| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 术语及略语表 | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-20页 |
| ·中药材污染现状 | 第12-13页 |
| ·中药材农药污染途径 | 第12-13页 |
| ·中药材农药污染特点 | 第13页 |
| ·中药材农药残留分析方法研究现状 | 第13-19页 |
| ·中药材农药残留方法研究存在问题及对策 | 第19-20页 |
| ·中药材农药残留研究存在问题 | 第19页 |
| ·中药材农药残留研究主要对策 | 第19-20页 |
| 2 引言 | 第20-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-29页 |
| ·主要仪器及药剂 | 第22-24页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·农药标准品 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-24页 |
| ·农药标准溶液的配制 | 第24页 |
| ·标准贮备溶液 | 第24页 |
| ·混合标准贮备溶液 | 第24页 |
| ·工作标准溶液 | 第24页 |
| ·样品采集和预处理 | 第24页 |
| ·气相色谱检测条件及线性范围 | 第24页 |
| ·气相色谱检测条件(ECD) | 第24页 |
| ·线性范围 | 第24页 |
| ·白芍中有机氯及拟除虫菊酯类等农药多残留分析 | 第24-27页 |
| ·净化条件正交设计 | 第24-25页 |
| ·淋洗剂用量考察 | 第25页 |
| ·提取条件正交设计 | 第25-26页 |
| ·结果计算 | 第26-27页 |
| ·添加回收率 | 第26页 |
| ·相对标准偏差(RSD) | 第26-27页 |
| ·方法的验证 | 第27页 |
| ·方法适应性考察 | 第27页 |
| ·实际样品检测 | 第27页 |
| ·白芍中有机氯和拟除虫菊酯类农药MSPD方法研究 | 第27-28页 |
| ·白芍中有机磷农药多残留分析方法研究 | 第28-29页 |
| 4 结果与分析 | 第29-60页 |
| ·白芍中有机氯、拟除虫菊酯类等农药多残留分析方法研究 | 第29-32页 |
| ·气相色谱分析条件的建立 | 第29页 |
| ·标准曲线 | 第29-31页 |
| ·方法的LODs和LOQs | 第31-32页 |
| ·净化方法优化 | 第32-54页 |
| ·净化条件的优化 | 第32-38页 |
| ·淋洗剂用量的考察 | 第38-39页 |
| ·优化净化方法的添加回收率验证 | 第39-45页 |
| ·提取条件优化 | 第45页 |
| ·优化提取方法的验证 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| ·优化方法的应用 | 第46-53页 |
| ·实际样品 | 第53-54页 |
| ·白芍中有机氯和拟除虫菊酯类农药MSPD方法研究 | 第54-56页 |
| ·白芍中14种有机磷农药的多残留分析 | 第56-60页 |
| ·检测条件的确立 | 第56页 |
| ·标准曲线 | 第56-58页 |
| ·添加回收结果 | 第58-60页 |
| 5 讨论 | 第60-64页 |
| ·检测条件 | 第60页 |
| ·方法的精密度、准确度、线性关系及检测限 | 第60-61页 |
| ·样品提取溶剂的选择 | 第61页 |
| ·样品净化技术的研究 | 第61页 |
| ·方法适用性 | 第61-62页 |
| ·实际样品检测 | 第62页 |
| ·MSPD方法 | 第62-63页 |
| ·白芍中14有机磷农药的多残留分析 | 第63-64页 |
| 6 结论 | 第64-66页 |
| ·中药材中有机氯、拟除虫菊酯类等20种农药多残留分析技术 | 第64-65页 |
| ·净化条件 | 第64页 |
| ·淋洗剂用量 | 第64页 |
| ·提取条件 | 第64页 |
| ·前处理方法的确立 | 第64页 |
| ·方法的适用性研究 | 第64-65页 |
| ·实际样品的检测 | 第65页 |
| ·MSPD方法的研究 | 第65页 |
| ·白芍中14种有机磷农药的多残留分析 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 作者简介 | 第74页 |