| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-23页 |
| 2 引言 | 第23-25页 |
| 3 材料与方法 | 第25-38页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·方法 | 第28-38页 |
| 4 结果与分析 | 第38-76页 |
| ·内生真菌分离结果 | 第38-39页 |
| ·不同部位内生真菌的分离 | 第38页 |
| ·不同地理来源内生真菌的分离 | 第38-39页 |
| ·喜树碱产生菌的筛选 | 第39-43页 |
| ·内生真菌的液体培养及代谢产物的提取 | 第39页 |
| ·利用薄层分析(TLC)进行产物的初步分析 | 第39-42页 |
| ·利用高效液相色谱法分析(HPLC)作进一步分析 | 第42-43页 |
| ·LR051菌株发酵条件的研究 | 第43-48页 |
| ·营养性因素对LR051菌株产喜树碱量的影响 | 第43-48页 |
| ·培养基优化前后对喜树碱产生的影响 | 第48页 |
| ·代谢产物喜树碱的提取工艺 | 第48-51页 |
| ·菌丝体与大分子杂质的去除 | 第48-49页 |
| ·最佳萃取试剂的选择 | 第49-50页 |
| ·最佳萃取体积比的选择 | 第50页 |
| ·最佳萃取次数的确定 | 第50-51页 |
| ·LR051代谢产物喜树碱的最佳提取方案流程 | 第51页 |
| ·LR051代谢产物的分离纯化 | 第51-55页 |
| ·30 L发酵罐生产 | 第51-52页 |
| ·喜树碱粗样硅胶柱层析 | 第52页 |
| ·喜树碱样品纯度的鉴定 | 第52-55页 |
| ·细胞毒性实验方法的优化 | 第55-57页 |
| ·不同细胞浓度对喜树碱抗肿瘤活性的影响 | 第55-57页 |
| ·不同作用时间对喜树碱抗肿瘤活性的影响 | 第57页 |
| ·以抗肿瘤活性为指标的菌株筛选 | 第57-70页 |
| ·活性菌株的初筛实验 | 第57-64页 |
| ·活性菌株的复筛实验 | 第64-65页 |
| ·复筛后的菌株对Hela细胞作用实验 | 第65-67页 |
| ·高抗肿瘤活性菌株LR126的分类鉴定 | 第67-70页 |
| ·以抗菌活性为指标的菌株筛选 | 第70-76页 |
| ·20株内生真菌对小麦纹枯的生长抑制 | 第70-71页 |
| ·7株内生真菌对四种病原真菌的生长抑制 | 第71-73页 |
| ·活性菌株LR004对植物病原菌油菜菌核的菌丝生长抑制 | 第73-74页 |
| ·活性菌株LR004稳定性测试 | 第74-76页 |
| 讨论 | 第76-81页 |
| 1、药用植物喜树的选择 | 第76页 |
| 2、内生真菌分离培养以及菌株鉴定中存在的问题 | 第76页 |
| 3、喜树内生真菌与喜树碱 | 第76-77页 |
| 4、提高内生真菌产喜树碱产量的途径 | 第77页 |
| 5、菌株LR051代谢产物中喜树碱的提取工艺 | 第77-78页 |
| 6、菌株LR051代谢产物中喜树碱的分离纯化鉴定 | 第78页 |
| 7、细胞毒性试验方法 | 第78-79页 |
| 8、抗肿瘤实验 | 第79页 |
| 9、抑菌实验 | 第79-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 作者简介 | 第92页 |
| 发表的学术论文目录 | 第92页 |