| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| ·华支睾吸虫分类及遗传变异的研究进展 | 第11-16页 |
| ·后睾科吸虫的传统分类 | 第11页 |
| ·分子生物学分类技术 | 第11-14页 |
| ·标记基因的研究进展 | 第14-16页 |
| ·系统发生树 | 第16页 |
| ·华支睾吸虫重组抗原的研究进展 | 第16-19页 |
| ·华支睾吸虫几种重要的重组抗原 | 第16-18页 |
| ·华支睾吸虫 GSTs 的研究进展 | 第18-19页 |
| ·研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-32页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·虫体 | 第21页 |
| ·菌株与载体 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要溶液的配制 | 第21-23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23页 |
| ·主要应用软件 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-32页 |
| ·不同地区华支睾吸标记基因的克隆 | 第23-26页 |
| ·不同地区华支睾吸虫标记基因的序列分析 | 第26-27页 |
| ·华支睾吸虫重组 GSTs 的原核表达 | 第27-32页 |
| 3 结果 | 第32-51页 |
| ·标记基因的 PCR 扩增及阳性质粒鉴定 | 第32-37页 |
| ·华支睾吸虫 ITS1 基因的 PCR 扩增及阳性质粒鉴定 | 第32-33页 |
| ·华支睾吸虫 COX2 基因的 PCR 扩增及阳性质粒鉴定 | 第33-35页 |
| ·华支睾吸虫 NAD3 基因的 PCR 扩增及阳性质粒鉴定 | 第35-37页 |
| ·测序 | 第37-41页 |
| ·不同地区华支睾吸虫核糖体 ITS1 基因序列测序 | 第37-38页 |
| ·不同地区华支睾吸虫 COX2 基因序列测序 | 第38-40页 |
| ·不同地区华支睾吸虫 NAD3 基因测序 | 第40-41页 |
| ·序列分析 | 第41-42页 |
| ·不同地区华支睾吸虫核糖体 ITS 基因序列分析 | 第41-42页 |
| ·不同地区华支睾吸虫线粒体 COX2 基因序列分析 | 第42页 |
| ·不同地区华支睾吸虫核糖体 NAD3 基因序列分析 | 第42页 |
| ·基于华支睾吸虫各基因序列构建的进化树 | 第42-45页 |
| ·华支睾吸虫 ITS1 基因序列构建的进化树 | 第43页 |
| ·华支睾吸虫 COX2 基因序列构建的进化树 | 第43页 |
| ·华支睾吸虫 NAD3 序列构建的进化树 | 第43-45页 |
| ·华支睾吸虫重组 28ku 谷胱甘肽 S 转移酶基因的原核表达 | 第45-51页 |
| ·华支睾吸虫 28ku GSTs PCR 扩增及阳性质粒鉴定 | 第45-46页 |
| ·华支睾吸虫 28ku GSTs 基因的测序 | 第46-47页 |
| ·pET-32a(+)-GSTs 重组表达质粒的构建 | 第47-48页 |
| ·pET-32a(+)-GSTs 重组表达质粒在大肠杆菌中的表达 | 第48-49页 |
| ·间接 ELISA 抗原包被浓度和血清稀释度的确定 | 第49页 |
| ·重组蛋白的Western blot 分析 | 第49-51页 |
| 4 讨论 | 第51-53页 |
| ·华支睾吸虫分子分类 | 第51页 |
| ·华支睾吸虫 28ku GSTs 的原核表达 | 第51-53页 |
| 5 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59页 |
