| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-13页 |
| 1 文献综述 | 第13-36页 |
| 1．1 大豆灰斑病研究现状 | 第13-18页 |
| 1．2 大豆灰斑病研究展望 | 第18-21页 |
| 1．3 真菌毒素的研究进展 | 第21-28页 |
| 1．4 植物诱导抗性研究现状 | 第28-35页 |
| 1．5 研究意义与目的 | 第35-36页 |
| 2 材料与方法 | 第36-52页 |
| 2．1 大豆灰斑病菌毒素产生条件的研究 | 第36-37页 |
| 2．1．1 供试材料 | 第36页 |
| 2．1．2 供试菌种 | 第36页 |
| 2．1．3 供试培养基配方 | 第36页 |
| 2．1．4 毒素的培养方法 | 第36页 |
| 2．1．5 毒素的生物活性测定方法 | 第36-37页 |
| 2．2 大豆灰斑病菌毒素的分离提取及其致病活性的测定 | 第37-39页 |
| 2．2．1 供试菌种 | 第37页 |
| 2．2．2 供试产毒培养基 | 第37页 |
| 2．2．3 培养毒素产生条件 | 第37页 |
| 2．2．4 供试大豆品种 | 第37页 |
| 2．2．5 供试化学试剂 | 第37页 |
| 2．2．6 主要的仪器设备及其它用品 | 第37-38页 |
| 2．2．7 分离与提取毒素的方法 | 第38页 |
| 2．2．8 大豆灰斑病菌毒素的致病作用 | 第38-39页 |
| 2．2．9 不同抗性品种对大豆灰斑病菌毒素的反应 | 第39页 |
| 2．2．10 大豆灰斑病菌毒素的毒性作用 | 第39页 |
| 2．3 大豆灰斑病菌毒素的组分分析 | 第39-44页 |
| 2．3．1 供试材料 | 第39页 |
| 2．3．2 主要供试化学试剂 | 第39-40页 |
| 2．3．3 主要的仪器设备 | 第40页 |
| 2．3．4 粗毒素溶液中蛋白质浓度的测定方法 | 第40页 |
| 2．3．5 粗毒素溶液中多糖含量的测定方法 | 第40-41页 |
| 2．3．6 大豆灰斑病菌粗毒素的初步鉴定 | 第41-42页 |
| 2．3．7 SDS-聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离大豆灰斑病菌粗毒素的糖蛋白 | 第42-44页 |
| 2．4 感染灰斑病菌后大豆叶片中几种生化指标的测定 | 第44-49页 |
| 2．4．1 供试材料与接种处理 | 第44页 |
| 2．4．2 样品的提取与测定方法 | 第44-49页 |
| 2．4．2．1 苯丙氨酸解氨酶 | 第44-45页 |
| 2．4．2．2 几丁质酶 | 第45-46页 |
| 2．4．2．3 总多酚 | 第46-47页 |
| 2．4．2．4 总黄酮 | 第47-48页 |
| 2．4．2．5 叶绿素 | 第48-49页 |
| 2．5 灰斑病菌粗毒素和分生孢子对几种生化物质的诱导作用 | 第49页 |
| 2．5．1 供试材料 | 第49页 |
| 2．5．2 供试粗毒素 | 第49页 |
| 2．5．3 供试菌种 | 第49页 |
| 2．5．4 材料准备 | 第49页 |
| 2．5．5 粗毒素诱导处理方法 | 第49页 |
| 2．5．6 样品的提取与测定方法 | 第49页 |
| 2．6 化学因子对大豆叶片内几种生化物质的诱导作用 | 第49-52页 |
| 2．6．1 供试材料 | 第49-50页 |
| 2．6．2 供试化学试剂 | 第50页 |
| 2．6．3 供试菌种 | 第50页 |
| 2．6．4 材料准备 | 第50页 |
| 2．6．5 化学试剂的配制 | 第50页 |
| 2．6．6 诱导处理与取样方法 | 第50-51页 |
| 2．6．7 样品的提取与测定方法 | 第51-52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-131页 |
| 3．1 大豆灰斑病菌毒素产生条件的研究 | 第52-57页 |
| 3．1．1 培养基的筛选 | 第52页 |
| 3．1．2 产毒条件 | 第52-56页 |
| 3．1．3 小结 | 第56-57页 |
| 3．2 大豆灰斑病菌毒素的分离提取及其致病活性的测定 | 第57-82页 |
| 3．2．1 毒素的分离与提取 | 第57-62页 |
| 3．2．2 毒素的致病作用 | 第62-74页 |
| 3．2．3 不同抗性品种对大豆灰斑病菌毒素的反应 | 第74-77页 |
| 3．2．4 毒素的毒性作用 | 第77-80页 |
| 3．2．5 小结 | 第80-82页 |
| 3．3 大豆灰斑病菌毒素的组分分析 | 第82-98页 |
| 3．3．1 灰斑病菌1～10号生理小种产生毒素中蛋白质和多糖含量的测定 | 第82-83页 |
| 3．3．2 灰斑病菌粗毒素致病组分的初步鉴定 | 第83-87页 |
| 3．3．3 灰斑病菌粗毒素糖蛋白的SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第87-96页 |
| 3．3．3．1 粗毒素蛋白质电泳分析 | 第87-89页 |
| 3．3．3．2 低分子量标准蛋白质的标准曲线的制作 | 第89页 |
| 3．3．3．3 粗毒素糖蛋白的电泳分析 | 第89-90页 |
| 3．3．3．4 粗毒素蛋白质谱带的聚类分析 | 第90-91页 |
| 3．3．3．5 大豆灰斑病菌10个生理小种田间致病力的分析 | 第91-96页 |
| 3．3．4 小结 | 第96-98页 |
| 3．4 感染灰斑病菌后大豆叶片几种生化物质的变化 | 第98-110页 |
| 3．4．1 感染灰斑病菌后大豆叶片内苯丙氨酸解氨酶活性的动态变化 | 第98-99页 |
| 3．4．2 感染灰斑病菌后大豆叶片内总多酚含量的动态变化 | 第99-100页 |
| 3．4．3 感染灰斑病菌后大豆叶片内总黄酮含量的动态变化 | 第100-102页 |
| 3．4．4 感染灰斑病菌后大豆叶片内几丁质酶活性的动态变化 | 第102-105页 |
| 3．4．5 感染灰斑病菌后大豆叶片内叶绿素含量的动态变化 | 第105-108页 |
| 3．4．6 小结 | 第108-110页 |
| 3．5 大豆灰斑病菌及其粗毒素对大豆叶片内几种生化物质的诱导作用 | 第110-118页 |
| 3．5．1 粗毒素对大豆PAL的诱导作用 | 第110-111页 |
| 3．5．1．1 不同浓度的粗毒素对大豆叶片PAL活性的影响 | 第110页 |
| 3．5．1．2 灰斑病菌与粗毒素对叶片内PAL活性的诱导作用 | 第110-111页 |
| 3．5．2 粗毒素对大豆叶片内总多酚含量的诱导作用 | 第111-113页 |
| 3．5．2．1 不同浓度的粗毒素对大豆叶片总多酚含量的影响 | 第111-112页 |
| 3．5．2．2 灰斑病菌及其粗毒素对叶片内总多酚含量的诱导作用 | 第112-113页 |
| 3．5．3 粗毒素对大豆叶片内总黄酮的诱导作用 | 第113-114页 |
| 3．5．3．1 不同浓度的粗毒素对大豆叶片总黄酮含量的影响 | 第113页 |
| 3．5．3．2 灰斑病菌及其粗毒素对叶片内总黄酮含量的诱导作用 | 第113-114页 |
| 3．5．4 粗毒素对大豆叶片内几丁质酶活性的诱导作用 | 第114-116页 |
| 3．5．4．1 不同浓度的粗毒素对大豆叶片内几丁质酶活性的影响 | 第114-115页 |
| 3．5．4．2 灰斑病菌及其粗毒素对大豆叶片内几丁质酶活性的诱导作用 | 第115-116页 |
| 3．5．5 小结 | 第116-118页 |
| 3．6 化学因子对大豆叶片内几种生化物质的诱导作用 | 第118-131页 |
| 3．6．1 乙烯利对大豆叶片内生化物质的诱导 | 第118-121页 |
| 3．6．1．1 乙烯利对大豆叶片内PAL活性的诱导 | 第118页 |
| 3．6．1．2 乙烯利对大豆叶片内总多酚的诱导 | 第118-119页 |
| 3．6．1．3 乙烯利对大豆叶片内总黄酮的诱导 | 第119-120页 |
| 3．6．1．4 乙烯利对大豆叶片内几丁质酶活性的诱导 | 第120-121页 |
| 3．6．2 草酸对大豆叶片内生化物质的诱导 | 第121-124页 |
| 3．6．2．1 草酸对PAL活性的诱导 | 第121-122页 |
| 3．6．2．2 草酸对总多酚的诱导 | 第122页 |
| 3．6．2．3 草酸对总黄酮的诱导 | 第122-123页 |
| 3．6．2．4 草酸对几丁质酶活性的诱导 | 第123-124页 |
| 3．6．3 水杨酸对大豆叶片内生化物质的诱导 | 第124-129页 |
| 3．6．3．1 水杨酸诱导PAL活性的最佳浓度和对抗性不同品种PAL活性的诱导 | 第124-125页 |
| 3．6．3．2 水杨酸诱导总多酚的最佳浓度和对抗性不同品种总多酚的诱导 | 第125页 |
| 3．6．3．3 水杨酸诱导总黄酮的最佳浓度和对抗性不同品种总黄酮的诱导 | 第125-126页 |
| 3．6．3．4 水杨酸诱导几丁质酶活性的最佳浓度和对抗性不同品种几丁质酶活性的诱导 | 第126-127页 |
| 3．6．3．5 水杨酸对大豆叶片内叶绿素含量的影响 | 第127-128页 |
| 3．6．3．6 水杨酸系统诱导PAL与总多酚和总黄酮的信号传导时间 | 第128-129页 |
| 3．6．4 讨论 | 第129-130页 |
| 3．6．5 小结 | 第130-131页 |
| 4 讨论 | 第131-139页 |
| 4．1 关于大豆灰斑病菌粗毒素化合物属性的探讨 | 第131页 |
| 4．2 利用大豆灰斑病菌粗毒素进行品种抗病性鉴定的难度 | 第131-132页 |
| 4．3 灰斑病菌粗毒素的不同组分在毒素致毒作用中的表现 | 第132页 |
| 4．4 大豆灰斑病菌粗毒素的蛋白质组分与不同生理小种致病力间的关系 | 第132-133页 |
| 4．5 大豆灰斑病菌毒素是灰斑病菌致病因子的依据 | 第133页 |
| 4．6 关于苯丙烷类代谢途径中的几种与大豆抗病性密切相关的生化物质 | 第133-135页 |
| 4．7 关于灰斑病菌及其粗毒素对PAL活性及总多酚与总黄酮的诱导作用 | 第135-137页 |
| 4．8 关于灰斑病菌及其粗毒素对大豆叶片内几丁质酶活性的诱导作用 | 第137页 |
| 4．9 关于生物因子和化学因子对大豆的诱导作用 | 第137-139页 |
| 5 主要结论 | 第139-142页 |
| 参考文献 | 第142-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
| 在读期间发表主要论文 | 第160页 |
