| ·化学沉积法制备Ag/Nafion工作电极 | 第45页 |
| ·H_2S电化学检测器用于H_2S的检测 | 第45页 |
| ·结果与讨论 | 第45-50页 |
| ·电解质溶液的选择 | 第45-46页 |
| ·Ag~+在Nafion膜上的化学沉积 | 第46-48页 |
| ·Nafion膜上银沉积量的初步选择 | 第48-49页 |
| ·H_2S在Ag/Nafion电极上的氧化还原反应 | 第49页 |
| ·Ag/Nafion工作电极的使用寿命 | 第49-50页 |
| ·结论 | 第50-51页 |
| 第5章 结论与展望 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
