摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-15页 |
上篇 文献综述 | 第15-47页 |
第一章 小麦赤霉病及其防治研究 | 第16-28页 |
·症状 | 第16-17页 |
·病原 | 第17-18页 |
·病害循环和发病条件 | 第18-19页 |
·小麦赤霉病的流行 | 第19-20页 |
·小麦赤霉病的综合治理 | 第20-24页 |
·抗病品种 | 第20页 |
·农业防治 | 第20-21页 |
·化学防治 | 第21-22页 |
·生物防治 | 第22-24页 |
参考文献 | 第24-28页 |
第二章 苯并咪唑类杀菌剂研究进展 | 第28-40页 |
·苯并咪唑类杀菌剂 | 第28-30页 |
·作用机制 | 第30-31页 |
·苯并咪唑类杀菌剂的抗药性 | 第31-33页 |
·抗药性生化机制 | 第32页 |
·抗药性分子机制 | 第32-33页 |
·苯并咪唑类杀菌剂的抗药性治理 | 第33-35页 |
参考文献 | 第35-40页 |
第三章 禾谷镰孢菌对多菌灵抗药性研究 | 第40-47页 |
·抗药性测定方法及敏感性基线 | 第40-41页 |
·抗药性发生现状 | 第41-42页 |
·抗药性菌株的性质研究 | 第42页 |
·抗药性遗传机制 | 第42页 |
·抗药性分子机制 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
下篇 研究内容 | 第47-142页 |
第一章 灰葡萄孢菌抗多菌灵β-微管蛋白基因同源置换禾谷镰孢菌β_1-微管蛋白基因的表达研究 | 第48-74页 |
·材料与方法 | 第49-61页 |
·菌株 | 第49页 |
·试剂 | 第49-50页 |
·培养基 | 第50页 |
·CTAB法提取基因组DNA | 第50页 |
·总RNA的提取 | 第50-51页 |
·引物设计和序列分析 | 第51页 |
·载体构建 | 第51-54页 |
·PEG介导的禾谷镰孢菌原生质体转化 | 第54-56页 |
·转化子验证 | 第56-60页 |
·基因表达 | 第60页 |
·转化子对多菌灵敏感性测定 | 第60-61页 |
·菌落生长情况 | 第61页 |
·结果与分析 | 第61-67页 |
·载体构建 | 第61-62页 |
·转化子验证 | 第62-66页 |
·基因表达 | 第66页 |
·转化子对多菌灵的敏感性和生长情况 | 第66-67页 |
·讨论 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-74页 |
第二章 禾谷镰孢菌β_2-微管蛋白基因对灰葡萄孢菌β-微管蛋白基因在禾谷镰孢菌中功能表达的影响 | 第74-88页 |
·材料与方法 | 第75-80页 |
·菌株 | 第75页 |
·试剂 | 第75-76页 |
·培养基 | 第76页 |
·基因组DNA提取和构建β_2-微管蛋白基因敲除载体 | 第76-77页 |
·转化子β_2-微管蛋白基因的敲除 | 第77-78页 |
·β_2-微管蛋白基因敲除突变体的验证 | 第78-79页 |
·突变体对多菌灵敏感性测定 | 第79页 |
·菌落生长情况 | 第79-80页 |
·结果与分析 | 第80-84页 |
·载体构建 | 第80页 |
·突变体验证 | 第80-82页 |
·突变体对多菌灵的敏感性和生长情况 | 第82-84页 |
·讨论 | 第84-85页 |
参考文献 | 第85-88页 |
第三章 灰葡萄孢菌抗多菌灵β-微管蛋白基因同源置换禾谷镰孢菌β_2-微管蛋白基因的表达研究 | 第88-114页 |
·材料与方法 | 第89-100页 |
·菌株 | 第89页 |
·试剂 | 第89-90页 |
·培养基 | 第90页 |
·CTAB法提取基因组DNA | 第90页 |
·总RNA的提取 | 第90-91页 |
·引物设计和序列分析 | 第91页 |
·载体构建 | 第91-94页 |
·原生质体转化 | 第94-95页 |
·转化子验证 | 第95-99页 |
·基因表达 | 第99页 |
·转化子对多菌灵敏感性测定 | 第99-100页 |
·菌落生长情况 | 第100页 |
·结果与分析 | 第100-106页 |
·载体构建 | 第100-101页 |
·转化子验证 | 第101-104页 |
·基因表达 | 第104-105页 |
·转化子对多菌灵的敏感性和生长情况 | 第105-106页 |
·讨论 | 第106-108页 |
参考文献 | 第108-114页 |
第四章 禾谷镰孢菌β_1-微管蛋白基因对灰葡萄孢菌β-微管蛋白基因在禾谷镰孢菌中功能表达的影响 | 第114-128页 |
·材料与方法 | 第115-120页 |
·菌株 | 第115页 |
·试剂 | 第115-116页 |
·培养基 | 第116页 |
·β_1-微管蛋白基因敲除载体构建 | 第116-117页 |
·转化子β_1-微管蛋白基因的敲除 | 第117-118页 |
·β_1-微管蛋白基因敲除突变体的验证 | 第118-119页 |
·突变体对多菌灵敏感性测定 | 第119-120页 |
·菌落生长情况 | 第120页 |
·结果与分析 | 第120-124页 |
·载体构建 | 第120-121页 |
·突变体验证 | 第121-122页 |
·突变体对多菌灵的敏感性和生长情况 | 第122-124页 |
·讨论 | 第124-125页 |
参考文献 | 第125-128页 |
第五章 不同β-微管蛋白基因转化体生物学特性比较 | 第128-142页 |
·材料与方法 | 第129-131页 |
·菌株 | 第129-130页 |
·试剂和培养基 | 第130页 |
·对多菌灵敏感性测定 | 第130页 |
·菌丝生长速率测定 | 第130页 |
·产分生孢子能力测定 | 第130页 |
·产子囊孢子能力测定 | 第130-131页 |
·致病力测定 | 第131页 |
·结果与分析 | 第131-135页 |
·对多菌灵敏感性测定 | 第131-132页 |
·菌丝生长速率测定 | 第132-133页 |
·产分生孢子能力测定 | 第133页 |
·产子囊孢子能力测定 | 第133-134页 |
·致病力测定 | 第134-135页 |
·讨论 | 第135-138页 |
参考文献 | 第138-142页 |
全文小结 | 第142-144页 |
附录 | 第144-146页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第146-148页 |
致谢 | 第148页 |