| 论文摘要（中文） | 第1-8页 |
| 论文摘要（英文） | 第8-11页 |
| 第一部分 不同低温胁迫期间烟草愈伤组织抗氰交替途径运行诱导的变化与交替氧化酶表达的关系 | 第11-22页 |
| 1 材料与方法 | 第12-13页 |
| 1．1 材料培养与处理 | 第12页 |
| 1．2 呼吸速率的测定和呼吸参数的计算 | 第12页 |
| 1．3 线粒体的分离和纯化 | 第12页 |
| 1．4 线粒体蛋白的SDS-PAGE及Western杂交 | 第12-13页 |
| 2 结果与分析 | 第13-16页 |
| 2．1 不同低温胁迫期间烟草愈伤组织交替途径容量的变化 | 第13页 |
| 2．2 不同低温胁迫期间烟草愈伤组织交替途径实际运行量的变化 | 第13-14页 |
| 2．3 不同低温胁迫对烟草愈伤组织AOX蛋白总量的影响 | 第14-15页 |
| 2．4 不同低温胁迫对烟草愈伤组织AOX蛋白二聚体和单体含量的影响 | 第15-16页 |
| 3 讨论 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-22页 |
| 第二部分 高温胁迫对烟草愈伤组织抗氰呼吸的影响及其交替氧化酶基因表达的分子生物学机理 | 第22-31页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| 1．1 材料培养与处理 | 第22-23页 |
| 1．2 呼吸速率的测定和呼吸参数的计算 | 第23页 |
| 1．3 AOX1基因的扩增 | 第23页 |
| 1．4 质粒DNA的提取及目的基因的分离和回收 | 第23-24页 |
| 1．5 DNA探针的标记 | 第24页 |
| 1．6 烟草愈伤组织总RNA的提取 | 第24页 |
| 1．7 Northern杂交 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-27页 |
| 2．1 高温胁迫对烟草愈伤组织总呼吸的影响 | 第25页 |
| 2．2 高温胁迫对烟草愈伤组织交替途径容量与活性的影响 | 第25-27页 |
| 2．3 高温对烟草愈伤组织交替途径和细胞色素途径电子分配的影响 | 第27页 |
| 2．4 高温胁迫对烟草愈伤组织交替氧化酶基因转录的影响 | 第27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 第三部分 水杨酸处理对烟草愈伤组织抗氰呼吸的诱导及其交替氧化酶蛋白表达的研究 | 第31-42页 |
| 1 材料与方法 | 第32-33页 |
| 1．1 材料培养与处理 | 第32页 |
| 1．2 呼吸速率的测定和呼吸参数的计算 | 第32页 |
| 1．3 线粒体的分离和纯化 | 第32页 |
| 1．4 线粒体蛋白的SDS-PAGE及Western杂交 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-36页 |
| 2．1 水杨酸处理对烟草愈伤组织交替途径容量的影响 | 第33页 |
| 2．2 水杨酸处理对烟草愈伤组织交替途径活性的影响 | 第33-34页 |
| 2．3 水杨酸处理对烟草愈伤组织交替途径和细胞色素途径配比的影响 | 第34-35页 |
| 2．4 水杨酸处理对烟草愈伤组织交替氧化酶表达的影响 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 综述： 植物抗氰呼吸交替氧化酶研究进展 | 第42-65页 |
| 一、 交替氧化酶活性的测定 | 第43-47页 |
| （一） 抑制剂滴定法（简称抑制剂法） | 第43-44页 |
| （二） 氧同位素分馏法 | 第44-47页 |
| 二、 交替氧化酶蛋白（AOX）及抗体 | 第47-50页 |
| （一） 交替氧化酶的确证 | 第47页 |
| （二） 交替氧化酶的分离纯化 | 第47-49页 |
| （三） AOX抗体的制备 | 第49-50页 |
| 三、 交替氧化酶的编码基因（Aox） | 第50-53页 |
| （一） Aox1基因的cDNA克隆 | 第50-51页 |
| （二） Aox1基因的结构 | 第51-52页 |
| （三） Aox1基因的表达 | 第52-53页 |
| 四、 交替氧化酶的功能 | 第53-56页 |
| （一） 提高植物的抗寒性 | 第53页 |
| （二） 维持细胞内pH稳定 | 第53-54页 |
| （三） 提高植物的抗病性 | 第54页 |
| （四） 维持碳代谢 | 第54页 |
| （五） 保证细胞对能量及碳骨架的需求 | 第54-55页 |
| （六） 稳定泛醌库的还原状态 | 第55页 |
| （七） 抑制活性氧的产生 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
