茶树多酚氧化酶基因的克隆和转化系统研究
| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-38页 |
| 1．1 茶树再生系统研究进展 | 第13-19页 |
| 1．1．1 胚培养 | 第13-15页 |
| 1．1．2 花药培养 | 第15页 |
| 1．1．3 芽培养 | 第15-16页 |
| 1．1．4 茎培养 | 第16页 |
| 1．1．5 叶培养 | 第16-17页 |
| 1．1．6 细胞培养 | 第17-18页 |
| 1．1．7 生根诱导 | 第18页 |
| 1．1．8 植物生长调节剂的影响 | 第18-19页 |
| 1．2 茶树转化系统研究进展 | 第19-21页 |
| 1．2．1 抗生素浓度的选择 | 第19-20页 |
| 1．2．2 农杆菌菌株对茶树遗传转化的影响 | 第20页 |
| 1．2．3 启动子的影响 | 第20页 |
| 1．2．4 光照的影响 | 第20-21页 |
| 1．2．5 乙酰丁香酮对茶树遗传转化的影响 | 第21页 |
| 1．3 茶树基因克隆研究进展 | 第21-23页 |
| 1．4 植物多酚氧化酶基因研究进展 | 第23-36页 |
| 1．4．1 分布 | 第23-24页 |
| 1．4．2 命名及分类 | 第24-25页 |
| 1．4．3 功能研究的限制因素 | 第25页 |
| 1．4．4 可能的功能 | 第25-26页 |
| 1．4．5 多酚氧化酶的分子量 | 第26-27页 |
| 1．4．6 已经克隆的多酚氧化酶基因 | 第27-29页 |
| 1．4．7 保守的铜结合序列 | 第29页 |
| 1．4．8 质体转移多肽序列 | 第29-30页 |
| 1．4．9 跨膜域 | 第30页 |
| 1．4．10 功能域的结构 | 第30-31页 |
| 1．4．11 多酚氧化酶mRNA表达 | 第31-34页 |
| 1．4．12 潜伏态多酚氧化酶及其活化 | 第34-35页 |
| 1．4．13 多酚氧化酶的高级结构 | 第35页 |
| 1．4．14 多酚氧化酶的调控 | 第35-36页 |
| 1．5 本研究的目的与意义 | 第36-38页 |
| 第二章 茶树多酚氧化酶基因的克隆 | 第38-52页 |
| 2．1 材料和方法 | 第38-41页 |
| 2．1．1 材料 | 第38页 |
| 2．1．2 方法 | 第38-41页 |
| 2．1．2．1 茶树总RNA抽提 | 第38-39页 |
| 2．1．2．2 引物设计 | 第39页 |
| 2．1．2．3 反转录反应和nest-PCR | 第39页 |
| 2．1．2．4 PCR片段的连接和转化 | 第39-40页 |
| 2．1．2．5 质粒DNA碱法小量提取 | 第40页 |
| 2．1．2．6 序列测定 | 第40页 |
| 2．1．2．7 序列比较 | 第40-41页 |
| 2．2 结果和讨论 | 第41-52页 |
| 2．2．1 多酚氧化酶基因克隆 | 第41-42页 |
| 2．2．2 核苷酸序列比较 | 第42页 |
| 2．2．3 氨基酸序列比较 | 第42-43页 |
| 2．2．4 植物多酚氧化酶的进化树分析 | 第43-52页 |
| 第三章 茶树再生系统研究 | 第52-59页 |
| 3．1 材料和方法 | 第52-53页 |
| 3．1．1 材料 | 第52页 |
| 3．1．2 方法 | 第52-53页 |
| 3．2 结果和讨论 | 第53-59页 |
| 3．2．1 不同处理对生长的影响 | 第53-55页 |
| 3．2．2 BAP对生长的影响 | 第55-57页 |
| 3．2．3 NAA对生长的影响 | 第57页 |
| 3．2．4 BAP和NAA的协同作用对生长的影响 | 第57-59页 |
| 第四章 茶树转化系统研究 | 第59-66页 |
| 4．1 材料和方法 | 第59-61页 |
| 4．1．1 材料 | 第59-60页 |
| 4．1．2 方法 | 第60-61页 |
| 4．2 结果和讨论 | 第61-66页 |
| 4．2．1 Kan对茶树叶片愈伤组织生长的影响 | 第61-62页 |
| 4．2．2 根癌农杆菌菌株对转化的影响 | 第62-63页 |
| 4．2．3 共培养时间对转化的影响 | 第63-64页 |
| 4．2．4 银离子对转化的影响 | 第64-66页 |
| 第五章 总结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-78页 |
| 附录： 术语与略语表 | 第78-79页 |
